सिप्ला को मॉडर्ना'एमआरएनए कोविड वैक्सीन के साथ संभावित वाणिज्यिक संयुक्त उद्यम के लिए फिर से रेट किया जा सकता है

सिप्ला (NS:CIPL) को मॉडर्न'नेक्स्ट-जेनरेशन एमआरएनए कोविड वैक्सीन और अन्य गंभीर बीमारियों के इलाज के लिए टेक के साथ संभावित वाणिज्यिक संयुक्त उद्यम के लिए फिर से रेट किया जा सकता है।

सिप्ला एक प्रमुख भारतीय दवा कंपनी और बहुराष्ट्रीय कंपनी है; इसका लगभग 60% राजस्व निर्यात से आता है। सिप्ला की रणनीतिक व्यावसायिक इकाइयों में सक्रिय फार्मास्युटिकल सामग्री (एपीआई), रेस्पिरेटरी और सिप्ला ग्लोबल एक्सेस शामिल हैं। भारत के अलावा, सिप्ला के भौगोलिक क्षेत्रों (जेनेरिक उत्पादों) में यू.एस., दक्षिण अफ्रीका और शेष विश्व (एयू, ईयू, यूके केन्या मलेशिया, मोरक्को, नेपाल, श्रीलंका और युगांडा) शामिल हैं। सिप्ला मीटर्ड डोज़ इनहेलर, ड्राई पाउडर इनहेलर, नेज़ल स्प्रे, नेब्युलाइज़र और कई तरह के इनहेल्ड एक्सेसरी डिवाइस बनाती है।

सिप्ला ग्लोबल एक्सेस एक टेंडर-आधारित संस्थागत व्यवसाय है जो लगभग चार चिकित्सा क्षेत्रों पर केंद्रित है: मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस / एक्वायर्ड इम्यून डेफिसिएंसी सिंड्रोम (एचआईवी / एड्स), मलेरिया, बहु-दवा प्रतिरोधी तपेदिक और प्रजनन स्वास्थ्य। सिप्ला हृदय, बच्चों के स्वास्थ्य, त्वचाविज्ञान और कॉस्मेटोलॉजी, मधुमेह, एचआईवी / एड्स, संक्रामक रोगों और महत्वपूर्ण देखभाल, मलेरिया, तंत्रिका विज्ञान, ऑन्कोलॉजी, नेत्र विज्ञान, ऑस्टियोपोरोसिस, श्वसन, मूत्रविज्ञान, गठिया, वजन नियंत्रण सहित चिकित्सीय क्षेत्रों के लिए अपने उत्पादों की पेशकश करता है। अवसाद और महिला स्वास्थ्य।

कोविड उत्पाद पोर्टफोलियो:

मई'20 में, सिप्ला ने घोषणा की कि उसने Gilead Sciences (NASDAQ:GILD) (अमेरिका) के साथ जांच दवा रेमेडिसविर के निर्माण और वितरण के लिए एक गैर-अनन्य लाइसेंसिंग समझौते पर हस्ताक्षर किए हैं, जिसे एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) जारी किया गया है। यूएस एफडीए द्वारा कोविड -19 रोगियों के इलाज के लिए। यह समझौता महामारी से प्रभावित रोगियों के लिए जीवन रक्षक उपचारों तक वैश्विक पहुंच बढ़ाने के सिप्ला के प्रयासों का हिस्सा है।

समझौते के हिस्से के रूप में, सिप्ला को एपीआई और तैयार उत्पाद के निर्माण और सिप्ला के ब्रांड नाम सिप्रेमी के तहत भारत और दक्षिण अफ्रीका सहित 127 देशों में इसका विपणन करने की अनुमति होगी। सिप्ला को व्यावसायिक स्तर पर एपीआई और तैयार उत्पाद के निर्माण के लिए गिलियड से विनिर्माण जानकारी प्राप्त होगी। सिप्ला के व्यापक भौगोलिक और व्यावसायिक पदचिह्न इस थेरेपी को अधिक रोगियों और बाजारों तक पहुँचाने में मदद करेंगे।

