Palisade Bio, Inc. (Nasdaq: PALI) (“Palisade”, “Palisade Bio” या “Company”), बायोफार्मास्युटिकल्स में विशेषज्ञता वाली कंपनी, जो ऑटोइम्यून, इंफ्लेमेटरी और फाइब्रोटिक स्थितियों से पीड़ित व्यक्तियों के लिए नए उपचारों की खोज और प्रगति पर ध्यान केंद्रित करती है, ने आज PALI-2108 के पूर्व-विवो बायोएक्टिवेशन का मूल्यांकन करने वाले अपने अध्ययन को सफलतापूर्वक पूरा करने की घोषणा की, अल्सरेटिव कोलाइटिस (UC) वाले व्यक्तियों के लिए मौखिक रूप से लिया गया, बृहदान्त्र-लक्षित फॉस्फोडिएस्टरेज़ -4 (PDE4) अवरोधक प्रोड्रग विकसित
किया जा रहा है।अध्ययन के परिणामों से पता चला है कि PALI-2108 ने सामान्य स्वस्थ स्वयंसेवकों और UC वाले व्यक्तियों दोनों के मल नमूनों में अपने सक्रिय PDE4 अवरोधक रूप में कुशल पूर्व-विवो रूपांतरण किया। मल के नमूनों में एंजाइमेटिक रूपांतरण को तरल क्रोमैटोग्राफी-मास स्पेक्ट्रोमेट्री (एलसी-एमएस) विश्लेषण का उपयोग करके मापा गया था, जिसमें सभी नमूनों ने 24 घंटे की समय सीमा के भीतर वांछित रूपांतरण दर प्राप्त की थी। मापों ने संकेत दिया कि PALI-2108 90.1% की औसत दर से अपने सक्रिय PDE4 अवरोधक रूप में परिवर्तित हो गया, और समय के साथ रूपांतरण की दर लगातार बढ़ रही है। यह शोध मॉन्ट्रियल, QC में स्थित Altasciences के साथ साझेदारी में किया गया था
।पलिसडे बायो के मुख्य चिकित्सा अधिकारी डॉ. मिच जोन्स ने कहा, “इस शोध के निष्कर्ष मध्यम से गंभीर यूसी के लिए एक विशिष्ट चिकित्सा के रूप में PALI-2108 में हमारे विश्वास को मजबूत करते हैं।” “फेकल नमूनों में 24 घंटे की अवधि के भीतर प्रोड्रग PALI-2108 का अपने सक्रिय PDE4 अवरोधक रूप में लगातार उच्च-स्तरीय रूपांतरण UC प्रबंधन के लिए एक नई उपचार रणनीति के रूप में इसकी क्षमता पर जोर देता
है।”
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