अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने विशिष्ट आनुवंशिक उत्परिवर्तन वाले रोगियों में कोलोरेक्टल कैंसर के इलाज के लिए डिज़ाइन की गई संयोजन चिकित्सा के लिए ब्रिस्टल मायर्स स्क्विब को मंजूरी दे दी है। इस उपचार के लिए प्राधिकरण की पुष्टि आज स्वास्थ्य नियामक की वेबसाइट पर की गई।
ब्रिस्टल मायर्स के उपचार में ओरल ड्रग क्राज़ती शामिल है, जिसका उपयोग सेटक्सिमैब के साथ किया जाता है। अनुमोदन प्रारंभिक से मध्य चरण के अध्ययन के परिणामों पर आधारित है जिसमें 94 रोगियों को शामिल किया गया था जिनका पहले इलाज किया गया था। अध्ययन से पता चला कि इनमें से लगभग 34% रोगियों ने संयोजन चिकित्सा के प्रति आंशिक या पूर्ण प्रतिक्रिया का अनुभव किया।
इसके अतिरिक्त, क्राज़ती और सेतुक्सिमैब थेरेपी में 6.9 महीने की वृद्धि के साथ, बीमारी की प्रगति के बिना रोगियों के जीवित रहने की अवधि को बढ़ाने के लिए दिखाया गया है। यह म्यूटेशन-विशिष्ट कोलोरेक्टल कैंसर से प्रभावित लोगों के लिए एक महत्वपूर्ण विकास है।
मिराती थेरेप्यूटिक्स के अधिग्रहण के पूरा होने के बाद दवा क्राज़ती ब्रिस्टल मायर्स के पोर्टफोलियो का हिस्सा बन गई, जिसे जनवरी में 5.8 बिलियन डॉलर तक की राशि में अंतिम रूप दिया गया था।
इससे पहले, FDA ने 2022 में फेफड़ों के कैंसर के एक उन्नत रूप के इलाज के लिए क्राज़ती को त्वरित स्वीकृति दी थी, जिसमें KRAS जीन में उत्परिवर्तन भी शामिल है।
कोलोरेक्टल कैंसर को विश्व स्तर पर तीसरे सबसे आम कैंसर के रूप में मान्यता प्राप्त है और यह कैंसर के लगभग 10% मामलों के लिए जिम्मेदार है। यह दुनिया भर में कैंसर से संबंधित मौतों का दूसरा प्रमुख कारण भी है, जैसा कि विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा बताया गया है। FDA द्वारा यह नवीनतम अनुमोदन इस प्रचलित और घातक बीमारी के खिलाफ लड़ाई में एक महत्वपूर्ण प्रगति का प्रतिनिधित्व करता है।
रॉयटर्स ने इस लेख में योगदान दिया।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।