सोमवार को, टीडी कोवेन ने शेयर पर बाय रेटिंग बनाए रखते हुए ब्रिजबायो फार्मा (NASDAQ: BBIO) शेयरों में अपने विश्वास की पुष्टि की। आशावाद ब्रिजबायो की दवा, एट्रुबी की हालिया मंजूरी से उपजा है, जो प्रत्याशित से एक सप्ताह पहले आई थी।
दवा को हृदय संबंधी अस्पताल में भर्ती होने और मौतों को कम करने में इसकी प्रभावशीलता के साथ-साथ रोगियों के लिए “लगभग पूर्ण” स्थिरीकरण प्राप्त करने की क्षमता के लिए मान्यता दी गई है - ऐसे लाभ जो तुलनित्र दवा, टाफ के साथ नहीं देखे जाते हैं।
टीडी कोवेन के विश्लेषक ने एट्रुबी के प्रतिस्पर्धी मूल्य निर्धारण पर प्रकाश डाला, जो टैफ की तुलना में 10% कम है और उसी श्रेणी की एक अन्य दवा अमवुत्रा की तुलना में काफी कम खर्चीला है। इस मूल्य निर्धारण रणनीति को इस तथ्य के साथ जोड़ा गया है कि अधिकांश रोगियों से शून्य या न्यूनतम सह-भुगतान खर्च होने की उम्मीद है, दवा को व्यापक रूप से अपनाने को प्रोत्साहित करने का अनुमान है।
टीडी कोवेन द्वारा किए गए एक प्रमुख ओपिनियन लीडर (KOL) सर्वेक्षण द्वारा उत्साहजनक पूर्वानुमान को और समर्थन दिया जाता है। सर्वेक्षण बताता है कि पहली पंक्ति के 30% से अधिक रोगियों का इलाज एट्रुबी से किए जाने की संभावना है। इस उच्च गोद लेने की दर को दवा की व्यावसायिक सफलता के लिए एक सकारात्मक संकेतक के रूप में देखा जाता है।
BridgeBio Pharma की शुरुआती स्वीकृति और Attruby की मजबूत लेबलिंग, इसके अनुकूल मूल्य निर्धारण और प्रत्याशित व्यापक उपयोग के साथ, कंपनी के बाजार प्रदर्शन के लिए सकारात्मक दृष्टिकोण का सुझाव देती है। अपने चिकित्सीय क्षेत्र में रोगी की देखभाल और उपचार के विकल्पों को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करने की दवा की क्षमता अब निवेशकों और उद्योग पर नजर रखने वालों के लिए समान रूप से रुचि का केंद्र बिंदु है।
हाल ही की अन्य खबरों में, BridgeBio Pharma दवा उद्योग में महत्वपूर्ण प्रगति कर रहा है। कंपनी को एकोरामिडिस (एट्रुबी) के लिए एफडीए की मंजूरी मिली, जो हृदय संबंधी मृत्यु और अस्पताल में भर्ती होने का इलाज है, जिसे बीएमओ कैपिटल मार्केट्स, पाइपर सैंडलर, एचसी वेनराइट और सिटी के विश्लेषकों ने एक प्रमुख विकास के रूप में नोट किया है।
BridgeBio ने BBP-812 के लिए अपने चरण 1/2 CanAspire परीक्षण से उत्साहजनक परिणाम भी बताए, जो कि कैनवन रोग के लिए एक जीन थेरेपी है, और BBP-418 के अपने चरण 3 FORTIFY अध्ययन के लिए नामांकन पूरा किया, जो लिम्ब-गर्डल मस्कुलर डिस्ट्रॉफी टाइप 2I/R9 के लिए एक संभावित उपचार है।
कंपनी ने अपने BBP-631 जीन थेरेपी कार्यक्रम को बंद कर दिया है, जिससे अनुसंधान और विकास में $50 मिलियन से अधिक की बचत होने की उम्मीद है। BridgeBio ने GondolaBio नाम का एक संयुक्त उद्यम भी बनाया है, जो निवेशकों के एक संघ से $300 मिलियन के निवेश द्वारा समर्थित है। ये हालिया घटनाक्रम दवा विकास और नियामक प्रक्रियाओं में ब्रिजबायो के सक्रिय जुड़ाव को दर्शाते हैं।
इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स
BridgeBio Pharma (NASDAQ: BBIO) दवा Attruby की हालिया स्वीकृति कुछ प्रमुख वित्तीय मैट्रिक्स और InvestingPro की अंतर्दृष्टि के अनुरूप है। कंपनी का बाजार पूंजीकरण $5.63 बिलियन है, जो इसकी क्षमता में निवेशकों के विश्वास को दर्शाता है।
InvestingPro टिप्स इस बात पर प्रकाश डालते हैं कि विश्लेषकों को चालू वर्ष में BridgeBio की बिक्री में वृद्धि का अनुमान है, जो कि Attruby को अपेक्षित रूप से अपनाने के अनुरूप है। यह अनुमान 2023 की तीसरी तिमाही तक पिछले बारह महीनों में कंपनी की 2,209.77% की प्रभावशाली राजस्व वृद्धि द्वारा समर्थित है। हालांकि, यह ध्यान देने योग्य है कि कंपनी वर्तमान में लाभदायक नहीं है, इसी अवधि में $516.2 मिलियन की नकारात्मक परिचालन आय के साथ।
हाल ही में दवा की मंजूरी के बावजूद, ब्रिजबायो का स्टॉक अपने 52-सप्ताह के उच्च स्तर के 67.44% पर कारोबार कर रहा है, यह सुझाव देता है कि अगर एट्रूबी का बाजार प्रदर्शन उम्मीदों पर खरा उतरता है तो वृद्धि की गुंजाइश हो सकती है। निवेशकों को यह भी विचार करना चाहिए कि कंपनी की तरल संपत्ति उसके अल्पकालिक दायित्वों से अधिक है, जो अपनी नई दवा लॉन्च करते समय कुछ वित्तीय स्थिरता प्रदान करती है।
अधिक व्यापक विश्लेषण चाहने वालों के लिए, InvestingPro BridgeBio Pharma के लिए 6 अतिरिक्त सुझाव प्रदान करता है, जो कंपनी के वित्तीय स्वास्थ्य और बाजार की स्थिति के बारे में गहन जानकारी प्रदान करता है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।