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FDA ने नई एली लिली अल्जाइमर दवा Kisunla को मंजूरी दी

संपादकNatashya Angelica
प्रकाशित 02/07/2024, 11:36 pm
©  Reuters
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यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने बीमारी के शुरुआती चरणों वाले रोगियों में उपयोग के लिए एली लिली की अल्जाइमर दवा, डोनेमाब, जिसे किसुनला के रूप में विपणन किया जाता है, को मंजूरी दे दी है। यह एक महत्वपूर्ण कदम है क्योंकि किसुनला अल्जाइमर की प्रगति को धीमा करने के लिए मंजूर की गई दूसरी दवा बन जाती है, जो एक दुर्बल करने वाली न्यूरोलॉजिकल स्थिति है।

FDA का निर्णय एजेंसी के बाहरी विशेषज्ञों के सर्वसम्मति से समर्थन के अनुरूप है, जिन्होंने निष्कर्ष निकाला कि शुरुआती अल्जाइमर रोगियों के लिए Kisunla के चिकित्सीय लाभ इसके जोखिमों को पार करते हैं।

एली लिली ने किसुनला की कीमत 695.65 डॉलर प्रति शीशी निर्धारित की है। जिन लोगों को इलाज के पूरे एक साल की आवश्यकता होती है, उनके लिए लागत लगभग $32,000 होगी। किसुनला की स्वीकृति प्रारंभिक अल्जाइमर से प्रभावित व्यक्तियों के लिए एक नया विकल्प प्रदान करती है, एक ऐसी बीमारी जो धीरे-धीरे स्मृति और संज्ञानात्मक कार्य को नष्ट कर देती है।

रॉयटर्स ने इस लेख में योगदान दिया।

यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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