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एस्ट्राजेनेका की इम्फिन्ज़ी फेफड़ों के कैंसर के अध्ययन में मुख्य लक्ष्य को पूरा करने में विफल रही

संपादकAhmed Abdulazez Abdulkadir
प्रकाशित 25/06/2024, 06:15 pm
AZN
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एस्ट्राजेनेका पीएलसी (LSE/STO/NASDAQ: AZN) ने मंगलवार को घोषणा की कि उसकी दवा इम्फिन्ज़ी प्रारंभिक चरण के गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर (NSCLC) के लिए ADJUVANT BR.31 चरण III परीक्षण में रोग-मुक्त अस्तित्व (DFS) के प्राथमिक समापन बिंदु को पूरा नहीं करती है। कैनेडियन कैंसर ट्रायल्स ग्रुप (CCTG) द्वारा प्रायोजित अध्ययन ने स्टेज IB-IIIA NSCLC के उन रोगियों में इम्फिन्ज़ी का मूल्यांकन किया, जिनका ट्यूमर पूर्ण रूप से उखड़ गया था और जिनके ट्यूमर ने 25% या अधिक ट्यूमर कोशिकाओं पर PD-L1 व्यक्त किया था।

एस्ट्राजेनेका में ऑन्कोलॉजी आर एंड डी के कार्यकारी उपाध्यक्ष सुसान गैलब्रेथ ने परिणामों पर निराशा व्यक्त की, लेकिन अपने व्यापक विकास कार्यक्रम के माध्यम से फेफड़ों के कैंसर में अधूरी जरूरतों को पूरा करने के लिए कंपनी की प्रतिबद्धता की पुष्टि की। असफलता के बावजूद, इम्फिन्ज़ी ने प्रशांत चरण III परीक्षण के आधार पर कीमोराडियोथेरेपी के बाद अनरेसेटेबल, स्टेज III एनएससीएलसी की उपचारात्मक मंशा सेटिंग में देखभाल के वैश्विक मानक के रूप में अपनी स्थिति बनाए रखी है।

ADJUVANT BR.31 परीक्षण में Imfinzi के लिए सुरक्षा प्रोफ़ाइल इसकी ज्ञात सुरक्षा प्रोफ़ाइल के अनुरूप थी, जिसमें कोई नई सुरक्षा चिंता नहीं बताई गई थी। परिणाम आगामी चिकित्सा बैठक में प्रस्तुत किए जाएंगे।

इम्फिन्ज़ी की कई अन्य प्रारंभिक चरण के फेफड़ों के कैंसर सेटिंग्स में जांच जारी है, जिसमें चिकित्सकीय रूप से निष्क्रिय या अनरेसेक्टेड स्टेज I-II NSCLC और अनरेसेक्टेबल, स्टेज III NSCLC शामिल हैं।

फेफड़े का कैंसर दुनिया भर में कैंसर से होने वाली मौतों का प्रमुख कारण बना हुआ है, जिसमें NSCLC के अधिकांश मामले हैं। पूर्ण ट्यूमर शोधन और सहायक कीमोथेरेपी के बाद उच्च पुनरावृत्ति दर प्रारंभिक चरण के फेफड़ों के कैंसर में प्रभावी उपचार की आवश्यकता को रेखांकित करती है।

ADJUVANT BR.31 परीक्षण में 1,415 रोगियों को 2:1 यादृच्छिक रूप से शामिल किया गया, ताकि 48 सप्ताह तक हर चार सप्ताह तक हर चार सप्ताह में इम्फिन्ज़ी या प्लेसबो प्राप्त किया जा सके। सामान्य EGFR म्यूटेशन या ALK पुनर्व्यवस्था के बिना 25% या अधिक ट्यूमर कोशिकाओं पर PD-L1 अभिव्यक्ति वाले रोगियों में प्राथमिक समापन बिंदु DFS था।

एस्ट्राजेनेका के ऑन्कोलॉजी पोर्टफोलियो में फेफड़ों के कैंसर की अन्य दवाएं और नवाचार शामिल हैं, जो शुरुआती चरण का पता लगाने और उपचार पर ध्यान देने के साथ-साथ बीमारी के उन्नत चरणों में परिणामों में सुधार करने पर ध्यान केंद्रित करते हैं। इम्यूनो-ऑन्कोलॉजी के क्षेत्र में कंपनी एक प्रमुख खिलाड़ी बनी हुई है, जो प्रतिरक्षा-आधारित उपचारों को कैंसर के प्रकारों की एक विस्तृत श्रृंखला में लाने के लिए एक व्यापक नैदानिक रणनीति अपना रही है।

यह घोषणा SEC फाइलिंग की जानकारी पर आधारित है।

हाल ही की अन्य खबरों में, एस्ट्राजेनेका की दवा इम्फिन्ज़ी ने तीसरे चरण के ब्लैडर कैंसर परीक्षण में जीवित रहने के महत्वपूर्ण लाभ दिखाए हैं। कीमोथेरेपी के साथ मिलकर दवा ने मांसपेशी-आक्रामक मूत्राशय के कैंसर के रोगियों में घटना-मुक्त जीवित रहने और समग्र जीवित रहने की दर में सुधार किया। ये निष्कर्ष मूत्राशय के कैंसर के रोगियों की देखभाल के मानक को बदलने के लिए तैयार हैं।

