NAARDEN, नीदरलैंड और मियामी - NewAmsterdam Pharma Company N.V. (NASDAQ: NAMS), एक बायोफार्मास्युटिकल फर्म है जो हृदय रोग (CVD) के लिए मौखिक चिकित्सा विकसित करने पर केंद्रित है, सोमवार, 29 जुलाई को अपने चरण 3 ब्रुकलिन परीक्षण से टॉप-लाइन डेटा जारी करने के लिए तैयार है। परीक्षण में ओबिसेट्रापिब की प्रभावकारिता का आकलन किया गया है, जो एक सीईटीपी अवरोधक है, जिसका उद्देश्य उच्च घनत्व वाले लिपोप्रोटीन कोलेस्ट्रॉल (एलडीएल-सी) वाले रोगियों के लिए है, जिन्होंने मौजूदा उपचारों के लिए पर्याप्त प्रतिक्रिया नहीं दी है।
घोषणा के बाद निष्कर्षों पर चर्चा करने के लिए सुबह 8:30 बजे ईटी पर एक लाइव वेबकास्ट और कॉन्फ्रेंस कॉल किया जाएगा। इच्छुक पार्टियां कंपनी की निवेशक संबंध वेबसाइट पर वेबकास्ट के लिए पंजीकरण कर सकती हैं या टेलीफोन के माध्यम से भाग लेने के लिए पहले से साइन अप कर सकती हैं। एक आर्काइव्ड रीप्ले बाद में NewAmsterdam वेबसाइट पर उपलब्ध होगा।
न्यूएम्स्टर्डम का मिशन मेटाबोलिक रोगों के उपचार में अधूरी जरूरतों को पूरा करना है, खासकर उन रोगियों के लिए जो वर्तमान एलडीएल-सी कम करने वाले उपचारों के साथ वांछित परिणाम बर्दाश्त नहीं कर सकते हैं या वांछित परिणाम प्राप्त नहीं कर सकते हैं। ओबिसेट्रापिब को स्टेटिन थेरेपी के लिए एक संभावित सहायक के रूप में परीक्षण किया जा रहा है, या तो अकेले या एज़ेटिमिब, एक अन्य कोलेस्ट्रॉल कम करने वाली दवा के साथ संयोजन में।
कंपनी का ध्यान सीवीडी के जोखिम वाले व्यक्तियों के लिए सुरक्षित, सहनीय और सुविधाजनक चिकित्सा विकल्प प्रदान करने पर है। ब्रुकलिन परीक्षण के नतीजे इस जनसांख्यिकीय में सीवीडी उपचार और रोगी की देखभाल के भविष्य के लिए महत्वपूर्ण प्रभाव डाल सकते हैं।
इस लेख की जानकारी NewAmsterdam Pharma Company N.V. के एक प्रेस विज्ञप्ति पर आधारित है।
हाल ही की अन्य खबरों में, NewAmsterdam Pharma Co NV टीडी कोवेन द्वारा सकारात्मक समीक्षा का विषय रहा है, जिसने बाय रेटिंग के साथ कंपनी के स्टॉक पर कवरेज शुरू किया। विश्लेषक का विश्वास न्यू एम्स्टर्डम फार्मा के ड्रग उम्मीदवार, ओबिसेट्रैपिब, एक मौखिक सीईटीपीआई की क्षमता से उपजा है जो लिपिड कम करने के लिए मानक-देखभाल उपचारों को पूरक कर सकता है। फर्म ने 2024 और 2025 तक विभिन्न तिमाहियों के लिए निर्धारित Obicetrapib के लिए आगामी चरण III रीडआउट के बारे में भी आशावाद व्यक्त किया।
टीडी कोवेन का अनुमान है कि 2027 में अपने अनुमानित लॉन्च के बाद यह दवा वैश्विक बिक्री में $3 बिलियन से अधिक का उत्पादन कर सकती है। फर्म ने न्यू एम्स्टर्डम फार्मा की मजबूत प्रबंधन टीम की भी सराहना की, जिसमें इन उपचारों को प्रभावी ढंग से विकसित करने और उनका व्यवसायीकरण करने की उनकी क्षमता पर जोर दिया गया। ये घटनाक्रम कंपनी के लिए हालिया सकारात्मक दृष्टिकोण को रेखांकित करते हैं।
इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स
जैसा कि नई एम्स्टर्डम फार्मा कंपनी एनवी (NASDAQ: NAMS) अपने चरण 3 ब्रुकलिन परीक्षण से महत्वपूर्ण डेटा जारी करने के लिए तैयार है, निवेशक और उद्योग पर्यवेक्षक कंपनी के वित्तीय स्वास्थ्य और बाजार की स्थिति की बारीकी से निगरानी कर रहे हैं। यहां InvestingPro की कुछ जानकारियां दी गई हैं, जो कंपनी की आगामी घोषणा को व्यापक संदर्भ प्रदान कर सकती हैं:
NewAmsterdam का बाजार पूंजीकरण $1.7 बिलियन है, जो कंपनी के मौजूदा प्रयासों के बीच निवेश समुदाय के मूल्यांकन को दर्शाता है। -6.91 के नकारात्मक P/E अनुपात और Q1 2024 के पिछले बारह महीनों के लिए -8.86 पर समायोजित P/E अनुपात के साथ, कंपनी वर्तमान में लाभदायक नहीं है, जो विश्लेषकों की इस उम्मीद के अनुरूप है कि InvestingPro Tips के अनुसार, NewAmsterdam इस वर्ष लाभदायक नहीं होगा।
चुनौतियों के बावजूद, कंपनी ने मजबूत तरलता दिखाई है, अपनी बैलेंस शीट पर कर्ज की तुलना में अधिक नकदी रखी है और अल्पकालिक दायित्वों से अधिक तरल संपत्ति है। यह वित्तीय स्थिरता महत्वपूर्ण हो सकती है क्योंकि कंपनी अपने नैदानिक परीक्षणों और अनुसंधान में निवेश करना जारी रखती है।
InvestingPro टिप्स इस बात पर भी प्रकाश डालते हैं कि दो विश्लेषकों ने आगामी अवधि के लिए अपनी कमाई को ऊपर की ओर संशोधित किया है, जो परीक्षण परिणामों के बाद उम्मीदों में संभावित सकारात्मक बदलाव का सुझाव देता है। हालांकि, यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि विश्लेषकों को चालू वर्ष में बिक्री में गिरावट का अनुमान है, जो संभावित निवेशकों के लिए चिंता का विषय हो सकता है।
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याद रखें, यहां और भी InvestingPro टिप्स उपलब्ध हैं: https://www.investing.com/pro/NAMS, जिसमें यह जानकारी शामिल है कि क्या कंपनी उच्च राजस्व मूल्यांकन गुणक पर कारोबार कर रही है और लाभांश भुगतान की स्थिति सहित अन्य जानकारी शामिल है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।