डेलावेयर सुपीरियर कोर्ट के एक न्यायाधीश, विवियन मेडिनिला ने दिल की धड़कन की दवा ज़ांटैक से संबंधित 70,000 से अधिक मुकदमों की प्रगति की अनुमति देने का फैसला सुनाया है। शुक्रवार को किया गया निर्णय, विशेषज्ञ गवाहों को अदालत में अपनी गवाही पेश करने की अनुमति देता है, यह दावा करते हुए कि ज़ांटैक कार्सिनोजेनिक हो सकता है।
GSK, NYSE: PFE ( Pfizer (NYSE:PFE)), NASDAQ: SNY (Sanofi), और Boehringer Ingelheim सहित शामिल दवा कंपनियों ने पहले विशेषज्ञ गवाहों की राय की वैज्ञानिक वैधता का विरोध किया था। हालांकि, जज का फैसला अब इन मामलों के आगे बढ़ने का मार्ग प्रशस्त करता है।
वादी के वकील, ब्रेंट विस्नर ने परिणाम पर संतोष व्यक्त करते हुए शनिवार को कहा, “यह हमें अपने ग्राहकों के लिए न्याय के एक कदम और करीब ले जाता है।”
फैसले के जवाब में, जीएसके और सनोफी ने अपील करने के अपने इरादों की घोषणा की, अपने रुख को बनाए रखते हुए कि ज़ांटैक कैंसर का कारण बनने का सुझाव देने के लिए कोई विश्वसनीय सबूत नहीं है। Boehringer Ingelheim और Pfizer की टिप्पणियों के अनुरोधों को तत्काल प्रतिक्रिया नहीं मिली।
ज़ांटैक को लेकर विवाद 2019 में शुरू हुआ जब दवा के कुछ बैचों में NDMA, एक ज्ञात कार्सिनोजेन की खोज के बाद कुछ निर्माताओं और फ़ार्मेसियों द्वारा बिक्री को निलंबित कर दिया गया था। जांच से पता चला कि ज़ैंटैक में सक्रिय तत्व रैनिटिडिन संभावित रूप से कुछ शर्तों के तहत एनडीएमए में बदल सकता है, जैसे कि लंबे समय तक भंडारण या गर्मी के संपर्क में आना।
इन निष्कर्षों के बाद, यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने 2020 में ज़ांटैक को बाजार से वापस लेने का अनुरोध किया। इसके बावजूद, दवा निर्माताओं ने ज़ांटैक में एनडीएमए के हानिकारक स्तरों की उपस्थिति के खिलाफ लगातार तर्क दिया है।
न्यायाधीश मेदिनीला संयुक्त राज्य अमेरिका में ज़ैंटैक से संबंधित लगभग 80,000 मामलों में से अधिकांश की देखरेख करते हैं। डेलावेयर मामलों के साथ, कैलिफोर्निया राज्य की अदालत में लगभग 4,000 दावे दायर किए गए हैं, जिसमें अतिरिक्त 2,000 अन्य राज्य अदालतों में फैले हुए हैं।
ज़ांटैक पर कानूनी लड़ाई ने दवा निर्माताओं के लिए मिश्रित परिणाम देखे हैं। शिकागो में पिछले महीने एक हालिया परीक्षण में, एक जूरी ने जीएसके और बोहेरिंगर इंगलहेम के साथ पक्षपात किया, जिसमें इलिनोइस की एक महिला के दावे को खारिज कर दिया गया था, जिसने आरोप लगाया था कि ज़ांटैक ने उसके पेट के कैंसर का कारण बना। इसके अलावा, 2022 में, एक न्यायाधीश ने फ्लोरिडा में संघीय अदालत में लगभग 50,000 समेकित मुकदमों को खारिज कर दिया, यह निष्कर्ष निकाला कि ज़ांटैक को कैंसर से जोड़ने वाले विशेषज्ञों की राय में वैज्ञानिक पुष्टि का अभाव है। वादी इस फैसले की अपील कर रहे हैं।
ज़ैंटैक, जो कभी दुनिया में सबसे ज्यादा बिकने वाली दवा थी, 1988 में बाजार के शिखर पर पहुंच गई, जो वार्षिक बिक्री में $1 बिलियन को पार कर गई। शुरुआत में इसका विपणन एक कंपनी द्वारा किया गया था जो बाद में GSK का हिस्सा बन गई और बाद में इसे Pfizer, फिर Boehringer और अंत में Sanofi को बेच दिया गया।
रॉयटर्स ने इस लेख में योगदान दिया।
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