मई'21 में, सिप्ला ने घोषणा की कि उसने भारत में Roche/Regeneron'sCovid एंटीबॉडी कॉकटेल (Casirivimab और Imdevimab) को वितरित करने के लिए Roche India के साथ साझेदारी की है। इसके अलावा सिप्ला ने घोषणा की कि उसने Eli Lilly (NYSE:LLY) (U.S.) के साथ एक रॉयल्टी-मुक्त, गैर-अनन्य स्वैच्छिक लाइसेंसिंग समझौते पर हस्ताक्षर किए हैं। कोविद -19 संकेत के लिए दवा बारिसिटिनिब के निर्माण और व्यावसायीकरण के लिए (रेमेडिसविर के साथ संयोजन में उपयोग किया जाना है) ) और जून'21 में, पांच भारतीय प्रमुख फार्मा कंपनियों (सिप्ला, डीआरएल, एमक्योर, सन और टोरेंट) ने घोषणा की कि वे मौखिक एंटी-वायरल दवा मोलनुपिरवीर (Ridgeback Biotherapeutics& Merck (NS:PROR)) (एनएस द्वारा विकसित / विपणन) के नैदानिक ​​​​परीक्षण के लिए सहयोग करेंगे। भारत में एक आउट पेशेंट सेटिंग में हल्के कोविड के उपचार के लिए। मोलनुपिरवीर फेविपिरवीर की तरह एक मौखिक एंटीवायरल दवा है जो SARS-n-CoV-2 सहित कई RNA वायरस की प्रतिकृति को रोकता है।

और जून'21 के अंतिम सप्ताह में, सिप्ला को DGCI से मॉडर्न के गेम-चेंजर mRNA कोविड टीकों को भारत में आयात करने की अनुमति मिली। लेकिन सिप्ला ने कहा कि मॉडर्ना के एमआरएनए वैक्सीन आयात पर अभी तक कोई पुष्टि या अंतिम समझौता नहीं हुआ है। 29 जून को, सिप्ला ने एम-आरएनए वैक्सीन आयात अनुमोदन की रिपोर्ट पर एक नया जीवनकाल 997.00 का स्तर बढ़ाया, लेकिन सिप्ला द्वारा वर्तमान में एमआरएनए टीकों के गैर-व्यावसायिक पहलू को स्पष्ट करने के तुरंत बाद फिसल गया। सिप्ला ने स्पष्ट किया:

कंपनी मूल्य निर्धारण, मात्रा और क्षतिपूर्ति खंड जैसे कारकों पर स्पष्टता और मार्गदर्शन की मांग कर रही है - कंपनी के पास मॉडर्न वैक्सीन की वाणिज्यिक आपूर्ति पर एक निश्चित समझौता नहीं है - यह मॉडर्न को नियामक अनुमोदन और टीकों के आयात के साथ समर्थन कर रहा है। भारत को दान किया जाए। केंद्र सरकार ने 18 साल और उससे अधिक उम्र के वयस्कों में आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के लिए कोविड -19 वैक्सीन मॉडर्न को आयात करने के लिए एक पंजीकरण प्रमाण पत्र और अनुमति जारी की है।

दूसरी ओर, मॉडर्ना के सीईओ, बंसेल ने प्राधिकरण के लिए भारत सरकार को धन्यवाद दिया: मैं इस प्राधिकरण के लिए भारत सरकार को धन्यवाद देना चाहता हूं, जो महामारी के खिलाफ वैश्विक लड़ाई में एक महत्वपूर्ण कदम है। हम अपनी कोविड-19 वैक्सीन को दुनिया भर में उपलब्ध कराने के लिए प्रतिबद्ध हैं।

29 जून को, NITI के सदस्य (स्वास्थ्य), डॉ पॉल ने कहा कि वैक्सीन के आयात के लिए बेहतर तौर-तरीकों पर काम किया जा रहा है और कहा कि भारत Pfizer (NYSE:PFE) और J&J (NYSE:JNJ) के साथ भी बातचीत कर रहा है। भारत में उपलब्ध टीके। डॉ पॉल ने कहा कि मॉडर्न वैक्सीन को रेडी-टू-यूज़ इंजेक्शन योग्य वैक्सीन के रूप में लाया जाएगा, जिसे निर्धारित तापमान पर सात महीने तक संग्रहीत किया जा सकता है और शीशी खोलने के बाद सामान्य भंडारण 30 दिनों का होता है:

