Investing.com - भारत ने मंगलवार को कहा कि उसे एस्ट्राज़ेनेका AZN.L की प्रभावकारिता पर कोई चिंता नहीं थी, दक्षिण अफ्रीका में COVID-19 वैक्सीन को रखने के बावजूद, और इसके लिए शॉट की 10 मिलियन अधिक खुराक का आदेश दिया। खुद विशाल टीकाकरण अभियान।
दक्षिण अफ्रीका ने वैक्सीन के इस्तेमाल में देरी की क्योंकि शोधकर्ताओं ने पाया कि देश के प्रमुख कोरोनावायरस वैरिएंट की वजह से हल्के से मध्यम COVID-19 बीमारी के खिलाफ न्यूनतम सुरक्षा की पेशकश की गई है। संयुक्त राज्य अमेरिका के बाद सबसे अधिक संक्रमणों के साथ, दक्षिण अफ्रीकी संस्करण का पता लगाना अभी बाकी है और टीकाकरण अभियान में वैक्सीन का उपयोग जारी रहेगा जिसने 16 जनवरी से 6.3 मिलियन फ्रंट-लाइन कर्मचारियों को कवर किया है।
एक भारतीय सम्मेलन के शीर्ष अधिकारी विनोद कुमार पॉल ने एक समाचार सम्मेलन में कहा, "हमारा टीकाकरण कार्यक्रम मजबूत और मान्य है, और मैं आपको विश्वास दिलाता हूं कि हम इस पर आगे बढ़ रहे हैं, फिलहाल चिंतित नहीं हैं।"
"हम अपनी निगरानी तेज करेंगे और हम नियत समय में अन्य विकास देख रहे होंगे।"
दुनिया की सबसे बड़ी वैक्सीन बनाने वाली कंपनी सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) ने एस्ट्राजेनेका (NS:ASTR) और ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी से वैक्सीन का लाइसेंस लिया है और इसे निम्न और मध्यम आय वाले देशों के लिए COVISHIELD के रूप में बाजार में उतारा है।
एसआईआई के एक प्रवक्ता ने मंगलवार को बताया कि भारत ने पहले आपूर्ति की गई 11 मिलियन के शीर्ष पर COVISHIELD की 10 मिलियन अधिक खुराक का आदेश दिया है। SII प्रत्येक को 200 रुपये ($ 2.74) की रियायती कीमत पर सरकार को कम से कम 100 मिलियन खुराक बेचने के लिए सहमत हुआ है, हालांकि सरकार का कहना है कि इसकी जरूरतों और वैक्सीन शेल्फ-लाइफ के आधार पर फर्म के आदेश डगमगा जाएंगे।
भारत के ड्रग रेगुलेटर का कहना है कि COVISHIELD 72% प्रभावी है, जो विदेशों में किए गए लेट-स्टेज ट्रायल पर आधारित है।
भारत बायोटेक द्वारा घर पर विकसित COVAXIN शॉट का उपयोग राज्य द्वारा संचालित भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद के साथ देश भी कर रहा है। भारत बायोटेक ने सरकार को 5.5 मिलियन खुराक की आपूर्ति की है और 4.5 मिलियन अधिक बेच रहा है, कंपनी के प्रवक्ता ने रायटर को बताया।
सरकार अगस्त तक 300 मिलियन लोगों को कवर करना चाहती है, बुजुर्गों तक और मार्च तक मौजूदा स्थितियों वाले लोगों तक पहुंचना।
भारत में 10.85 मिलियन संक्रमण और 155,000 से अधिक मौतें हुई हैं - हालांकि सितंबर के बाद से मामलों में तेजी से गिरावट आई है।
मेक इन इंडिया
पॉल ने कहा कि जॉनसन एंड जॉनसन (NYSE: JNJ) भारत में अपने शॉट का निर्माण कर सकता है। उन्होंने यह भी कहा कि रूस के स्पुतनिक वी, कैडिला हेल्थकेयर के CADI.NS ZyCov-D और नोवाक्सैक्स NVAX.O उत्पाद सहित कई और टीके कतार में थे।
"भारत सौभाग्यशाली है कि भारत में दो महान मेड-इन-इंडिया वैक्सीन हैं, और पाइप लाइन में छह-सात टीके और शायद बहुत अधिक हैं," उन्होंने कहा, फाइजर इंक के बाद के दिन (NYSE: TFE) PFE.N ने देश में आपातकालीन-उपयोग प्राधिकरण की मांग करते हुए एक आवेदन निकाला।
अमेरिका की कंपनी ने अपने शॉट के लिए तुरंत एक छोटे स्थानीय सुरक्षा अध्ययन करने और अन्य वैक्सीन डेवलपर्स के विपरीत भारत में इसका उत्पादन करने से मना कर दिया था।
इस बीच, नई दिल्ली, एसआईआई और भारत बायोटेक टीकों को आक्रामक तरीके से आगे बढ़ा रही है, जो चीन को खोए हुए मैदान को फिर से भरने के लिए एक राजनयिक अभियान के हिस्से के रूप में है। बायोटेक ने रायटर को बताया कि वह इस सप्ताह ब्राजील और संयुक्त अरब अमीरात को अपने टीके का निर्यात कर सकता है, जो एक देर से चरण के परीक्षण से प्रभावकारिता डेटा के बिना आपातकालीन उपयोग के लिए घर पर अनुमोदित शॉट के लिए एक बड़ी सफलता है।
कंपनी को उम्मीद है कि मार्च तक भारत में 25,800 प्रतिभागियों को शामिल किया जाएगा, हालांकि देश के ड्रग रेगुलेटर ने वैक्सीन को डॉक्टरों और स्वास्थ्य विशेषज्ञों की आलोचना के बीच सुरक्षित और प्रभावी बताया है। 26 प्रतिभागियों पर किए गए एक अध्ययन में यूके के कोरोनवायरस के खिलाफ COVAXIN को प्रभावी पाया गया है। बायोटेक ने ब्राजील में COVAXIN के लिए तीसरे चरण का परीक्षण करने के लिए भी आवेदन किया है, जिसमें फरवरी में 8 मिलियन खुराक और मार्च में एक और 12 मिलियन आयात करने की योजना है। बायोटेक ने फिलीपींस में भी आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण की मांग की है।
यह लेख मूल रूप से Reuters द्वारा लिखा गया था - https://in.investing.com/news/update-1india-orders-145-mln-more-covid19-vaccine-doses-as-campaign-expands-2600224