MALVERN, Pa. - Annovis Bio, Inc. (NYSE: ANVS), एक क्लिनिकल-स्टेज ड्रग प्लेटफ़ॉर्म कंपनी, ने आज बंटनेटैप के अपने चरण II/III अल्जाइमर अध्ययन के परिणामों की घोषणा की, जिसमें हल्के अल्जाइमर रोग (AD) के रोगियों में महत्वपूर्ण संज्ञानात्मक सुधार दिखाए गए हैं। कंपनी अब तीसरे चरण के परीक्षण की तैयारी कर रही है, जो सकारात्मक बायोमार्कर वाले शुरुआती एडी रोगियों पर केंद्रित है।
अध्ययन में, हल्के AD वाले रोगियों, जिनका बंटनेटैप से इलाज किया गया था, ने प्लेसबो समूह में 0.3-बिंदु सुधार की तुलना में तीन महीनों में अल्जाइमर रोग मूल्यांकन स्केल-कॉग्निटिव सबस्केल 11 (ADAS-CoG 11) स्कोर में 3.3-बिंदु सुधार का अनुभव किया। यह परिणाम दूसरे चरण के परीक्षणों के पिछले निष्कर्षों का समर्थन करता है। इसके अतिरिक्त, प्लाज्मा ताऊ प्रोटीन के स्तर में कमी देखी गई, जो पहले के बायोमार्कर डेटा के अनुरूप थी।
चरण II/III परीक्षण एक यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, प्लेसबो-नियंत्रित अध्ययन था जिसमें संयुक्त राज्य अमेरिका में 54 साइटों पर 353 रोगियों को नामांकित किया गया था। इसने 12 सप्ताह की अवधि में बंटनेटैप (7.5mg, 15mg, या 30mg) की तीन खुराकों की प्रभावकारिता, सुरक्षा और सहनशीलता का आकलन किया। परीक्षण के सह-प्राथमिक समापन बिंदु ADAS-CoG 11 और अल्जाइमर रोग सहकारी अध्ययन चिकित्सक के ग्लोबल इंप्रेशन ऑफ़ चेंज (ADCS-CGIC) थे।
जबकि ADCS-CGIC समापन बिंदु ने सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण अंतर नहीं दिखाया, अध्ययन में AD बायोमार्कर के लिए सकारात्मक रोगियों में उपचार और आधारभूत मिनी मानसिक स्थिति परीक्षा (MMSE) स्कोर के बीच खुराक पर निर्भर संबंध पाया गया। खुराक जितनी अधिक होगी, हल्के एडी वाले रोगियों में प्रतिक्रिया उतनी ही अधिक होगी।
पिछले अध्ययनों के अनुरूप सुरक्षा प्रोफ़ाइल के साथ, उपचार को अच्छी तरह से सहन किया गया था। buntantap से संबंधित कोई गंभीर प्रतिकूल घटना नहीं बताई गई। अधिकांश प्रतिकूल घटनाओं की गंभीरता हल्की से मध्यम थी।
एनोविस बायो ने अल्जाइमर एसोसिएशन इंटरनेशनल कॉन्फ्रेंस (AAIC) 2024 में अध्ययन डेटा प्रस्तुत करने और इसे एक सहकर्मी-समीक्षित पत्रिका में प्रकाशित करने की योजना बनाई है। कंपनी का लक्ष्य FDA के साथ डेटा पर चर्चा करना और रोग-संशोधित चरण III परीक्षण के लिए आगे बढ़ना है।
यह घोषणा एक प्रेस विज्ञप्ति पर आधारित है।
इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स
Annovis Bio, Inc. (NYSE: ANVS) ने हाल ही में अपने चरण II/III अल्जाइमर अध्ययन से आशाजनक परिणाम साझा किए हैं, जिसने निवेशकों और विश्लेषकों का ध्यान समान रूप से आकर्षित किया हो सकता है। क्लिनिकल-स्टेज कंपनी तीसरे चरण के ट्रायल की तैयारी कर रही है, यहां InvestingPro की कुछ प्रमुख जानकारियां दी गई हैं, जो कंपनी के वित्तीय स्वास्थ्य और स्टॉक प्रदर्शन को अतिरिक्त संदर्भ प्रदान कर सकती हैं:
प्रो डेटा का निवेश:
- मार्केट कैप (समायोजित): 162.86M USD
- Q4 2023 के अनुसार पिछले बारह महीनों में P/E अनुपात (समायोजित): -3.3
- 2024 के 120 वें दिन तक 1 महीने का कुल मूल्य रिटर्न: 51.34%
इन्वेस्टिंगप्रो टिप्स:
1। इस साल एनोविस बायो की शुद्ध आय बढ़ने की उम्मीद है, जो हाल के नैदानिक परीक्षण परिणामों के बाद कंपनी की भविष्य की लाभप्रदता के बारे में आशावाद को दर्शा सकती है।
2। पिछले महीने 51.34% की वृद्धि के साथ शेयर ने महत्वपूर्ण रिटर्न का अनुभव किया है, जो अध्ययन के सकारात्मक परिणाम के मद्देनजर निवेशकों के मजबूत विश्वास का संकेत दे सकता है।
निवेशकों और बाजार पर नजर रखने वालों को ये मेट्रिक्स विशेष रूप से प्रासंगिक लग सकते हैं क्योंकि वे एन्नोविस बायो के ड्रग प्लेटफॉर्म की क्षमता और अल्जाइमर के इलाज के लिए इसके प्रभावों का आकलन करते हैं। कंपनी के स्टॉक मूल्य में उतार-चढ़ाव काफी अस्थिर हैं, जो क्लिनिकल-स्टेज बायोटेक फर्मों के लिए विशिष्ट है, विशेष रूप से उन कंपनियों के लिए जो लेट-स्टेज ट्रायल में संक्रमण के कगार पर हैं। शुद्ध आय में अपेक्षित वृद्धि और हाल ही में कीमतों में बढ़ोतरी कंपनी के प्रक्षेपवक्र में सकारात्मक बदलाव का संकेत दे सकती है।
जबकि RSI का सुझाव है कि स्टॉक ओवरबॉट क्षेत्र में है, पिछले महीने की तुलना में मजबूत रिटर्न कंपनी के आशाजनक परीक्षण परिणामों पर बाजार की प्रतिक्रिया को रेखांकित करता है। कंपनी के प्रदर्शन और भविष्य की संभावनाओं के बारे में गहराई से जानने के इच्छुक लोगों के लिए, https://www.investing.com/pro/ANVS पर 11 अतिरिक्त InvestingPro टिप्स उपलब्ध हैं। वार्षिक या द्विवार्षिक Pro और Pro+ सदस्यता पर अतिरिक्त 10% की छूट पाने के लिए कूपन कोड PRONEWS24 का उपयोग करना न भूलें।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।