हम यह सुनिश्चित करने के लिए काम कर रहे हैं कि भारत यहां इस वैक्सीन का निर्माण कर सके। हम उपलब्धता बढ़ाने के लिए अपने देश में निर्मित किए जा रहे टीकों के उत्पादन को बढ़ाने पर भी विचार कर रहे हैं। जनहित को ध्यान में रखते हुए मॉडर्न वैक्सीन के लिए आपातकालीन स्थितियों में प्रतिबंधित उपयोग की अनुमति दी गई है। अनुमोदन आदेश के अनुसार, फर्म को आगे के टीकाकरण कार्यक्रमों के लिए वैक्सीन को रोल आउट करने से पहले पहले 100 लाभार्थियों को वैक्सीन का सुरक्षा मूल्यांकन प्रस्तुत करना होगा। हालाँकि, इसे किसी ब्रिजिंग अध्ययन की आवश्यकता नहीं है --- मॉडर्ना से उनके भारतीय साथी सिप्ला के माध्यम से एक आवेदन प्राप्त हुआ था जिसके बाद वैक्सीन को दवा नियामक द्वारा प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्रदान किया गया है --- प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग के लिए यह नई अनुमति संभावित रूप से निकट भविष्य में इस टीके के भारत में आयात किए जाने की स्पष्ट संभावना है।

सिप्ला ने पहले भारत सरकार से क्षतिपूर्ति, मूल्य सीमा से छूट, ब्रिजिंग ट्रायल और बुनियादी सीमा शुल्क छूट की मांग की थी। सिप्ला ने डीसीजीआई संचार (अप्रैल/जून) को संदर्भित लाइसेंस के लिए आवेदन करते समय नोट किया कि यदि ईयूए के लिए यूएसएफडीए द्वारा एक वैक्सीन को मंजूरी दी जाती है, तो इसे बिना अनुमोदन के ब्रिजिंग परीक्षण और प्रत्येक बैच के परीक्षण के बिना उपलब्ध कराया जा सकता है। भारत में केंद्रीय औषधि प्रयोगशाला द्वारा टीका।

बेहतर तकनीक और जेनेटिक सीक्वेंसिंग कोड के कारण एमआरएनए कोविड टीके पारंपरिक एडेनोवायरस टीकों से बेहतर हैं। एमआरएनए टीके अपने एडिनोवायरस साथियों की तुलना में कम समय में बड़े पैमाने पर उत्पादन करना आसान है। इसके अलावा, मॉडर्न के एमआरएनए कोविड टीकों को बीटीटी/फाइजर की तुलना में कम कठोर ठंडे तापमान सेटिंग्स/प्रोटोकॉल की आवश्यकता होती है और शायद विभिन्न म्यूटेंट (डेल्टा, अल्फा आदि) के खिलाफ भी अधिक प्रभावी होती है।

तुलनीय टीकाकरण दरों के बावजूद यू.एस. में वर्तमान कोविड स्थिति यूरोपीय संघ/यूरोप/यू.के. की तुलना में काफी बेहतर है। अंतर अमेरिका मुख्य रूप से एमआरएनए टीकों का उपयोग कर रहा है, जो विभिन्न घातक कोविड म्यूटेंट जैसे डेल्टा +, अल्फा, आदि को बेअसर करने में अधिक कुशल प्रतीत होता है, जबकि यूरोप और भारत सहित विकासशील देश मुख्य रूप से एडेनोवायरस कोविड टीकों का उपयोग कर रहे हैं, जो विभिन्न म्यूटेंट के खिलाफ स्पष्ट रूप से कम प्रभावी हैं, नए सिरे से कोविड स्पाइक्स (क्लस्टर) के लिए अग्रणी, अर्थव्यवस्था के अनलॉकिंग और रिकवरी में बाधा। संक्षेप में, मॉडर्न के एमआरएनए टीके एक गेम-चेंजर हैं।

इस प्रकार मॉडर्न के एमआरएनए कोविड टीकों की मांग तीव्र गति से बढ़ रही है और भारत को भी तीसरी बूस्टर खुराक के रूप में भी इसका उपयोग करना पड़ सकता है (ज्यादातर एडिनोवायरस टीकों जैसे कोविदशील्ड और कोवैक्सिन के साथ टीका लगाने के बाद)। यदि सिप्ला को भारत और दुनिया के अन्य हिस्सों, विशेष रूप से विकासशील देशों के लिए मॉडर्न के mRNA कोविड टीकों के निर्माण और विपणन के लिए मॉडर्न के साथ संयुक्त उद्यम मिलता है, तो यह सिप्ला के लिए एक गेम-चेंजर भी हो सकता है। साथ ही, कोविड जैसे विभिन्न वायरल संक्रमणों के अलावा, एम-आरएनए तकनीक/प्लेटफ़ॉर्म का उपयोग अन्य गंभीर आनुवंशिक रोगों जैसे कैंसर, मधुमेह, हृदय रोग आदि के लिए भी एक स्थायी इलाज के रूप में सफलतापूर्वक किया जा सकता है (मानव कोशिकाओं को उत्तेजित/बदलकर, जो स्वयं रोग पैदा कर रहा है)।

