शुक्रवार को, टीडी कोवेन ने $157.00 के मूल्य लक्ष्य को बनाए रखते हुए, एस्केंडिस फार्मा (NASDAQ: ASND) के शेयरों पर अपनी बाय रेटिंग दोहराई। फर्म के विश्लेषण से पता चलता है कि ट्रांसकॉन सीएनपी के लिए आगामी चरण 3 एप्रोच डेटा में प्रतिस्पर्धी दवा वोक्सज़ोगो के समान परिणाम दिखाई देने की उम्मीद है, हालांकि यह बेहतर नहीं है।
चरण 2 परीक्षणों ने संकेत दिया कि ट्रांसकॉन सीएनपी की प्रभावकारिता वोक्सज़ोगो के बराबर है, लेकिन इन परिणामों की व्याख्या छोटे नमूने के आकार और बेसलाइन वार्षिक ऊंचाई वेग (एएचवी) डेटा की अनुपस्थिति से जटिल है।
ट्रांसकॉन CNP के चरण 3 परीक्षण के लिए प्राथमिक समापन बिंदु (EP) भी बायोमारिन फार्मास्युटिकल (NASDAQ: BMRN) और BridgeBio Pharma (NASDAQ: BBIO) द्वारा उनकी दवा AGV के लिए परीक्षणों में उपयोग किए जाने वाले समापन बिंदुओं की तुलना में थोड़ा अलग है। इस बात पर प्रकाश डाला गया कि ट्रांसकॉन सीएनपी विकास के मामले में वोक्सज़ोगो से लगभग चार साल पीछे है।
इसके अतिरिक्त, Ascendis Pharma की infigratinib, एक मौखिक दैनिक दवा है, जिसे फर्म द्वारा संभावित “डार्क हॉर्स” के रूप में देखा जाता है। यह दवा वर्तमान में तीसरे चरण के परीक्षणों में है, जिसका डेटा 2025 के अंत या 2026 की पहली छमाही में जारी होने की उम्मीद है। इस दवा के बारे में प्रत्याशा कंपनी की संभावनाओं को और बढ़ा देती है, क्योंकि बाजार आगामी परिणामों का इंतजार कर रहा है।
हाल ही की अन्य खबरों में, Ascendis Pharma ने अपने दवा विकास और वित्तीय विकास में महत्वपूर्ण प्रगति की है। कंपनी को YORVIPATH, वयस्क हाइपोपरैथायराइडिज्म के इलाज के लिए अमेरिका से मंजूरी मिली और रॉयल्टी फार्मा के साथ $150 मिलियन का फंडिंग एग्रीमेंट हासिल किया।
जबकि समायोजन और उच्च बिक्री कटौती के कारण कंपनी ने SKYTROFA राजस्व में गिरावट का अनुभव किया, Ascendis Pharma 2025 के अंत तक अपने सभी तीन उत्पाद उम्मीदवारों के लिए अनुमोदन प्राप्त करना चाहता है।
कंपनी की R&D लागत में साल-दर-साल 21% की कमी देखी गई, जबकि कर्मचारी लागत अधिक होने के कारण SG&A के खर्चों में वृद्धि हुई। Ascendis Pharma ने EUR259 मिलियन नकद और समकक्षों के साथ तिमाही समाप्त की, और SKYTROFA राजस्व का पूर्वानुमान 2024 के पूरे वर्ष के लिए EUR220 मिलियन से EUR240 मिलियन तक निर्धारित किया गया है।
ओपेनहाइमर, एक निवेश फर्म, ने हाल ही में एसेन्डिस फार्मा को परफॉर्म से आउटपरफॉर्म में अपग्रेड किया है। अपग्रेड तब आता है जब ओपेनहाइमर एसेन्डिस फार्मा के हाइपोपरैथायराइडिज्म उपचार, योर्विपथ के आगामी अमेरिकी लॉन्च और अचोंड्रोप्लासिया के लिए ट्रांसकॉन सीएनपी के चरण 3 परीक्षण से टॉप-लाइन परिणाम जारी करने का अनुमान लगाता है।
फर्म का आशावाद योर्विपथ के लिए मजबूत मांग संकेतों और वैश्विक राजस्व में €1.7 बिलियन के 2029 के अनुमान की ओर मजबूत बिक्री वृद्धि की संभावना से प्रेरित है।
इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स
जैसा कि Ascendis Pharma (NASDAQ: ASND) अपने चरण 3 परीक्षणों के माध्यम से नेविगेट करता है, निवेशक कंपनी के वित्तीय मैट्रिक्स और विश्लेषक अनुमानों पर कड़ी नजर रख रहे हैं। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, Ascendis के पास वर्तमान में $6.82 बिलियन का मार्केट कैप है, जिसमें Q2 2024 तक पिछले बारह महीनों में 166.54% की शानदार राजस्व वृद्धि हुई है। इस वृद्धि के बावजूद, कंपनी को चुनौतियों का सामना करना पड़ता है, जैसा कि -14.15 के नकारात्मक पी/ई अनुपात और इसी अवधि के लिए -111.27% के परिचालन आय मार्जिन से परिलक्षित होता है।
InvestingPro टिप्स बताते हैं कि Ascendis Pharma का स्टॉक वर्तमान में ओवरसोल्ड क्षेत्र में है, जो उन निवेशकों के लिए खरीदारी के संभावित अवसरों का संकेत देता है जो कंपनी के दीर्घकालिक मूल्य में विश्वास करते हैं। हालांकि, यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि विश्लेषकों ने आगामी अवधि के लिए अपनी कमाई की उम्मीदों को नीचे की ओर संशोधित किया है, जो अल्पकालिक स्टॉक प्रदर्शन को प्रभावित कर सकता है। निवेश पर विचार करने वालों के लिए, InvestingPro पर अतिरिक्त जानकारी उपलब्ध है, जिसमें आपकी निर्णय लेने की प्रक्रिया को सूचित करने में मदद करने के लिए 9 और सुझाव दिए गए हैं।
अगली कमाई की तारीख 6 नवंबर, 2024 के लिए निर्धारित की गई है, और InvestingPro द्वारा $127.38 के अनुमानित उचित मूल्य के साथ, $176.11 के विश्लेषक लक्ष्य की तुलना में, निवेशक इन मूल्यांकनों के मुकाबले मौजूदा कीमत को तौलना चाह सकते हैं। जैसा कि बाजार TransCon CNP और infigratinib दोनों के लिए चरण 3 परीक्षणों के परिणामों का अनुमान लगाता है, ये वित्तीय मेट्रिक्स और विशेषज्ञ सुझाव Ascendis Pharma के संभावित भविष्य के प्रदर्शन के लिए मूल्यवान संदर्भ प्रदान कर सकते हैं।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।