एंडोमेट्रियल कैंसर के इलाज के क्षेत्र में, FDA ने उन्नत या बार-बार होने वाले एंडोमेट्रियल कैंसर वाले वयस्कों के इलाज के लिए एस्ट्राजेनेका के इम्फिन्ज़ी को मंजूरी दे दी है, जो बेमेल मरम्मत की कमी है। यह अनुमोदन DUO-E चरण III नैदानिक परीक्षण के सफल परिणामों का अनुसरण करता है।

कार्यकारी मोर्चे पर, एस्ट्राजेनेका के सीईओ, पास्कल सोरिओट ने परिवार के सदस्यों को बड़ी संख्या में शेयर हस्तांतरित किए, जिसे आमतौर पर व्यक्तिगत संपत्ति या वित्तीय नियोजन गतिविधि के रूप में देखा जाता है। इस बीच, हाल ही में दवा की मंजूरी और रणनीतिक अधिग्रहण के कारण, सिटी, बीएमओ कैपिटल और ड्यूश बैंक जैसी फर्मों के वित्तीय विश्लेषकों ने एस्ट्राजेनेका के शेयरों पर सकारात्मक रेटिंग बनाए रखी है।

इसके अलावा, TAGRISSO के लिए एस्ट्राजेनेका के पूरक नई दवा आवेदन, जिसका उद्देश्य अप्राप्य, स्टेज III एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर-म्यूटेटेड नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर वाले वयस्क रोगियों का इलाज करना है, को FDA से प्राथमिकता समीक्षा का दर्जा प्राप्त हुआ है। यह लौरा चरण III परीक्षण के सफल परिणामों का अनुसरण करता है। एस्ट्राजेनेका की यात्रा में ये नवीनतम घटनाक्रम हैं।

इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स

चूंकि एस्ट्राजेनेका एडजुवेंट BR.31 चरण III परीक्षण में प्राथमिक समापन बिंदु को पूरा नहीं करने की अपनी इम्फिन्ज़ी दवा की चुनौती का सामना कर रहा है, इसलिए निवेशक और हितधारक कंपनी के वित्तीय स्वास्थ्य और बाजार की स्थिति की बारीकी से निगरानी कर रहे हैं। InvestingPro के रीयल-टाइम डेटा के अनुसार, AstraZeneca के पास 246.28 बिलियन अमेरिकी डॉलर का मजबूत बाजार पूंजीकरण है, जो अपने व्यापक ऑन्कोलॉजी पोर्टफोलियो और व्यापक दवा पेशकशों में निवेशकों के विश्वास को दर्शाता है। हाल के परीक्षण परिणामों के बावजूद, कंपनी की राजस्व वृद्धि मजबूत बनी हुई है, जिसमें Q1 2024 तक पिछले बारह महीनों में 8.6% की वृद्धि हुई है, और Q1 2024 में 16.55% की महत्वपूर्ण तिमाही राजस्व वृद्धि हुई है।

निवेशकों को ध्यान देना चाहिए कि एस्ट्राजेनेका का पी/ई अनुपात 38.88 है, जो निकट अवधि की आय वृद्धि के सापेक्ष उच्च मूल्यांकन का सुझाव दे सकता है। हालांकि, इसी अवधि में कंपनी के 82.5% के सकल लाभ मार्जिन से इसे कम किया जाता है, जो कुशल संचालन और मजबूत मूल्य निर्धारण शक्ति को दर्शाता है। इसके अलावा, एस्ट्राजेनेका लगातार 32 वर्षों तक लाभांश भुगतान को बनाए रखने में सक्षम रहा है, जिसमें 2.43% की मौजूदा लाभांश उपज है, जो इसकी वित्तीय स्थिरता और शेयरधारक रिटर्न के प्रति प्रतिबद्धता का प्रमाण है।

एस्ट्राजेनेका को निवेश का अवसर मानने वालों के लिए, दो प्रमुख InvestingPro टिप्स कंपनी की संभावनाओं को उजागर करते हैं: इस साल शुद्ध आय बढ़ने की उम्मीद है, और दो विश्लेषकों ने आगामी अवधि के लिए अपनी कमाई को ऊपर की ओर संशोधित किया है। यह नैदानिक असफलता के बावजूद कंपनी के वित्तीय प्रदर्शन के लिए सकारात्मक दृष्टिकोण का सुझाव देता है। इसके अतिरिक्त, 17 और InvestingPro टिप्स उपलब्ध होने के साथ, निवेशक विशेषज्ञ विश्लेषण की पूरी श्रृंखला की खोज करके AstraZeneca के बाजार की गतिशीलता और भविष्य की संभावनाओं के बारे में गहरी जानकारी प्राप्त कर सकते हैं।

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यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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