टीडी कोवेन ने एनेक्सन बायोसाइंसेज (NASDAQ: ANNX) के शेयरों पर एक बाय रेटिंग बनाए रखी है, क्योंकि कंपनी जियोग्राफिक एट्रोफी (GA) को लक्षित करते हुए अपने ड्रग उम्मीदवार ANX007 के लिए एक महत्वपूर्ण चरण III परीक्षण में खुराक देना शुरू करती है।
टीडी कोवेन के एक विश्लेषक ने कहा कि आर्चर II के नाम से जाना जाने वाला अध्ययन 2026 की दूसरी छमाही में परिणाम देने का अनुमान है।
टीडी कोवेन का समर्थन अमेरिकन सोसाइटी ऑफ रेटिना स्पेशलिस्ट्स (एएसआरएस) में दूसरे चरण के आर्चर परीक्षण के विश्लेषण की प्रस्तुति के बाद आता है। इन निष्कर्षों ने फोटोरिसेप्टर (पीआर) और रेटिना पिगमेंट एपिथेलियम (आरपीई) की सुरक्षा में ANX007 की क्षमता पर प्रकाश डाला, जो दृश्य कार्य को बनाए रखने के लिए आवश्यक हैं।
विश्लेषक के बयान के अनुसार, ASRS में प्रस्तुत डेटा ANX007 की संभावित प्रभावकारिता और GA के उपचार में इसकी भूमिका में विश्वास को बढ़ाता है। यह विश्वास एनेक्सन बायोसाइंसेज के स्टॉक को खरीदने के लिए फर्म की निरंतर सिफारिश में परिलक्षित होता है।
चरण III ARCHER II परीक्षण एनेक्सन बायोसाइंसेज के लिए एक महत्वपूर्ण क्षण है, क्योंकि यह ANX007 को GA, एक पुरानी रेटिना स्थिति के उपचार विकल्प के रूप में स्थापित करना चाहता है। इस परीक्षण के सफल परिणामों से व्यावसायीकरण हो सकता है और इस अपक्षयी नेत्र रोग के रोगियों को लाभ हो सकता है।
एनेक्सन ने हाल ही में गुइलैन-बैरे सिंड्रोम के इलाज के लिए ड्रग उम्मीदवार ANX005 के अपने चरण 3 परीक्षण से सकारात्मक परिणामों की सूचना दी। 30 मिलीग्राम/किग्रा की खुराक में महत्वपूर्ण सुधार हुए, जिससे मांसपेशियों की ताकत और तंत्रिका क्षति में जल्दी और निरंतर सुधार हुआ। प्राथमिक समापन बिंदु पर 75 मिलीग्राम/किग्रा खुराक सांख्यिकीय महत्व प्राप्त नहीं करने के बावजूद, वेल्स फ़ार्गो के विश्लेषकों ने दवा की अनुमोदन संभावनाओं पर विश्वास बनाए रखा है। उन्होंने ओवरवेट रेटिंग बनाए रखते हुए एनेक्सन के लिए अपने स्टॉक लक्ष्य को $10 से $14 तक समायोजित किया।
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