मॉडर्न के अध्यक्ष होगे ने कहा: एमआरएनए एक चिकित्सीय एजेंट के रूप में ऐसा वादा रखता है क्योंकि यह जीवन का सॉफ्टवेयर है --- कोशिकाएं डीएनए के जीन को गतिशील प्रोटीन में अनुवाद करने के लिए एमआरएनए का उपयोग करती हैं, जो लगभग हर शारीरिक कार्य और स्वास्थ्य की स्थिति में शामिल होती हैं। बायोटेक कंपनियां कारखानों में आनुवंशिक रूप से इंजीनियर कोशिकाओं का उपयोग करके इनमें से कुछ प्रोटीन को दवाओं के रूप में बनाती हैं। लेकिन, सिद्धांत रूप में, एमआरएनए उपचारों का उपयोग आपके शरीर में प्रोटीन बनाने के लिए किया जा सकता है - असल में दवा कारखाने को आपके अंदर डालने के लिए --- आप अंततः किसी भी प्रोटीन को व्यक्त करने के लिए एमआरएनए का उपयोग कर सकते हैं और शायद लगभग किसी भी बीमारी का इलाज कर सकते हैं --- यह लगभग असीमित है कि यह क्या कर सकता है- मॉडर्ना का एक प्रमुख फोकस अलग-अलग रोगियों के अनुरूप उपन्यास कैंसर टीकों का विकास है जो अक्सर अन्य इम्यूनोथेरेपी दवाओं के संयोजन में अपनी प्राकृतिक प्रतिरक्षा सुरक्षा को बढ़ाते हैं। पारंपरिक टीकों के विपरीत, जो आमतौर पर बीमारियों को रोकने के लिए उपयोग किए जाते हैं, इन नए टीकों का उपयोग बीमारियों के इलाज के लिए किया जाता है।

इस प्रकार, यदि एमआरएनए चिकित्सा विज्ञान कोविड -19 टीकों की तरह सफल साबित होता है, तो एमआरएनए दवा उद्योग को बदल सकता है। एमआरएनए थेरेपी प्रयोग अब दवा उद्योग का सबसे तेजी से बढ़ने वाला खंड है और अगर एमआरएनए सफल साबित होता है तो सिप्ला मॉडर्न के साथ अपने संभावित संयुक्त उद्यम का एक बड़ा लाभार्थी भी हो सकता है।

Q4FY21 में, सिप्ला का मुख्य परिचालन लाभ (EBTDA=EBITDA-INTT) क्रमिक रूप से -35.31% फिसल गया, लेकिन सालाना +32.42% उछल गया। क्रमिक रूप से 23.81% और वार्षिक रूप से 14.48% के मुकाबले EBITDA मार्जिन 17.29% था। आखिरकार, कोर ऑपरेटिंग ईपीएस 9.53 बनाम 14.67 क्रमिक रूप से (क्यू/क्यू) और 7.20 वार्षिक (वाई/वाई) पर था। FY21 के लिए, वित्त वर्ष 2015 में 37.32 के मुकाबले कोर ऑपरेटिंग 50.74 पर था।

संक्षेप में, तिमाही (FY21 की चौथी तिमाही) का प्रदर्शन अनुमान से कम, जबकि वार्षिक मोड में उत्साहित था। Q4FY21 EBITDA कम राजस्व (-10.88%) के बीच मौन अमेरिकी बिक्री, और इन्वेंट्री समायोजन (प्रतिस्पर्धियों के प्रवेश पर एल्ब्युटेरोल के लिए राइट-ऑफ / शेल्फ स्टॉक) से प्रभावित था, जबकि डिजिटल मार्केटिंग पर जोर देने के बीच परिचालन लागत केवल -3.24% कम थी, लेकिन उच्च रसद खर्च। Remdesivir की बिक्री (Covid 2nd wave) के लिए कोई भी उत्साहित घरेलू राजस्व केवल Q1FY22 में दिखाई देगा। सिप्ला का Q4FY21 उत्साहित घरेलू प्रदर्शन के बावजूद कमजोर वैश्विक परिचालन से प्रभावित था। आगे देखते हुए, सिप्ला को डिजिटल मार्केटिंग, कोविड और रेस्पिरेटरी पोर्टफोलियो पर जोर देने के साथ-साथ बाहरी बाजार में रिकवरी के कारण स्थायी उच्च ईबीआईटीडीए मार्जिन का भरोसा है।

