सोमवार को, RBC कैपिटल ने 4D मॉलिक्यूलर थेरेप्यूटिक्स (NASDAQ: FDMT) पर अपना आशावादी रुख बनाए रखा, जिसमें $40.00 के स्थिर मूल्य लक्ष्य के साथ आउटपरफॉर्म रेटिंग दोहराई गई।
यह पुष्टि कंपनी के शेयर मूल्य में हालिया गिरावट के बावजूद आई है, जिसमें पिछले बुधवार को गीले उम्र से संबंधित मैकुलर डिजनरेशन (WAMD) उपचार के लिए नैदानिक परीक्षण के रीडआउट के बाद लगभग 50% की गिरावट आई है।
परीक्षण के परिणामों ने प्रभावकारिता, सुरक्षा और परीक्षण डिजाइन संशोधनों के निहितार्थ पर ध्यान देने के साथ निवेशकों के बीच प्रतिक्रियाओं का मिश्रण शुरू किया। RBC Capital ने इन चिंताओं पर ध्यान दिया और कंपनी के प्रक्षेपवक्र में एक मजबूत विश्वास के साथ निष्कर्ष निकाला क्योंकि यह एक महत्वपूर्ण परीक्षण की ओर बढ़ रहा है।
विश्लेषक ने इस बात पर प्रकाश डाला कि उपचार में शामिल अतिरिक्त इंजेक्शन 24 सप्ताह में देखी गई प्रभावकारिता का एकमात्र कारक होने की संभावना नहीं है। इसके अतिरिक्त, इंट्राओकुलर इन्फ्लेमेशन (IOI) प्रोफ़ाइल देखभाल के मानक के अनुरूप है, और 4D मॉलिक्यूलर थेरेप्यूटिक्स में एक महत्वपूर्ण चरण में प्रवेश करने वाले चयनित आहार के साथ इलाज करने वाले रोगियों की संख्या सबसे अधिक है।
विश्लेषक ने यह भी बताया कि 155 मिलियन डॉलर के उद्यम मूल्य के साथ 4D मॉलिक्यूलर थेरेप्यूटिक्स का मौजूदा बाजार मूल्यांकन, ओकुलर प्रोग्राम की क्षमता की अवहेलना करता प्रतीत होता है। यह आकलन इस वर्ष प्रत्याशित दो महत्वपूर्ण डेटा रीडआउट और 2025 की पहली तिमाही में तीसरे चरण के परीक्षण की योजनाबद्ध शुरुआत की अनदेखी करता है।
चौथी तिमाही में अपेक्षित डायबिटिक मैक्युलर एडिमा (DME) के लिए आगामी डेटा रीडआउट और फरवरी 2025 में गंभीर/जनसंख्या विस्तार WAMD के लिए 52-सप्ताह के रीडआउट को 4D-150 प्रोफ़ाइल को मजबूत करने और कंपनी के स्टॉक को सकारात्मक प्रतिक्रिया देने के लिए संभावित उत्प्रेरक के रूप में देखा जाता है। विश्लेषक ने आउटपरफॉर्म रेटिंग को दोहराया और स्टॉक से जुड़े सट्टा जोखिम पर प्रकाश डाला।
हाल ही की अन्य खबरों में, 4D मॉलिक्यूलर थेरेप्यूटिक्स ने 4D-150 के अपने चरण 2 नैदानिक परीक्षण से उत्साहजनक अंतरिम परिणामों की सूचना दी है, जो गीले उम्र से संबंधित धब्बेदार अध: पतन के लिए एक जीन थेरेपी उत्पाद है।
उपचार में एंटी-वीईजीएफ इंजेक्शन की आवश्यकता में उल्लेखनीय कमी देखी गई, जो इस स्थिति के लिए देखभाल का मौजूदा मानक है। इसके अलावा, नियोजित चरण 3 डोज़ आर्म में रोगियों ने औसत वार्षिक इंजेक्शन दर में 89% की कमी देखी, जिसमें 77% शेष इंजेक्शन-मुक्त थे।
आरबीसी कैपिटल मार्केट्स ने बायोटेक्नोलॉजी कंपनी पर अपनी आउटपरफॉर्म रेटिंग दोहराई है, जिसमें गीले युग से संबंधित मैकुलर डिजनरेशन आबादी में बेहतर परिणामों की संभावना और सिस्टिक फाइब्रोसिस के लिए एक स्पष्ट उपचार प्रभाव पर प्रकाश डाला गया है।
कंपनी की सिस्टिक फाइब्रोसिस थेरेपी के लिए तीसरे चरण के यादृच्छिक परीक्षण के लिए FDA की आवश्यकता के कारण 4D आणविक चिकित्सा विज्ञान के लिए अपने मूल्य लक्ष्य को कम करने के बावजूद, BMO Capital Markets Corp. ने “आउटपरफॉर्म” रेटिंग बनाए रखी है। बार्कलेज कैपिटल इंक ने वेटएएमडी कार्यक्रम और इसके उत्पाद उम्मीदवार 4D-150 में विश्वास व्यक्त करते हुए “ओवरवेट” रेटिंग के साथ कंपनी पर कवरेज शुरू किया।
ये घटनाक्रम तब आते हैं जब कंपनी अपने नैदानिक परीक्षणों में प्रगति करना जारी रखती है, जिसमें Q4 2023 तक लगभग $600 मिलियन नकद और समकक्ष होते हैं, जिससे कंपनी 2027 की पहली छमाही में अपने अनुसंधान और विकास प्रयासों को बनाए रखने के लिए तैयार हो जाती है।
कंपनी 4D-150 के लिए अपने चरण 3 नैदानिक परीक्षण के डिजाइन को अंतिम रूप देने के लिए अमेरिका और यूरोप में नियामक एजेंसियों के साथ काम कर रही है, जिसकी सितंबर 2024 में अपेक्षित घोषणा और 2025 की पहली तिमाही में परीक्षण शुरू होगा। गीले एएमडी और डायबिटिक मैक्यूलर एडिमा दोनों के लिए चल रहे परीक्षणों के आगे के परिणाम आने वाले महीनों में अपेक्षित हैं।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।