शुक्रवार को, एंट्राडा थेरेप्यूटिक्स (NASDAQ: TRDA), जो वर्तमान में $20.50 के अपने 52-सप्ताह के उच्च स्तर के करीब कारोबार कर रहा है, को Roth/MKM से बाय रेटिंग प्राप्त हुई, साथ ही $29.00 का मूल्य लक्ष्य भी प्राप्त हुआ। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, तीन विश्लेषकों ने हाल ही में अपनी कमाई के अनुमानों को ऊपर की ओर संशोधित किया है, जो कंपनी की संभावनाओं में बढ़ते आत्मविश्वास को दर्शाता है। शुरुआती नैदानिक परीक्षणों में अपनी दवा नेफ्लेमपिमोड की प्रभावशीलता का हवाला देते हुए निवेश फर्म ने कंपनी की संभावनाओं के बारे में आशावाद व्यक्त किया।
रोथ/एमकेएम का समर्थन नेफ्लेमपिमोड के चरण 2 ए अध्ययन के सकारात्मक परिणामों पर आधारित है, जिसमें लेवी बॉडीज (डीएलबी) के साथ शुद्ध डिमेंशिया वाले 11 मरीज शामिल थे। 2024 की चौथी तिमाही में अपेक्षित आगामी चरण 2b अध्ययन परिणामों की प्रत्याशा भी फर्म के सकारात्मक दृष्टिकोण में योगदान करती है। एंट्राडा थेरेप्यूटिक्स के लिए नेफ्लेमपिमोड के साथ बाजार का नेतृत्व करने की संभावना, 2034 तक राजस्व अनुमानों के साथ 1 बिलियन डॉलर से अधिक के राजस्व अनुमानों के साथ, तेजी के रुख को और मजबूत करती है।
फर्म के वित्तीय विश्लेषण से संकेत मिलता है कि एंट्राडा थेरेप्यूटिक्स एक स्थिर नकदी स्थिति में है, प्रबंधन को उम्मीद है कि 2024 की तीसरी तिमाही के अंत में रिपोर्ट किए गए $46.7 मिलियन के आधार पर, वर्ष 2025 तक इसके फंड पर्याप्त होंगे। InvestingPro विश्लेषण से पता चलता है कि कंपनी अपनी बैलेंस शीट पर कर्ज की तुलना में अधिक नकदी के साथ 6.59 का मजबूत मौजूदा अनुपात रखती है। हालांकि, रोथ/एमकेएम का अनुमान है कि यदि चरण 2 बी परीक्षण के परिणाम अनुकूल होते हैं तो कंपनी इक्विटी वित्तपोषण कर सकती है।
$29.00 प्रति शेयर पर एंट्राडा थेरेप्यूटिक्स का निवेश फर्म का मूल्यांकन डिस्काउंटेड कैश फ्लो (DCF) विश्लेषण से लिया गया है। 12.79 के मौजूदा पी/ई अनुपात और लगभग $719 मिलियन के बाजार पूंजीकरण के साथ, InvestingPro के उचित मूल्य विश्लेषण से पता चलता है कि मौजूदा स्तरों पर स्टॉक का थोड़ा अधिक मूल्यांकन किया गया है। मूल्यांकन की इस पद्धति का उपयोग आमतौर पर किसी निवेश के अपेक्षित भविष्य के नकदी प्रवाह के आधार पर उसके मूल्य का अनुमान लगाने के लिए किया जाता है।
DLB उपचारों के लिए बाजार में संभावित रूप से पहला कदम उठाने की दिशा में Entrada Therapeutics की यात्रा पर निवेशकों द्वारा बारीकी से नजर रखी जाती है। कंपनी की प्रगति और इसके नैदानिक अध्ययन के परिणाम आने वाले वर्षों में इसके वित्तीय प्रदर्शन और स्टॉक मूल्यांकन में महत्वपूर्ण कारक होने की संभावना है।
हाल ही की अन्य खबरों में, एंट्राडा थेरेप्यूटिक्स में सकारात्मक विकास की एक श्रृंखला देखी गई है। कंपनी की तीसरी तिमाही के वित्तीय परिणाम उम्मीदों से अधिक थे, जिसमें $19.6 मिलियन की शीर्ष पंक्ति और ($0.35) की निचली रेखा दर्ज की गई। $55 मिलियन की शुद्ध आय और $470 मिलियन के ठोस नकद शेष सहित इस मजबूत वित्तीय प्रदर्शन से चल रहे विकास प्रयासों को समर्थन मिलने की उम्मीद है।
ड्यूचेर्न मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (डीएमडी) के लिए अपने चरण 1 ENTR-601-44-101 अध्ययन से एंट्राडा के प्रारंभिक डेटा ने आशाजनक परिणाम दिखाए हैं, जिससे ओपेनहाइमर, टीडी कोवेन और एचसी वेनराइट से उन्नयन हुआ है। कंपनी DM1 कार्यक्रम पर वर्टेक्स फार्मास्यूटिकल्स के साथ अपने सहयोग में भी प्रगति कर रही है, जिसने सिंगल एसेंडिंग डोज़ अध्ययन पूरा कर लिया है।
2024 की चौथी तिमाही में DMD के लिए विनियामक फाइलिंग का अनुमान है, जो संभावित रूप से अमेरिकी नैदानिक पकड़ को हटा देगा और एंट्राडा के DMD उपचार कार्यक्रम के लिए एक महत्वपूर्ण कदम होगा। Entrada ने ENTR-601-44 और ENTR-601-45 के लिए अलग-अलग वैश्विक चरण 2 नैदानिक परीक्षणों के लिए आवेदन जमा करने की योजना बनाई है, जिसमें तीसरे उम्मीदवार, ENTR-601-50, को 2025 में चरण 2 परीक्षणों के लिए निर्धारित किया गया है।
अंत में, एंट्राडा थेरेप्यूटिक्स ने नटराजन सेथुरामन, पीएचडी को रिसर्च एंड डेवलपमेंट के अध्यक्ष के रूप में पदोन्नत किया है, इस कदम से कंपनी के अनुसंधान और विकास प्रयासों को और आगे बढ़ने की उम्मीद है। ये हालिया घटनाक्रम एंट्राडा की निरंतर प्रगति और उसके चिकित्सीय कार्यक्रमों में क्षमता को दर्शाते हैं।
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