Q4FY21 सम्मेलन और प्रबंधन टिप्पणियों की मुख्य विशेषताएं:

• 4QFY21 के लिए यू.एस. बिक्री US$138M थी, जो एल्ब्युटेरोल में बाजार हिस्सेदारी में वृद्धि और संस्थागत बिक्री वृद्धि के बावजूद क्रमिक रूप से मौन थी, मुख्यतः मौसमी और मूल्य क्षरण के कारण। एल्ब्युटेरोल और डीएचई नेज़ल स्प्रे के साथ (क्यू1 में लॉन्च किया गया, 180 दिनों की विशिष्टता है) - प्रबंधन ने संकेत दिया कि यू.एस. में लाभप्रदता अब कंपनी के औसत के बराबर है।
• वित्त वर्ष 2021 में अमेरिकी श्वसन व्यवसाय ने 130 मिलियन डॉलर की बिक्री को पार किया। कंपनी ने वित्त वर्ष २०११ में २ पार्टनरशिप वाले पेप्टाइड इंजेक्टेबल्स दाखिल किए हैं। सिप्ला छह इनहेलेशन उत्पादों पर उन्नत चरण में है, जिसे वित्त वर्ष 21-25 के बीच लॉन्च करने की योजना है; ये हैं एल्ब्युटेरोल (लॉन्च किया गया), प्रोएयर (प्रश्नों पर काम करते हुए Q4 में स्वीकृत), एडवायर और स्पाइरिवा (दायर), सिम्बिकॉर्ट (नैदानिक ​​​​परीक्षण)। ट्रामाडोल IV को मंजूरी मिल गई है और कंपनी इसके विकल्पों का मूल्यांकन कर रही है। यह सीएनएस परिसंपत्तियों के लिए आउट-लाइसेंसिंग के अवसर भी तलाश रहा है।
• नए लॉन्च किए गए उत्पादों में अमेरिकी बाजार हिस्सेदारी में वृद्धि: पिछली 2 तिमाहियों में, सिप्ला ने एल्ब्युटेरोल, सिल्डेनाफिल, माइग्रेनल, फ़िराज़ियर, आदि जैसे प्रमुख उत्पाद लॉन्च किए हैं। कंपनी ने अधिकांश नए लॉन्च में एक सम्मानजनक बाजार हिस्सेदारी हासिल की है और इसे लेकर आश्वस्त है। आगे लाभ।
• आर एंड डी रुपये था। वित्त वर्ष 2021 में 9.2 बी; बिक्री का 5%; नैदानिक ​​​​परीक्षणों पर श्वसन संपत्ति की प्रगति के रूप में प्रबंधन ने अनुसंधान एवं विकास खर्च को बढ़ाने के लिए निर्देशित किया। लेकिन कुल खर्च बिक्री के 6-6.5% पर सीमित रहेगा। 66 लंबित स्वीकृतियों की कुल पाइपलाइन में से, सिप्ला में अब मौखिक ठोस में 48, 7 इंजेक्शन, 2 नेत्र और सामयिक प्रत्येक, और 4 इनहेलेशन में हैं।
• सिप्ला इंडिया ने Q4FY21 में क्रमिक रूप से 4% और FY21 में 19% की वृद्धि दर्ज की। ब्रांडेड व्यवसाय 6% (y/y) बढ़ा। सिप्ला श्वसन, न्यूरो और इनहेलेशन थेरेपी में मजबूत वृद्धि दर्ज कर रही है। घरेलू जेनेरिक कारोबार अब पोर्टफोलियो का लगभग 20% है। सिप्ला ने अपने उपभोक्ता पोर्टफोलियो में सफलता हासिल की है क्योंकि इसकी बिक्री रु। वित्त वर्ष 2021 में 3.6 बी (+80%; भारत की बिक्री का 6%) कोविड पोर्टफोलियो द्वारा सहायता प्राप्त।
• कोविड पोर्टफोलियो कुल बिक्री का ~ 5% योगदान देता है, मुख्य रूप से भारत। सिप्ला ने एमएसडी के साथ साझेदारी में मौखिक एंटीवायरल दवा मोलनुपिरवीर के साथ अपने कोविड पोर्टफोलियो का विस्तार किया है, एली लिली के साथ साझेदारी में रोश और बारिसिटिनिब के साथ साझेदारी में एंटीबॉडी कॉकटेल (कैसिरिविमैब और इमदेविमाब); रेमडेसिविर (CIPREMI); टोसीलिज़ुमाब (एक्टेमरा); इमुलास्ट (हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन; एज़िथ्रोमाइसिन); Favipiravir (Ciplenza), Ciphands (हैंड सैनिटाइज़र) और PPEs
• 'वन इंडिया' रणनीति (आरएक्स; जीएक्स और उपभोक्ता) की दृश्यमान प्रगति; प्रिस्क्रिप्शन दवाएं, जेनरिक, और उपभोक्ता/ओटीसी उत्पाद
• मजबूत बैलेंस शीट और डिलीवरेज पोजीशन
• गोवा संयंत्र अवलोकन प्रस्तावों के लिए यूएस एफडीए के साथ जुड़ा हुआ है
• कोविद व्यवधानों के बीच FY22 के बारे में सावधानी से आशावादी
• Q4FY21 का प्रदर्शन क्रमिक रूप से उच्च आधार प्रभावों से भी प्रभावित हुआ था
• डिजिटल मार्केटिंग पर जोर देने के कारण सतत लागत में कटौती
• भारतीय EBITDA मार्जिन मार्गदर्शन लगभग 20%; कुल औसत EBITDA मार्जिन लगभग 15%
• सिप्ला को कोविड उत्पादों के लिए विपणन और विनिर्माण मार्जिन का संयोजन मिल रहा है
• रेमडेसिविर इंजेक्शन की उच्च घरेलू मांग को पूरा करने के लिए प्रतिबद्ध
• अमेरिकी बाजार में एल्ब्युटेरोल संभावना, सम्मानजनक मार्जिन और मूल्य निर्धारण के बारे में विश्वास
• डिजिटल मार्केटिंग पर जोर देने से परिचालन लागत कम करने में मदद मिली; आगे देखते हुए, सिप्ला मार्केटिंग के लिए कई प्रारूपों का उपयोग करेगी
• घरेलू और साथ ही यू.एस. और अन्य बाहरी बाजारों दोनों पर जोर दें
• संयुक्त उद्यम/अकार्बनिक विस्तार के साथ बायोसिमिलर (बायोटेक) व्यवसाय में वृद्धि करना चाहता है
• आयात पर बहुत अधिक निर्भरता के बजाय एपीआई पर आत्मनिर्भरता पर जोर दें (चीन)

