शुक्रवार को, टीडी कोवेन ने Humacyte (NASDAQ: HUMA) में अपने विश्वास की पुष्टि की, बाय रेटिंग और $10.00 का मूल्य लक्ष्य बनाए रखा। फर्म ने Humacyte के स्टॉक प्रदर्शन के बारे में चिंताओं को संबोधित किया, जिसे हाल ही में कंपनी की निर्माण सुविधा के FDA के निरीक्षण से फॉर्म 483 टिप्पणियों के सार्वजनिक प्रकटीकरण के बाद नीचे की ओर दबाव का सामना करना पड़ा।
टीडी कोवेन के विश्लेषक ने विश्वास व्यक्त किया कि एफडीए द्वारा नोट किए गए मुद्दे मामूली थे और संभावित रूप से महीनों पहले हल हो गए थे। Humacyte के प्रबंधन के साथ सीधा संवाद नहीं होने के बावजूद, विश्लेषक ने राय दी कि ये अवलोकन वर्तमान में कोई मुद्दा नहीं हैं और कंपनी के लिए बायोलॉजिक्स लाइसेंस एप्लिकेशन (BLA) अनुमोदन निर्णय में देरी में योगदान नहीं करते हैं।
FDA निरीक्षण निष्कर्षों के सार्वजनिक ज्ञान बनने के बाद Humacyte के शेयरों में गिरावट आई। FDA द्वारा निरीक्षण के दौरान खोजी गई चिंताओं का दस्तावेजीकरण करने और उन्हें संप्रेषित करने के लिए प्रपत्र 483 का उपयोग किया जाता है। इन टिप्पणियों की प्रकृति मामूली उल्लंघनों से लेकर अधिक महत्वपूर्ण अनुपालन मुद्दों तक हो सकती है।
विश्लेषक का बयान इस उम्मीद का सुझाव देता है कि FDA की टिप्पणियों को Humacyte द्वारा पर्याप्त रूप से संबोधित किया गया है। कंपनी वर्तमान में अपने बीएलए पर एक निर्णय का इंतजार कर रही है, जो अंतरराज्यीय वाणिज्य में एक जैविक उत्पाद को पेश करने या पेश करने की अनुमति के लिए अनुरोध है।
टीडी कोवेन द्वारा बाय रेटिंग और $10.00 मूल्य लक्ष्य की पुन: पुष्टि हालिया विनियामक चुनौतियों के बावजूद कंपनी के संभावित और भविष्य के प्रदर्शन में उनके विश्वास को दर्शाती है। विश्लेषक की टिप्पणियों का उद्देश्य निवेशकों को हालिया स्टॉक मूवमेंट और FDA टिप्पणियों के प्रत्याशित समाधान के बारे में स्पष्टता प्रदान करना है।
हाल ही की अन्य खबरों में, बायोटेक कंपनी Humacyte कई प्रमुख विकासों के कारण सुर्खियों में रही है। फर्म ने हाल की तिमाही के लिए $56.7 मिलियन का शुद्ध घाटा दर्ज किया, साथ ही साथ सामान्य स्टॉक और वारंट की पंजीकृत प्रत्यक्ष पेशकश के माध्यम से लगभग $30 मिलियन जुटाए।
इसके अलावा, Humacyte के एक्यूट टिश्यू इंजीनियर वैस्कुलर (ATEV) उत्पाद ने चरण 3 परीक्षणों में आशाजनक परिणाम दिखाए हैं, लेकिन संवहनी आघात के लिए FDA की समीक्षा को स्थगित कर दिया गया है। कंपनी को उसके बायोवास्कुलर अग्न्याशय (BVP) के लिए अमेरिकी पेटेंट भी दिया गया है, जो टाइप 1 मधुमेह के इलाज के उद्देश्य से एक उपकरण है।
निवेश फर्म टीडी कोवेन, ईएफ हटन, और बेंचमार्क सभी ने $10, $25 और $15 के संबंधित मूल्य लक्ष्यों के साथ, Humacyte पर एक बाय रेटिंग बनाए रखी है। दूसरी ओर, पाइपर सैंडलर और BTIG ने FDA फॉर्म 483 जारी करने के बाद क्रमशः अपने तटस्थ रुख और बाय रेटिंग को दोहराया है, जिसके कारण Humacyte के ATEV उत्पाद के लिए अनुमोदन समयरेखा की समीक्षा हुई। कंपनी FDA द्वारा उठाए गए मुद्दों को सक्रिय रूप से संबोधित कर रही है।
Humacyte ने सैन्य सेटिंग में गंभीर संवहनी चोटों के इलाज के लिए अपने ATEV का उपयोग करते हुए एक मानवीय कार्यक्रम के सकारात्मक दीर्घकालिक परिणामों की भी सूचना दी है।
इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स
हालिया InvestingPro डेटा Humacyte (NASDAQ: HUMA) की वर्तमान वित्तीय स्थिति और बाजार के प्रदर्शन के लिए अतिरिक्त संदर्भ प्रदान करता है। हाल ही में FDA निरीक्षण चिंताओं के बावजूद, कंपनी के स्टॉक ने लंबी अवधि में उल्लेखनीय लचीलापन दिखाया है। InvestingPro डेटा से पता चलता है कि Humacyte ने पिछले एक साल में कुल 100.83% मूल्य रिटर्न हासिल किया है, जो कंपनी की क्षमता में निवेशकों के मजबूत विश्वास को दर्शाता है।
हालांकि, यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि Humacyte को कुछ वित्तीय चुनौतियों का सामना करना पड़ता है। एक InvestingPro टिप इस बात पर प्रकाश डालती है कि कंपनी पिछले बारह महीनों में लाभदायक नहीं है, इसी अवधि के लिए $77.12 मिलियन का नकारात्मक सकल लाभ हुआ है। यह एक अन्य टिप के साथ मेल खाता है जो बताता है कि विश्लेषकों को यह अनुमान नहीं है कि कंपनी इस साल लाभदायक होगी।
एक सकारात्मक बात यह है कि, Humacyte अपनी बैलेंस शीट पर ऋण से अधिक नकदी रखता है, जो वित्तीय लचीलापन प्रदान कर सकता है क्योंकि यह विनियामक बाधाओं को दूर करता है और व्यावसायीकरण की दिशा में काम करता है।
अधिक व्यापक विश्लेषण चाहने वाले निवेशकों के लिए, InvestingPro Humacyte के लिए 11 अतिरिक्त सुझाव प्रदान करता है, जो कंपनी के वित्तीय स्वास्थ्य और बाजार की स्थिति की गहरी समझ प्रदान करता है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।