सोमवार को, सिटी ने मेरस एनवी (NASDAQ: MRUS) पर एक बाय रेटिंग बनाए रखी और मूल्य लक्ष्य को $89 से बढ़ाकर $97 कर दिया, जो एक कंपनी में बढ़ते आत्मविश्वास को दर्शाता है जिसने पिछले वर्ष की तुलना में 86.5% का शानदार रिटर्न दिया है। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, विश्लेषक का लक्ष्य अब $67 से $109 तक होता है, जिसमें 1.25 की मजबूत आम सहमति होती है।
यह समायोजन ईएसएमओ एशिया सम्मेलन में दूसरी पंक्ति या अधिक आवर्तिक/मेटास्टैटिक हेड एंड नेक स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा (आर/एम एचएनएससीसी) में पेटोसेमटैमाब मोनोथेरेपी पर नए डेटा की प्रस्तुति के बाद होता है।
सम्मेलन में दिखाए गए हालिया आंकड़ों से 75 रोगियों में 1500 मिलीग्राम की खुराक पर लगभग 36% वस्तुनिष्ठ प्रतिक्रिया दर (ORR) का पता चला, जिसकी कटऑफ तिथि 5 जुलाई, 2024 थी।
विश्लेषक ने नोट किया कि ये निष्कर्ष AACR™ 23 में प्रस्तुत पिछले आंकड़ों के अनुरूप हैं, जो पहली पंक्ति और दूसरी पंक्ति दोनों सेटिंग्स में चरण 3 परीक्षणों के लिए 1500 मिलीग्राम खुराक में विश्वास को मजबूत करते हैं। InvestingPro विश्लेषण से पता चलता है कि कंपनी ऋण से अधिक नकदी और 8.32 के स्वस्थ वर्तमान अनुपात के साथ एक मजबूत वित्तीय स्थिति बनाए रखती है, जो इसके नैदानिक कार्यक्रमों के लिए रनवे प्रदान करती है।
सकारात्मक परीक्षण परिणामों को पेटोसेमटामैब की ईजीएफआर और एलजीआर 5 की दोहरी नाकाबंदी के सत्यापन के रूप में देखा गया है, एक ऐसा संयोजन जो नैदानिक लाभ प्रदान करता प्रतीत होता है जो अकेले सेतुक्सिमैब के साथ प्राप्त नहीं किया जा सकता है। विश्लेषक ने जोर दिया कि पेटोसेमटैम्ब मोनोथेरेपी की सुरक्षा और प्रभावकारिता प्रोफ़ाइल अब अच्छी तरह से स्थापित है।
इन विकासों के प्रकाश में, सिटी ने दूसरी पंक्ति के HNSCC के इलाज के लिए दवा की क्षमता में उच्च विश्वास को दर्शाने के लिए अपने मॉडल को अपडेट किया है। zenocutuzumab (Bizengri) की हालिया स्वीकृति ने भी संशोधित मूल्य लक्ष्य में योगदान दिया। फर्म मेरस को खरीद/उच्च जोखिम (1H) निवेश के रूप में वर्गीकृत करना जारी रखती है। $3 बिलियन के बाजार पूंजीकरण और आगे कई उत्प्रेरकों के साथ, निवेशक InvestingPro की व्यापक शोध रिपोर्टों के माध्यम से विस्तृत वित्तीय विश्लेषण और 12 अतिरिक्त ProTips का उपयोग कर सकते हैं।
हाल ही की अन्य खबरों में, मेरस एनवी ने अपने ऑन्कोलॉजी पोर्टफोलियो में महत्वपूर्ण विकास देखा है। अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने कुछ उन्नत कैंसर के इलाज के लिए BIZENGRI® (zenocutuzumab-zbco) को मंजूरी दे दी है। यह विशेष रूप से NRG1 जीन फ्यूजन को लक्षित करने वाली चिकित्सा की पहली स्वीकृति है। इसके अलावा, मेरस ने ज़ेनोकुटुज़ुमाब के विकास और व्यावसायीकरण के लिए पार्टनर थेरेप्यूटिक्स, इंक. के साथ एक रणनीतिक लाइसेंसिंग समझौता किया है, जिसमें माइलस्टोन भुगतानों में $130 मिलियन तक प्राप्त करने की क्षमता है।
गुगेनहाइम, बीएमओ कैपिटल मार्केट्स, एचसी वेनराइट, गोल्डमैन सैक्स और यूबीएस सहित कई विश्लेषक फर्मों ने मेरस के लिए सकारात्मक रेटिंग बनाए रखी है। गुगेनहाइम ने बाय रेटिंग की पुष्टि की है और $109 का मूल्य लक्ष्य निर्धारित किया है, जबकि बीएमओ कैपिटल मार्केट्स ने $95 के स्थिर मूल्य लक्ष्य के साथ आउटपरफॉर्म रेटिंग बनाए रखी है।
मेरस का उत्पाद, पेटोसेमटैम्ब, सिर और गर्दन के स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा के लिए एक चिकित्सा के रूप में वादा दिखा रहा है, जिसका चरण 3 परीक्षण वर्तमान में चल रहा है। FDA ने zenocutuzumab के लिए मेरस के बायोलॉजिक्स लाइसेंस आवेदन की समीक्षा के लिए प्रिस्क्रिप्शन ड्रग यूजर फीस एक्ट लक्ष्य तिथि को 4 फरवरी, 2025 तक बढ़ा दिया है।
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