शुक्रवार को, बेयर्ड ने $60.00 के मूल्य लक्ष्य के साथ लॉन्गबोर्ड फार्मास्यूटिकल्स इंक (NASDAQ: LBPH) के शेयरों पर अपनी आउटपरफॉर्म रेटिंग की पुष्टि की। लॉन्गबोर्ड के प्रबंधन के साथ हालिया बैठकों के बाद फर्म ने कंपनी पर सकारात्मक दृष्टिकोण व्यक्त किया। चर्चाओं ने बेयर्ड की राय को बल दिया कि लॉन्गबोर्ड फार्मास्यूटिकल्स का अपने क्षेत्र की अन्य कंपनियों की तुलना में काफी कम मूल्यांकन किया गया है।
बेयर्ड के विश्लेषक ने 16 सितंबर को होने वाले लॉन्गबोर्ड के आगामी निवेशक और विश्लेषक कार्यक्रम की प्रत्याशा पर प्रकाश डाला। इस कार्यक्रम से लॉन्गबोर्ड के वैश्विक चरण 3 कार्यक्रम के बारे में और जानकारी मिलने की उम्मीद है। कार्यक्रम का फोकस बेक्सिकासेरिन पर है, जो विकासात्मक और एपिलेप्टिक एन्सेफैलोपैथी (डीईई) से जुड़े दौरे का इलाज है, जिसका उद्देश्य दो साल और उससे अधिक उम्र के व्यक्तियों में उपयोग करना है।
बेक्सिकासेरिन वैश्विक चरण 3 कार्यक्रम के साथ एक महत्वपूर्ण चरण में प्रवेश करने के लिए तैयार है, जो संभावित रूप से डीईई से पीड़ित रोगियों की जरूरतों को पूरा कर सकता है, ऐसी स्थितियों का एक समूह जो अक्सर उपचार के प्रति प्रतिरोधी होते हैं और जीवन की गुणवत्ता पर महत्वपूर्ण प्रभाव डालते हैं।
अभी तक, लॉन्गबोर्ड फार्मास्यूटिकल्स अपनी योजनाओं और अपने नैदानिक कार्यक्रम की प्रगति के बारे में अधिक जानकारी साझा करने की तैयारी कर रहा है। निवेशक और विश्लेषक समुदाय 16 सितंबर की घटना का इंतजार कर रहे हैं, ताकि लॉन्गबोर्ड के विकास और दवा उद्योग में इसकी स्थिति पर बेक्सिकासेरिन के संभावित प्रभाव के बारे में जानकारी हासिल की जा सके।
दोहराए गए मूल्य लक्ष्य और रेटिंग लॉन्गबोर्ड फार्मास्यूटिकल्स की संभावनाओं में बेयर्ड के विश्वास और जटिल न्यूरोलॉजिकल स्थितियों के लिए उपचार विकसित करने की उसकी निरंतर प्रतिबद्धता को दर्शाती है। सितंबर के मध्य में कंपनी के इवेंट के अपडेट के लिए बाजार करीब से नजर रखेगा।
हाल की अन्य खबरों में, लॉन्गबोर्ड फार्मास्यूटिकल्स में सकारात्मक विकास की एक श्रृंखला देखी गई है। कंपनी की दवा, बेक्सिकासेरिन को दो साल और उससे अधिक उम्र के रोगियों में विकासात्मक और एपिलेप्टिक एन्सेफैलोपैथी (डीईई) से जुड़े दौरे के इलाज के लिए FDA से ब्रेकथ्रू थेरेपी पदनाम मिला। इस महत्वपूर्ण विनियामक विकास ने बेयर्ड को आउटपरफॉर्म रेटिंग बनाए रखते हुए लॉन्गबोर्ड के लिए अपने मूल्य लक्ष्य को $36 से $60 तक बढ़ाने के लिए प्रेरित किया।
बेक्सिकासेरिन के लिए FDA द्वारा चरण 3 के अध्ययन की मंजूरी के बाद, सिटी ने अपने मूल्य लक्ष्य को $40 से बढ़ाकर $45 कर दिया, बाय रेटिंग बनाए रखी। अध्ययन विभिन्न रोगी सबसेट को लक्षित करता है, जिसमें ड्रेवेट सिंड्रोम और लेनोक्स-गैस्टॉट सिंड्रोम शामिल हैं। इसके अलावा, लॉन्गबोर्ड ने PACIFIC OLE अध्ययन से आशाजनक प्रारंभिक परिणामों की सूचना दी, जो जब्ती आवृत्ति में कमी का संकेत देता है।
अन्य विश्लेषक, जिनमें एचसी वेनराइट एंड कंपनी और कैंटर फिजराल्ड़ के लोग शामिल हैं, ने भी $60 का मूल्य लक्ष्य निर्धारित करते हुए तेजी का रुख अपनाया है। यह डीईई के इलाज में बेक्सिकासेरिन की क्षमता के बारे में एफडीए की मान्यता के बाद लॉन्गबोर्ड की विकास संभावनाओं में विश्वास को दर्शाता है।
लॉन्गबोर्ड 2024 के अंत तक चरण 3 कार्यक्रम शुरू करने की योजना बना रहा है और 2024 की दूसरी तिमाही में एक अन्य चिकित्सीय उम्मीदवार, LP659 के लिए चरण 1 डेटा की उम्मीद करता है। ये हालिया घटनाक्रम मिर्गी के इलाज में महत्वपूर्ण अपूर्ण जरूरतों को पूरा करने के लिए लॉन्गबोर्ड की क्षमता को उजागर करते हैं।
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