पालो ऑल्टो, कैलिफ़ोर्निया। - BridgeBio Pharma, Inc. (NASDAQ: BBIO) ने अपने PROPEL 2 परीक्षण से सकारात्मक परिणामों की घोषणा की है, जिसमें अचोंड्रोप्लासिया वाले बच्चों में infigratinib की प्रभावकारिता का मूल्यांकन किया गया है, जो एक आनुवंशिक स्थिति है जो बौनापन की ओर ले जाती है।
चरण 2 के परीक्षण डेटा ने वार्षिक ऊंचाई वेग (AHV) में उल्लेखनीय वृद्धि और प्रतिभागियों में शरीर की आनुपातिकता में सुधार का खुलासा किया, जो स्थिति से प्रभावित लोगों के लिए संभावित लाभों का संकेत देता है।
अध्ययन, जिसमें बच्चों को इन्फिग्रेटिनिब की दैनिक मौखिक खुराक प्राप्त करना शामिल था, ने 12 महीनों में +2.51 सेमी/वर्ष और 18 महीनों में +2.50 सेमी/वर्ष की एएचवी में 0.0015 के पी-वैल्यू के साथ निरंतर औसत वृद्धि दिखाई। इसके अलावा, शरीर की आनुपातिकता में एक सार्थक परिवर्तन देखा गया, जिसमें शरीर के ऊपरी से निचले हिस्से का अनुपात बेसलाइन पर 2.02 से बढ़कर 18 महीनों में 1.88 हो गया (p=0.001)।
infigratinib की सुरक्षा प्रोफ़ाइल को अच्छी तरह से प्राप्त किया गया है, क्योंकि परीक्षण प्रतिभागियों के बीच उपचार से संबंधित कोई प्रतिकूल घटनाओं की सूचना नहीं मिली थी। चल रहे PROPEL 3, infigratinib का एक वैश्विक चरण 3 रजिस्ट्रेशनल अध्ययन, योजना के अनुसार नामांकन करना जारी रखता है, जिसके 2024 के अंत तक पूरा होने की उम्मीद है।
समानांतर में, ब्रिजबायो ने एसीसीईएल की शुरुआत की है, जो हाइपोकॉन्ड्रोप्लासिया से पीड़ित बच्चों में इन्फिग्रेटिनिब के लिए एक अवलोकन अध्ययन है, जो एक कंकाल डिसप्लेसिया है जो अचोंड्रोप्लासिया से निकटता से संबंधित है। पहले बच्चे ने मई 2024 में अध्ययन में भाग लेने के लिए सहमति दी।
PROPEL 2 के निष्कर्ष बताते हैं कि infigratinib विकास को बढ़ावा देने के अलावा, अकोंड्रोप्लासिया से पीड़ित लोगों के लिए कार्यक्षमता बढ़ा सकता है। परीक्षण के लिए वैश्विक प्रमुख अन्वेषक डॉ. रवि सावरिरायन ने अचोंड्रोप्लासिया समुदाय के लिए एक सुरक्षित और प्रभावी मौखिक चिकित्सा के रूप में इन्फिग्रेटिनिब को स्थापित करने के लिए चल रहे अध्ययनों के लिए आशावाद व्यक्त किया।
स्केलेटल डिसप्लेसिया में अधूरी जरूरतों को पूरा करने के लिए ब्रिजबायो की प्रतिबद्धता हाइपोकॉन्ड्रोप्लासिया के लिए इन्फिग्रेटिनिब के विकास तक फैली हुई है। कंपनी ने इस स्थिति वाले बच्चों में इन्फिग्रेटिनिब की उन्नति का समर्थन करते हुए यूएस एफडीए और ईएमए से सकारात्मक प्रतिक्रिया प्राप्त की है।
कंपनी आज सुबह 8:00 बजे ET के लिए निर्धारित एक निवेशक कॉल के दौरान और जानकारी साझा करने की योजना बना रही है। यह जानकारी एक प्रेस विज्ञप्ति पर आधारित है।
इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स
जैसा कि BridgeBio Pharma, Inc. (NASDAQ: BBIO) infigratinib के लिए अपने नैदानिक परीक्षणों के साथ आगे बढ़ रहा है, निवेशक कंपनी के वित्तीय स्वास्थ्य और बाजार की क्षमता की बारीकी से निगरानी कर रहे हैं। InvestingPro के नवीनतम आंकड़ों से पता चलता है कि एक कंपनी का बाजार पूंजीकरण $5.42 बिलियन है और पिछले बारह महीनों में Q1 2024 तक उल्लेखनीय राजस्व वृद्धि हुई है, जिसमें 181.05% की वृद्धि हुई है। इस तीव्र वृद्धि को Q1 2024 में 11,461.88% की खगोलीय तिमाही राजस्व वृद्धि से और अधिक उजागर किया गया है।
हालांकि कंपनी लाभांश का भुगतान नहीं करती है, जो अनुसंधान और विकास में कमाई के पुनर्निवेश का संकेत देती है, ऐसे विश्लेषकों की ओर से सकारात्मक संकेत मिलते हैं जिन्होंने आगामी अवधि के लिए अपनी कमाई को ऊपर की ओर संशोधित किया है। यह कंपनी के आशाजनक परीक्षण परिणामों और infigratinib के लिए संभावित बाजार का प्रतिबिंब हो सकता है। फिर भी, यह ध्यान देने योग्य है कि विश्लेषकों को इस साल कंपनी के मुनाफे का अनुमान नहीं है, और यह -9.01 के मौजूदा पी/ई अनुपात के साथ उच्च राजस्व मूल्यांकन मल्टीपल पर कारोबार कर रही है।
ब्रिजबायो में निवेश करने पर विचार करने वालों के लिए, 2024 के 156 वें दिन तक 103.23% एक साल के कुल मूल्य रिटर्न के साथ, पिछले वर्ष की तुलना में कंपनी के उच्च रिटर्न को पहचानना महत्वपूर्ण है। यह प्रदर्शन बायोटेक क्षेत्र में वृद्धि चाहने वाले निवेशकों के लिए आकर्षक हो सकता है।
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यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।