मिज़ुहो सिक्योरिटीज ने कंपनी के शेयरों के लिए आउटपरफॉर्म रेटिंग और $20.00 मूल्य लक्ष्य बनाए रखते हुए, न्यूमोरा थेरेप्यूटिक्स (NASDAQ: NMRA) पर अपने सकारात्मक रुख की पुष्टि की है।
समर्थन मिज़ुहो विश्लेषकों और न्यूमोरा के शीर्ष अधिकारियों के बीच हाल ही में हुई एक बैठक का अनुसरण करता है, जिसके दौरान कई महत्वपूर्ण विषयों पर चर्चा की गई।
बैठक, जिसमें न्यूमोरा के सीईओ हेनरी गोसेब्रुक और निवेशक संबंधों के प्रमुख हेलेन रूबेनस्टीन शामिल थे, कंपनी के प्रमुख दवा उम्मीदवार, नवाकाप्रेंट की प्रगति पर केंद्रित थी।
नवाकाप्रेंट वर्तमान में प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार (MDD) के उपचार के लिए चरण 3 कोस्टल 1-3 अध्ययन में है और यह एक नया कप्पा ओपिओइड रिसेप्टर प्रतिपक्षी (KORA) है।
तीसरे चरण के अध्ययन से सकारात्मक परिणाम की उम्मीदें चर्चा का केंद्र बिंदु थीं। अधिकारियों ने न्यूमोरा की अल्जाइमर रोग आंदोलन परियोजना पर भी बात की, जिसमें NMRA-511 शामिल है, जो वैसोप्रेसिन 1a रिसेप्टर (V1ar) को लक्षित करता है, और सिज़ोफ्रेनिया के लिए कंपनी के मस्कैरिनिक्स पोर्टफोलियो पर अपडेट प्रदान करता है।
मिज़ुहो के विश्लेषक ने बैठक से सकारात्मक प्रभाव की सूचना दी, अपने चरण 3 परीक्षणों में नवाकाप्रेंट की संभावित सफलता में निरंतर विश्वास और उत्साह व्यक्त किया।
यह भावना न्यूमोरा थेरेप्यूटिक्स के स्टॉक पर अपनी आउटपरफॉर्म रेटिंग को दोहराने के फर्म के फैसले को रेखांकित करती है। प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार और अन्य केंद्रीय तंत्रिका तंत्र विकारों के उपचार को आगे बढ़ाने में कंपनी के प्रयास बायोफार्मास्युटिकल उद्योग में निवेशकों और हितधारकों के लिए रुचि का विषय बने हुए हैं।
इसके साथ ही, न्यूमोरा ने नवकाप्रेंट के लिए दूसरे चरण का अध्ययन शुरू किया है, इस बार द्विध्रुवी II विकार से जुड़े अवसाद के इलाज में इसकी क्षमता पर ध्यान केंद्रित किया गया है। इस अध्ययन के टॉपलाइन डेटा का अनुमान 2025 की दूसरी छमाही में लगाया गया है।
इन विकासों के अलावा, अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने सुरक्षा चिंताओं के कारण, न्यूमोरा के एक अन्य जांच उपचार, NMRA-266 के चरण 1 परीक्षण पर नैदानिक रोक लगा दी है। खरगोशों में ऐंठन का संकेत देने वाले नए पूर्व-नैदानिक डेटा द्वारा पकड़ को प्रेरित किया गया था।
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