बुधवार को, लीरिंक पार्टनर्स ने रिले थेरेप्यूटिक्स (NASDAQ: RLAY) के शेयरों पर अपने मूल्य लक्ष्य को समायोजित किया, इसे पूर्व $19.00 से $18.00 पर गिरा दिया। कटौती के बावजूद, फर्म ने स्टॉक पर अपनी आउटपरफॉर्म रेटिंग बनाए रखी। समायोजन तब आता है जब RLAY अपने 52-सप्ताह के निचले स्तर $4.37 के करीब ट्रेड करता है, जिसमें पिछले सप्ताह में 8.5% से अधिक की गिरावट आई है।
InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, विश्लेषक शेयर के लिए $16 से $30 तक का लक्ष्य रखते हैं, जो मौजूदा स्तरों से महत्वपूर्ण वृद्धि का सुझाव देते हैं। यह संशोधन एलेवर थेरेप्यूटिक्स के साथ रिले थेरेप्यूटिक्स के हालिया लाइसेंसिंग समझौते से उपजा है, जो दवा उम्मीदवार लिराफुग्रेटिनिब के लिए नैदानिक विकास, विनियामक सबमिशन और वैश्विक व्यावसायीकरण अधिकारों को संभालने के लिए तैयार है।
रिले थेरेप्यूटिक्स ने HLB Co., Ltd. (KOSDAQ:028300) की सहायक कंपनी एलेवर थेरेप्यूटिक्स के साथ एक सौदा किया है, ताकि लिराफुग्रेटिनिब को आउट-लाइसेंस दिया जा सके, जिसे RLY-4008, एक FGFR2 अवरोधक भी कहा जाता है। समझौते की शर्तों के अनुसार, रिले को $75 मिलियन अग्रिम और विनियामक मील के पत्थर प्राप्त होंगे, जिसमें अतिरिक्त वाणिज्यिक मील के पत्थर भुगतानों में $425 मिलियन तक कमाने की क्षमता होगी।
यह सौदा रिले के लिए एक महत्वपूर्ण समय पर आता है, जो 18.42 के मौजूदा अनुपात और अपनी बैलेंस शीट पर ऋण से अधिक नकदी के साथ एक मजबूत वित्तीय स्थिति बनाए रखता है, जैसा कि InvestingPro के विश्लेषण से पता चलता है। कंपनी को कम-किशोर प्रतिशत तक टियर रॉयल्टी भी मिलेगी।
एलेवर थेरेप्यूटिक्स अब लिराफुग्रैटिनिब के निरंतर नैदानिक विकास के लिए जिम्मेदार होगा, जिसमें न्यू ड्रग एप्लीकेशन (एनडीए) जमा करना भी शामिल है। दवा ने FGFR2-चालित कोलेंगियोकार्सिनोमा (CCA) और अन्य FGFR2-परिवर्तित ठोस ट्यूमर के इलाज में वादा दिखाया है।
2024 में EORTC-NCI-AACR “ट्रिपल मीटिंग” में प्रस्तुत lirafugratinib पर नवीनतम डेटा ने FGFR2 फ्यूजन या पुनर्व्यवस्था वाले रोगियों में 37% की नैदानिक समग्र प्रतिक्रिया दर (CoRR) और 7.3 महीने की प्रतिक्रिया की औसत अवधि (mDOR) का संकेत दिया।
लीरिंक के विश्लेषक का मानना है कि यह लाइसेंसिंग निर्णय रिले के संसाधनों का एक विवेकपूर्ण आवंटन है, जो FGFR2-संचालित कैंसर से प्रभावित अपेक्षाकृत छोटी रोगी आबादी को देखते हुए है, जिसमें संयुक्त राज्य अमेरिका में लगभग 1,500 कोलेजनियोकार्सिनोमा रोगी, 2,800 स्तन कैंसर के रोगी और 900 गैस्ट्रिक कैंसर के रोगी शामिल हैं।
$734.81 मिलियन के बाजार पूंजीकरण और InvestingPro रिसर्च रिपोर्ट में उपलब्ध व्यापक विश्लेषण के साथ, निवेशक मंच द्वारा कवर किए गए 1,400 से अधिक शीर्ष अमेरिकी शेयरों के बीच रिले की रणनीतिक स्थिति और विकास क्षमता के बारे में विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं।
संशोधित मूल्य लक्ष्य लीरिंक के वित्तीय मॉडल में किए गए परिवर्तनों को दर्शाता है, ताकि लिराफुग्रेटिनिब के आउट-लाइसेंसिंग को ध्यान में रखा जा सके। रिले थेरेप्यूटिक्स की रणनीतिक साझेदारी को लिराफुग्रेटिनिब के विकास और संभावित व्यावसायीकरण में एक सकारात्मक कदम के रूप में देखा जाता है।
हाल की अन्य खबरों में, रिले थेरेप्यूटिक्स ने अपने दवा परीक्षणों और वित्तीय स्थिति में महत्वपूर्ण विकास देखा है। यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने एक विशिष्ट स्तन कैंसर उपचार के लिए रोश के इटोवेबी (इनवोलिसिब) को मंजूरी दे दी, जिसमें रिले थेरेप्यूटिक्स के ड्रग उम्मीदवार शामिल हैं।
अनुमोदन चरण 3 INAVO120 परीक्षण के सफल परिणामों पर आधारित था। रिले थेरेप्यूटिक्स के चरण 1 रीडिस्कवर परीक्षण ने भी आशाजनक परिणाम प्रदर्शित किए, जिससे विश्लेषकों के दृष्टिकोण में समायोजन हुआ।
एचसी वेनराइट, स्टिफ़ेल और जेफ़रीज़ सहित विश्लेषक फर्मों ने रिले थेरेप्यूटिक्स के लिए अपनी रेटिंग को बनाए रखा या अपग्रेड किया है, जबकि ओपेनहाइमर ने RLY-2608 की चयनात्मकता प्रोफ़ाइल के बारे में चिंताओं के कारण अपनी रेटिंग को डाउनग्रेड किया है। रिले थेरेप्यूटिक्स ने अपने सामान्य स्टॉक की $200 मिलियन की अंडरराइट सार्वजनिक पेशकश भी शुरू की है।
रिले थेरेप्यूटिक्स के हालिया घटनाक्रम दवा विकास और वित्तीय पूर्वानुमानों में कंपनी की प्रगति को दर्शाते हैं। इन विकासों में भागीदारी चिकित्सा के लिए FDA की मंजूरी, अपने स्वयं के परीक्षणों से सकारात्मक परिणाम और विभिन्न विश्लेषक रेटिंग शामिल हैं। 2024 की दूसरी तिमाही में रिले थेरेप्यूटिक्स की वित्तीय स्थिति ने लगभग 688 मिलियन डॉलर की नकद स्थिति दर्ज की, जिससे 2026 में परिचालन के लिए फंड मिलने की उम्मीद है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।