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सुरक्षा पर FDA के NMRA-266 चरण 1 परीक्षण को रोकने के रूप में न्यूमोरा ने गिरावट साझा की

प्रकाशित 15/04/2024, 05:46 pm
NMRA
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वाटरटाउन, मास। - न्यूमोरा थेरेप्यूटिक्स, इंक (NASDAQ: NMRA), एक क्लिनिकल-स्टेज बायोफार्मास्युटिकल कंपनी, ने आज घोषणा की कि NMRA-266 के चरण 1 परीक्षण, एक खोजी मस्तिष्क रोग उपचार, को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) द्वारा नैदानिक पकड़ पर रखा गया है। यह निर्णय खरगोशों में ऐंठन का संकेत देने वाले नए पूर्व-नैदानिक डेटा का अनुसरण करता है।

सोमवार को प्रीमार्केट ट्रेडिंग में न्यूमोरा के शेयरों में 17% की गिरावट आई।

NMRA-266, M4 मस्कैरेनिक रिसेप्टर का एक सकारात्मक एलोस्टेरिक मॉड्यूलेटर, मस्तिष्क रोगों के उपचार को विकसित करने के लिए न्यूमोरा के प्रयासों का हिस्सा है। क्लिनिकल होल्ड ने NMRA-266 के चरण 1 एकल आरोही खुराक/एकाधिक आरोही खुराक अध्ययन को रोक दिया है। आज तक, लगभग 30 प्रतिभागियों को खुराक दी गई है, किसी भी प्रतिभागी में कोई ऐंठन नहीं देखी गई है।

क्लिनिकल होल्ड को दूर करने के लिए कंपनी FDA के साथ सक्रिय रूप से जुड़ रही है। इस विकास के परिणामस्वरूप, NMRA-266 पर न्यूमोरा का पिछला मार्गदर्शन अब लागू नहीं है, और अधिक जानकारी उपलब्ध होने पर एक अपडेट प्रदान किया जाएगा।

न्यूमोरा की M4 फ्रैंचाइज़ी में कई नए यौगिक शामिल हैं, जिनमें से प्रत्येक में अद्वितीय गुण और रासायनिक संरचना है, जिन्होंने प्रीक्लिनिकल प्रभावकारिता मॉडल में वादा दिखाया है। कंपनी इन यौगिकों पर पूर्व-नैदानिक सुरक्षा और विष विज्ञान का काम जारी रखे हुए है और इसका लक्ष्य 2025 में एक इन्वेस्टिगेशनल न्यू ड्रग (IND) आवेदन प्रस्तुत करना है।

न्यूमोरा के अध्यक्ष और मुख्य कार्यकारी अधिकारी हेनरी गोसेब्रुक ने सुरक्षा निष्कर्षों से निराशा व्यक्त की लेकिन अपने व्यापक पोर्टफोलियो को आगे बढ़ाने के लिए कंपनी की प्रतिबद्धता की पुष्टि की। न्यूमोरा प्रमुख मील के पत्थर का अनुमान लगाता है, जिसमें प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार में चरण 3 डेटा और नवाकाप्रेंट के साथ द्विध्रुवी अवसाद में चरण 2 अध्ययन की शुरुआत, साथ ही एनएमआरए-511 के साथ अल्जाइमर रोग में आंदोलन में चरण 1 बी अध्ययन शामिल है।

न्यूमोरा थेरेप्यूटिक्स न्यूरोसाइकियाट्रिक विकारों और न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों की एक श्रृंखला को लक्षित करने वाले सात नैदानिक और प्रीक्लिनिकल कार्यक्रमों की एक पाइपलाइन के साथ न्यूरोसाइंस दवा विकास को फिर से परिभाषित करने पर केंद्रित है। सटीक दवा के विकास का समर्थन करने के लिए कंपनी का दृष्टिकोण ट्रांसलेशनल, क्लिनिकल और कम्प्यूटेशनल टूल को एकीकृत करता है।

इस लेख में दी गई जानकारी न्यूमोरा थेरेप्यूटिक्स, इंक. के एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है।

इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स

जैसा कि न्यूमोरा थेरेप्यूटिक्स, इंक (NASDAQ: NMRA) अपने NMRA-266 परीक्षण पर हालिया FDA नैदानिक पकड़ को नेविगेट करता है, निवेशक और हितधारक कंपनी के वित्तीय स्वास्थ्य और बाजार के प्रदर्शन की बारीकी से निगरानी कर रहे हैं। InvestingPro के अनुसार, न्यूमोरा थेरेप्यूटिक्स के पास वर्तमान में $2.15 बिलियन का बाजार पूंजीकरण है। क्लिनिकल परीक्षण में चुनौतियों का सामना करने के बावजूद, NMRA ने पिछले छह महीनों में 48.34% की वृद्धि के साथ कीमतों में उल्लेखनीय वृद्धि का अनुभव किया है। यह कंपनी की दीर्घकालिक संभावनाओं या नैदानिक कार्यक्रमों के व्यापक पोर्टफोलियो में निवेशकों के विश्वास का संकेत हो सकता है।

हालांकि कंपनी लाभांश का भुगतान नहीं करती है, जो आय-केंद्रित निवेशकों को रोक सकता है, यह उल्लेखनीय है कि न्यूमोरा अपनी बैलेंस शीट पर कर्ज से अधिक नकदी रखता है, एक इन्वेस्टिंगप्रो टिप जो संभावित असफलताओं के मौसम के लिए एक मजबूत वित्तीय स्थिति का सुझाव देता है। इसके अतिरिक्त, न्यूमोरा की तरल संपत्ति उसके अल्पकालिक दायित्वों से अधिक है, जो आगे वित्तीय स्थिरता का संकेत देती है।

हालांकि, निवेशकों को कुछ चिंताओं के बारे में पता होना चाहिए। कंपनी पिछले बारह महीनों में लाभदायक नहीं रही है, और विश्लेषकों को इस वर्ष लाभप्रदता का अनुमान नहीं है। न्यूमोरा के सकल लाभ मार्जिन को भी कमजोर माना जाता है, जो इसके संचालन से आय उत्पन्न करने की क्षमता को प्रभावित कर सकता है। संभावित निवेशकों के लिए इन कारकों पर विचार करना महत्वपूर्ण है क्योंकि वे अत्यधिक अस्थिर बायोफार्मास्युटिकल बाजार में कंपनी के भविष्य का आकलन करते हैं।

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यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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