सिटी ने ट्रैवेर थेरेप्यूटिक्स (NASDAQ: TVTX) के शेयरों पर अपनी बाय रेटिंग बनाए रखी और मूल्य लक्ष्य को $23.00 तक बढ़ा दिया, जो पिछले लक्ष्य $14.00 से ऊपर था। समायोजन अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) द्वारा ट्रैवेर की दवा Filspari की पूर्ण स्वीकृति के बाद होता है, जिससे दवा के बाजार आकार का विस्तार होने का अनुमान है।
FDA के निर्णय से पात्र रोगी आबादी के 30,000-50,000 के शुरुआती अनुमान से बढ़कर लगभग 70,000 होने की उम्मीद है। परिणामस्वरूप, वित्त वर्ष 24 में बिक्री में मामूली वृद्धि देखने का अनुमान है, जिसमें 2025 में और अधिक वृद्धि की उम्मीद है। अनुमोदन चरण 3 प्रोटेक्ट अध्ययन में अधिकतम खुराक वाले इर्बेसार्टन की तुलना में लंबे समय तक गुर्दे के कार्य को बेहतर ढंग से संरक्षित करने के लिए दवा की प्रदर्शित क्षमता पर आधारित था।
सिटी के विश्लेषण से पता चलता है कि फिल्सपारी में किडनी के स्वास्थ्य के लिए एक आवश्यक चिकित्सा बनने की क्षमता है, जो किडनी रोग: वैश्विक परिणामों में सुधार (केडीआईजीओ) के हालिया मसौदा दिशानिर्देशों के अनुरूप है। ये मसौदा दिशानिर्देश उपचार शुरू करने के लिए कम प्रोटीनूरिया थ्रेसहोल्ड की सिफारिश करते हैं, जिससे चिकित्सकों द्वारा फिल्सपारी का व्यापक उपयोग किया जा सकता है।
दवा की पूर्ण स्वीकृति से वर्तमान जोखिम मूल्यांकन और शमन रणनीति (REMS) में भी बदलाव हो सकता है, जिसमें यकृत की निगरानी शामिल है, क्योंकि प्रबंधन ने एक संशोधित पूरक नई दवा आवेदन (SnDA) जमा करने की संभावना का संकेत दिया है।
हाल ही की अन्य खबरों में, ट्रैवरे थेरेप्यूटिक्स ने अपने उपचार FILSPARI के साथ महत्वपूर्ण प्रगति की है, जिसने रोग के बढ़ने के जोखिम में प्राथमिक इम्युनोग्लोबुलिन ए नेफ्रोपैथी (IgAN) के साथ वयस्क रोगियों के उपचार के लिए पूर्ण FDA अनुमोदन प्राप्त किया है।
यह अनुमोदन PROTECT अध्ययन के सफल दीर्घकालिक परिणामों का अनुसरण करता है, जो दो वर्षों में गुर्दे के कार्य में गिरावट को धीमा करने में FILSPARI की प्रभावशीलता को प्रदर्शित करता है।
बोफा सिक्योरिटीज ने कंपनी की रणनीतिक स्थिति पर प्रकाश डालते हुए ट्रैवरे थेरेप्यूटिक्स पर अपनी बाय रेटिंग की पुष्टि की है। यह 2024 की दूसरी तिमाही में हाल ही में हुई वृद्धि के प्रकाश में है, जो FILSPARI की बढ़ती मांग से प्रेरित है। कंपनी ने बताया कि FILSPARI की बिक्री Q2 में $27.1 मिलियन तक पहुंच गई, जो Q1 की तुलना में 37% अधिक है।
इसके अलावा, ट्रैवरे थेरेप्यूटिक्स ने 2028 में इसके संचालन का समर्थन करते हुए 325.4 मिलियन डॉलर नकद और प्रतिभूतियों के साथ एक ठोस वित्तीय स्थिति की सूचना दी है। कंपनी FDA के साथ लीवर-मॉनिटरिंग REMS में संभावित संशोधन के संबंध में भी चर्चा कर रही है।
ये हालिया घटनाक्रम IGaN के लिए एक मूलभूत चिकित्सा के रूप में FILSPARI को स्थापित करने के लिए Travere की निरंतर प्रतिबद्धता को रेखांकित करते हैं। जैसे-जैसे कंपनी आगे बढ़ती है, यह पूर्ण अनुमोदन के लिए आगामी PDUFA तिथि के बाद FILSPARI के लिए और विकास में तेजी आने का अनुमान लगाती है।
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