उचित मूल्यांकन: सिप्ला

वित्त वर्ष 2021 में, सिप्ला ने कोर ऑपरेटिंग ईपीएस 50.74 की सूचना दी; जैसा कि ऊपर चर्चा की गई है, सामान्य संचालन के साथ-साथ 15% की वृद्धि (वाई/वाई) और एमआरएनए क्षमता की औसत रन रेट को देखते हुए, औसत पीई 15 के साथ 20% का सीएजीआर उचित लगता है, वित्त वर्ष 2022-25 का उचित मूल्यांकन लगभग 954, 1145, 1374 और 1648 के आसपास हो सकता है।

जैसा कि बाजार अब वित्त वर्ष 2023-24 के मूल्यांकन में छूट दे रहा है, सिप्ला मार्च-2022 और मार्च-2023 तक 1145-1374 का पैमाना बना सकती है।

तकनीकी दृश्य: सिप्ला

तकनीकी रूप से, कहानी जो भी हो, सिप्ला को अब 1145-1225 और 1375 जोनों की रैलियों के अगले चरण के लिए 1010 से अधिक स्तरों को बनाए रखना है; अन्यथा, यह सही हो सकता है और 964-930 के स्तर से नीचे बना रह सकता है, 869-855 क्षेत्रों तक गिर सकता है, जो मजबूत मांग क्षेत्र साबित हो सकता है।

वित्तीय विश्लेषण: सिप्ला