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QuideOrtho ने अस्पतालों के लिए रैपिड फेंटेनाइल टेस्ट लॉन्च किया

संपादकAhmed Abdulazez Abdulkadir
प्रकाशित 10/04/2024, 07:51 pm

SAN DIEGO - QuidelOrtho Corporation (NASDAQ: QDEL), डायग्नोस्टिक हेल्थकेयर सॉल्यूशंस में अग्रणी, ने ARK™ Fentanyl II परख की शुरुआत की घोषणा की है, जिसे अस्पतालों और आपातकालीन कमरों में ओपिओइड परीक्षण क्षमताओं को बढ़ाने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

कंपनी के Vitros® XT 7600 और 5600 इंटीग्रेटेड सिस्टम और Vitros® 4600 केमिस्ट्री सिस्टम के साथ संगत इस नई परख का उद्देश्य 10 मिनट से भी कम समय में तेजी से ऑन-साइट फेंटेनाइल परीक्षण परिणाम प्रदान करना है, जिससे तत्काल नैदानिक निर्णय लेने में आसानी होती है।

रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) के आंकड़ों से बेहतर ओपिओइड परीक्षण की तात्कालिकता को रेखांकित किया गया है, जो 2016 से 2021 तक फेंटेनाइल ओवरडोज से होने वाली मौतों में तीन गुना वृद्धि का संकेत देता है। कैलिफोर्निया, फ्लोरिडा, न्यूयॉर्क, पेंसिल्वेनिया और ओहियो जैसे राज्य विशेष रूप से प्रभावित हुए हैं, जिससे विनियामक परिवर्तन हो रहे हैं जो ड्रग्स-ऑफ-एब्यूज टेस्ट पैनल में फेंटेनाइल परीक्षण को अनिवार्य करते हैं।

ARK™ Fentanyl II परख, fentanyl के प्राथमिक मेटाबोलाइट, norfentanyl का पता लगाता है, जिसे मानक दवा स्क्रीनिंग द्वारा पहचाना नहीं जाता है। इस नवाचार का उद्देश्य झूठी नकारात्मकताओं को कम करना और मौजूदा प्रोटोकॉल के साथ फेंटेनाइल परीक्षण को एकीकृत करके प्रयोगशाला संचालन को सुव्यवस्थित करना है, इस प्रकार ड्रग्स-ऑफ-एब्यूज पैनल को एक प्रणाली में समेकित करना है।

क्विडऑर्थो में चिकित्सा और नैदानिक मामलों की वरिष्ठ निदेशक लिली ली ने बढ़ते ओपिओइड संकट के संदर्भ में दवाओं के दुरुपयोग का तेजी से पता लगाने के महत्व पर जोर दिया। उन्होंने कहा कि त्वरित हस्तक्षेप की अनुमति देकर जीवन बचाने के लिए परख एक महत्वपूर्ण उपकरण हो सकती है।

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आपातकालीन विभागों में, रोगियों को उचित उपचार कार्यक्रमों के लिए निर्देशित करने के लिए सटीक दवा परीक्षण महत्वपूर्ण है। मानक परीक्षणों में अक्सर फेंटेनाइल जैसे सिंथेटिक ओपिओइड की कमी हो जाती है, जिससे जीवन रक्षक उपचारों जैसे कि नालोक्सोन, एक ओपिओइड ओवरडोज रिवर्सल दवा को प्रशासित करने के अवसर छूट सकते हैं।

बाल्टीमोर में एक आपातकालीन विभाग के चिकित्सक और मैरीलैंड स्कूल ऑफ़ मेडिसिन विश्वविद्यालय के सहायक प्रोफेसर डॉ. ज़ाचरी डेज़मैन ने मादक द्रव्यों के उपयोग के बदलते पैटर्न के जवाब में दवा विकसित करने की आवश्यकता पर प्रकाश डाला, ताकि उनका प्रभावी ढंग से इलाज करने के लिए समस्याओं का पता लगाने के महत्व को रेखांकित किया जा सके।

यह खबर QuidelOrtho Corporation द्वारा जारी एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है।

इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स

QuideLortho Corporation (NASDAQ: QDEL) की हाल ही में उनके ARK™ Fentanyl II परख की घोषणा के प्रकाश में, निवेशक कंपनी के वित्तीय स्वास्थ्य और बाजार की स्थिति के बारे में उत्सुक हो सकते हैं। InvestingPro के रीयल-टाइम डेटा के अनुसार, QuideLortho का बाजार पूंजीकरण लगभग $2.98 बिलियन अमेरिकी डॉलर है, जो डायग्नोस्टिक हेल्थकेयर सॉल्यूशंस सेक्टर के भीतर इसके संचालन के पैमाने को दर्शाता है।

उत्पाद विकास में नवीन प्रगति के बावजूद, QuideLortho ने पिछले बारह महीनों में Q1 2023 तक राजस्व में गिरावट का अनुभव किया है, जिसमें 8.21% की कमी आई है। इसे पिछले तीन महीनों में कीमत में महत्वपूर्ण गिरावट के साथ जोड़ा गया है, जिसमें कुल -40.25% का रिटर्न है। यह रुझान पिछले वर्ष की तुलना में कंपनी के प्रदर्शन के अनुरूप है, जिसमें साल-दर-साल कीमत के कुल रिटर्न में -41.18% की कमी देखी गई।

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InvestingPro टिप्स बताते हैं कि जबकि QuideLortho अपने 52-सप्ताह के निचले स्तर के करीब कारोबार कर रहा है, विश्लेषकों का अनुमान है कि कंपनी इस साल लाभदायक होगी। यह अनुमान सार्वजनिक स्वास्थ्य आवश्यकताओं के अनुरूप अपने उत्पाद की पेशकश का विस्तार करने के लिए कंपनी के रणनीतिक कदमों के अनुरूप है। इसके अतिरिक्त, उच्च शेयरधारक प्रतिफल इंगित करता है कि लाभांश का भुगतान न करने के बावजूद, QuidelOrtho अपने निवेशकों को मूल्य लौटा रहा है।

अधिक विस्तृत विश्लेषण और अतिरिक्त InvestingPro टिप्स चाहने वाले निवेशकों के लिए, 6 और टिप्स उपलब्ध हैं, जो QuideLortho के वित्तीय दृष्टिकोण और प्रदर्शन मैट्रिक्स में गहरी अंतर्दृष्टि प्रदान कर सकते हैं। इन युक्तियों और अधिक का उपयोग करने के लिए, https://www.investing.com/pro/QDEL पर जाएं और वार्षिक या द्विवार्षिक Pro और Pro+ सदस्यता पर अतिरिक्त 10% छूट के लिए कूपन कोड PRONEWS24 का उपयोग करना न भूलें।

यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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