Immunovant (NASDAQ: NASDAQ:IMVT) ने अपनी ओवरवेट रेटिंग और पाइपर सैंडलर से $57.00 मूल्य लक्ष्य को बरकरार रखा है।
ग्रेव्स डिजीज डे प्रेजेंटेशन और प्रबंधन के साथ वर्चुअल निवेशक समूह की चर्चा के बाद, फर्म के सकारात्मक दृष्टिकोण की फिर से पुष्टि हुई।
विश्लेषकों ने निरंतर सफलता के लिए एक महत्वपूर्ण कारक के रूप में आईजीजी कटौती और रोग प्रतिक्रिया के बीच मजबूत सहसंबंध और अन्य संकेतों के लिए कम जोखिम प्रोफ़ाइल पर प्रकाश डाला।
इम्युनोवेंट के चरण 2 डेटा ने 12 सप्ताह में T3/T4 स्तरों में 76% प्रतिक्रिया दर दिखाई, जो अनुमानित 50% बेंचमार्क से अधिक थी।
डेटा ने दवा की प्रभावकारिता में विश्वास बढ़ाया है और कंपनी की विकास रणनीति का समर्थन करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई है।
विश्लेषक के नोट में बताया गया है कि इन परिणामों से दवा की निरंतर सफलता में विश्वास पैदा होना चाहिए और अन्य संकेतों में इसके उपयोग को जोखिम से मुक्त करने में मदद करनी चाहिए।
ग्रेव्स डिजीज के लिए कंपनी के IMVT-1401 उपचार को इन्वेस्टिगेशनल न्यू ड्रग (IND) क्लीयरेंस मिल गया है, जिसका पहला अध्ययन 2024 के अंत तक शुरू होने वाला है।
यह अध्ययन 52 सप्ताह तक चलेगा और इसमें 240 रोगियों को शामिल किया जाएगा, जिसमें प्राथमिक समापन बिंदु यूथायरॉइड स्थिति प्राप्त करने वाले रोगियों और 26 सप्ताह में एंटीथायरॉइड दवाओं को बंद करने का अनुपात है।
इम्यूनोवेंट की प्रबंधन टीम ग्रेव्स डिजीज के लिए दो महत्वपूर्ण समानांतर परीक्षणों को डिजाइन करने के लिए चरण 2 परीक्षणों से अंतर्दृष्टि लागू कर रही है। इनमें से एक में संभावित रूप से थायराइड आई डिजीज (TED) के साथ उप-जनसंख्या शामिल हो सकती है।
कंपनी ने ग्रेव्स डिजीज से पीड़ित लगभग 330,000 अमेरिकी रोगियों के साथ तत्काल बाजार के अवसर की पहचान की है।
हाल ही की अन्य खबरों में, इम्युनोवेंट ने ग्रेव्स रोग के इलाज के लिए अपनी दवा, IMVT-1402 के साथ महत्वपूर्ण प्रगति की है। फार्मास्युटिकल कंपनी के चरण 2 अध्ययन डेटा ने कई फर्मों को प्रेरित किया है, जिनमें एचसी वेनराइट, सिटी, बोफा सिक्योरिटीज और गोल्डमैन सैक्स शामिल हैं, ताकि इम्युनोवेंट पर अपनी बाय रेटिंग बनाए रखी जा सके। विशेष रूप से, आशाजनक परिणामों के बाद, सिटी ने अपने मूल्य लक्ष्य को $60 तक बढ़ा दिया है, जो सड़क पर सबसे अधिक है।
चरण 2 के आंकड़ों से पता चला है कि ग्रेव्स रोग के इलाज में उच्च खुराक वाली बैटोक्लिमैब प्रभावी थी, जिसमें 76% मरीज सामान्य थायराइड हार्मोन के स्तर तक पहुंच गए थे। इस परिणाम ने आगामी निर्णायक अध्ययन के डिजाइन को निर्देशित किया है जो IMVT-1402 की प्रभावकारिता और सुरक्षा का और मूल्यांकन करेगा। इम्युनोवेंट इस साल के अंत में चरण 3 परीक्षण शुरू करने की तैयारी कर रहा है, जिसमें प्राथमिक समापन बिंदु चरण 2 के अध्ययन के समान अवधि का होने की उम्मीद है।
इन विकासों के अलावा, हाल ही में स्टॉकहोल्डर्स की वार्षिक बैठक के दौरान इम्युनोवेंट के बोर्ड ने तीन नए निदेशकों का चुनाव देखा।
गुगेनहाइम, ओपेनहाइमर और स्टिफ़ेल जैसी अन्य फर्मों ने भी इम्युनोवेंट शेयरों पर अपनी सकारात्मक रेटिंग बनाए रखी है। ये रेटिंग कंपनी द्वारा हाल ही में बैटोक्लिमैब के लिए सकारात्मक परीक्षण परिणामों की प्रस्तुति और ग्रेव्स रोग में IMVT-1402 के लिए आगामी पंजीकरण अध्ययन की प्रत्याशा के प्रकाश में आती हैं।
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