मंगलवार को, सिटी ने अपनी सेल रेटिंग और NASDAQ: PTCT, PTC थेरेप्यूटिक्स के लिए $26.00 स्टॉक मूल्य लक्ष्य की पुष्टि की। इस पुष्टि का फोकस यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) द्वारा हाल ही में सेपियाप्टेरिन के लिए न्यू ड्रग एप्लीकेशन (NDA) की स्वीकृति थी, जो PTC द्वारा फेनिलकेटोनुरिया (PKU) के लिए विकसित एक उपचार है। FDA ने 29 जुलाई, 2025 के लिए प्रिस्क्रिप्शन ड्रग यूज़र फीस एक्ट (PDUFA) लक्ष्य कार्रवाई तिथि निर्धारित की है, जो मानक 10-महीने की समीक्षा समयरेखा पर आधारित है।
पीटीसी थेरेप्यूटिक्स ने पहले सेपियाप्टेरिन के लिए प्राथमिकता की समीक्षा की मांग की थी, जिसके परिणामस्वरूप 6 महीने की समीक्षा अवधि कम हो जाती। हालांकि, FDA का निर्णय एक मानक समीक्षा प्रक्रिया को इंगित करता है, जो समयरेखा को अतिरिक्त चार महीने तक बढ़ाता है। यह बायोमारिन की पीकेयू थैरेपी, कुवन और पलिन्ज़िक के विपरीत है, जिन्हें दोनों को क्रमशः 2007 और 2017 में प्राथमिकता मिली।
विश्लेषक ने कहा कि सेपियाप्टेरिन के मार्केटिंग ऑथराइज़ेशन एप्लिकेशन (MAA) की वर्तमान में यूरोप में समीक्षा की जा रही है, जिसे मई में मान्य और स्वीकार किया गया है। पीटीसी थेरेप्यूटिक्स अन्य क्षेत्रों में विपणन आवेदन जमा करने की भी तैयारी कर रहा है, जिसमें चालू वर्ष के भीतर जापान और ब्राजील सहित देशों में फाइल करने की योजना है।
पीकेयू रोगियों के लिए सेपियाप्टेरिन को बाजार में लाने के लिए एफडीए की एनडीए की स्वीकृति पीटीसी के लिए एक महत्वपूर्ण कदम है। जुलाई 2025 PDUFA की तारीख में दिखाई देने वाली लंबी समीक्षा प्रक्रिया निवेशकों के लिए उपचार की प्रगति और संभावित बाजार प्रविष्टि की निगरानी करने के लिए एक महत्वपूर्ण विवरण है।
हाल ही की अन्य खबरों में, PTC थेरेप्यूटिक्स ने फेनिलकेटोनुरिया (PKU) के संभावित उपचार, सेपियाप्टेरिन के लिए अपने नए ड्रग एप्लिकेशन की समीक्षा के लिए FDA की 29 जुलाई, 2025 की लक्ष्य तिथि की घोषणा की। कंपनी ने Q2 2024 के 187 मिलियन डॉलर के राजस्व की भी सूचना दी और अपने पूरे साल के राजस्व मार्गदर्शन को $700 मिलियन से $750 मिलियन तक संशोधित किया।
विश्लेषक फर्म रेमंड जेम्स, बेयर्ड, गोल्डमैन सैक्स और टीडी कोवेन ने कंपनी का आकलन किया है, जिसमें रेमंड जेम्स ने मार्केट परफॉर्म रेटिंग जारी की है, बेयर्ड ने आउटपरफॉर्म रेटिंग की पुष्टि की है, गोल्डमैन सैक्स ने सेल रेटिंग बनाए रखी है, और टीडी कोवेन होल्ड रेटिंग के साथ स्थिर हैं।
पीटीसी थेरेप्यूटिक्स ने 27.5 मिलियन डॉलर का अग्रिम भुगतान प्राप्त करते हुए अपने जीन थेरेपी निर्माण व्यवसाय की बिक्री भी पूरी की। FDA ने हंटिंगटन की बीमारी के इलाज के लिए विकसित कंपनी के दवा उम्मीदवार PTC518 को फास्ट ट्रैक पदनाम दिया। ये पीटीसी थेरेप्यूटिक्स के आसपास के हालिया घटनाक्रम हैं।
इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स
PTC थेरेप्यूटिक्स की हाल ही में FDA द्वारा सेपियाप्टेरिन के लिए अपने NDA की स्वीकृति कई प्रमुख वित्तीय संकेतकों और बाजार के रुझानों के अनुरूप है। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, कंपनी का बाजार पूंजीकरण $3.01 बिलियन है, जो इसकी पाइपलाइन और क्षमता में निवेशकों के विश्वास को दर्शाता है। विस्तारित FDA समीक्षा समयरेखा के बावजूद, PTC ने पिछले वर्ष की तुलना में उल्लेखनीय 91.96% मूल्य कुल रिटर्न और पिछले छह महीनों में 52.41% रिटर्न के साथ मजबूत बाजार प्रदर्शन दिखाया है।
InvestingPro टिप्स इस बात पर प्रकाश डालते हैं कि PTC अपने 52-सप्ताह के उच्च स्तर के करीब कारोबार कर रहा है, जिसकी मौजूदा कीमत उस शिखर के 93.61% है। इससे पता चलता है कि निवेशक कंपनी की संभावनाओं के बारे में आशावादी बने हुए हैं, जिसमें सेपियाप्टेरिन की क्षमता भी शामिल है। हालांकि, यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि विश्लेषकों को चालू वर्ष में बिक्री में गिरावट का अनुमान है, जो कि सेपियाप्टेरिन की समीक्षा के लिए विस्तारित समयरेखा से प्रभावित हो सकता है।
कंपनी की वित्तीय स्थिति मिश्रित संकेतों को दर्शाती है। जबकि तरल संपत्ति अल्पकालिक दायित्वों से अधिक है, जो अच्छी अल्पकालिक वित्तीय स्थिरता का संकेत देती है, PTC वर्तमान में लाभदायक नहीं है। Q2 2024 तक पिछले बारह महीनों का राजस्व $900.45 मिलियन था, जिसमें 9.98% की वृद्धि दर थी, लेकिन कंपनी ने इसी अवधि के लिए -$192.45 मिलियन की समायोजित परिचालन आय दर्ज की।
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यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।