गुरुवार को, सिटी ने ब्रिजबायो फार्मा (NASDAQ: BBIO) के लिए अपनी बाय रेटिंग और $45.00 स्टॉक मूल्य लक्ष्य की पुष्टि की। ब्रिजबायो द्वारा यूरोपियन सोसाइटी ऑफ़ जीन एंड सेल थेरेपी (ESGCT) की वार्षिक कांग्रेस में अपने चरण 1/2 CanAspire परीक्षण से उत्साहजनक परिणाम साझा करने के बाद समर्थन आया है। परीक्षण BBP-812 पर केंद्रित है, जो कैनवन रोग के लिए AAV9 जीन थेरेपी है, जो एक दुर्लभ और गंभीर आनुवंशिक विकार है।
हाल के आंकड़ों से संकेत मिलता है कि BBP-812 कैनवन रोग के रोगियों के लिए मोटर फ़ंक्शन में सुधार कर सकता है। यह आकलन बीमारी की प्राकृतिक प्रगति के साथ तुलना पर आधारित है, जैसा कि ब्रिजबायो के कैनइनफॉर्म अध्ययन द्वारा ट्रैक किया गया है। CanInform अध्ययन, जो FDA दिशानिर्देशों का अनुपालन करता है, में 60 रोगियों के डेटा शामिल हैं।
सिटी का विश्लेषण BBP-812 के संभावित लाभों को स्वीकार करता है, लेकिन कैनवन रोग की दुर्लभता के कारण सीमित बाजार के अवसर को भी नोट करता है। संयुक्त राज्य अमेरिका में 50,000 से कम मरीज हैं। इसके अतिरिक्त, सिटी विनियामक स्पष्टता की मौजूदा कमी की ओर इशारा करती है, यह देखते हुए कि कैनवन रोग की देखभाल का मौजूदा मानक सहायक चिकित्सा है, न कि जीन थेरेपी।
ब्रिजबायो फार्मा का स्टॉक सिटी में बाय रेटिंग बनाए रखता है, जिसका मूल्य लक्ष्य $45.00 पर अपरिवर्तित है। यह सीमित रोगी आबादी के साथ दुर्लभ स्थितियों को दूर करने की चुनौतियों के बावजूद, आनुवंशिक रोगों के उपचार में कंपनी के चल रहे अनुसंधान और विकास प्रयासों को दर्शाता है।
हाल ही की अन्य खबरों में, ब्रिजबायो फार्मा ने कैनवन रोग उपचार के लिए जीन थेरेपी उम्मीदवार, BBP-812 के अपने नैदानिक परीक्षण से आशाजनक डेटा की सूचना दी है, जो संभावित रूप से इस घातक न्यूरोडेवलपमेंटल विकार के लिए चिकित्सीय विकल्पों में महत्वपूर्ण प्रगति को चिह्नित करता है।
कंपनी ने BBP-418 के अपने चरण 3 FORTIFY अध्ययन के लिए नामांकन भी पूरा कर लिया है, जो लिम्ब-गर्डल मस्कुलर डिस्ट्रॉफी टाइप 2I/R9 के लिए एक संभावित उपचार है। इसके अलावा, ब्रिजबायो की खोजी दवा, एकोरामिडिस ने चरण 3 एट्रिब्यूट-सीएम अध्ययन के पोस्ट-हॉक विश्लेषण में आशाजनक परिणाम दिखाए हैं।
बीएमओ कैपिटल, एचसी वेनराइट और पाइपर सैंडलर ने ब्रिजबायो पर अपने संबंधित मार्केट परफॉर्म, बाय और ओवरवेट रेटिंग को बनाए रखा है, जो कंपनी की निरंतर प्रगति और क्षमता को दर्शाता है। BridgeBio ने अपने BBP-631 जीन थेरेपी कार्यक्रम को भी बंद कर दिया है, इस कदम से अनुसंधान और विकास में $50 मिलियन से अधिक की बचत होने का अनुमान है।
FDA ने BridgeBio के ओरल ड्रग कैंडिडेट infigratinib को ब्रेकथ्रू थेरेपी पदनाम दिया है, जिसका उद्देश्य बच्चों को अचोंड्रोप्लासिया से पीड़ित इलाज करना है। ब्रिजबायो ने गोंडोलाबियो नामक एक संयुक्त उद्यम भी बनाया है, जो निवेशकों के एक संघ से $300 मिलियन के निवेश द्वारा समर्थित है, जिसका उद्देश्य नए उपचारों के विकास में तेजी लाना है।
ये हाल के घटनाक्रमों में से हैं जो दवा विकास और नियामक प्रक्रियाओं में ब्रिजबायो की सक्रिय भागीदारी को रेखांकित करते हैं।
इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स
BridgeBio Pharma (NASDAQ: BBIO) के हालिया सकारात्मक परीक्षण परिणाम कुछ उत्साहजनक वित्तीय संकेतकों के अनुरूप हैं। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, Q2 2024 तक पिछले बारह महीनों में 3761.22% की वृद्धि के साथ, कंपनी की राजस्व वृद्धि प्रभावशाली रही है। इस पर्याप्त वृद्धि से पता चलता है कि ब्रिजबायो के अनुसंधान और विकास के प्रयास, जिनमें कैनवन रोग के लिए BBP-812 जैसे कार्यक्रम शामिल हैं, व्यावसायिक सफलता में तब्दील हो सकते हैं।
InvestingPro टिप्स इस बात पर प्रकाश डालते हैं कि विश्लेषकों को चालू वर्ष में बिक्री में वृद्धि का अनुमान है, जिसे कंपनी की अग्रिम पाइपलाइन द्वारा संचालित किया जा सकता है। इसके अलावा, यह तथ्य कि तरल संपत्ति अल्पकालिक दायित्वों से अधिक है, एक ठोस वित्तीय स्थिति को इंगित करता है, जो संभावित रूप से ब्रिजबायो को अपनी शोध पहलों के वित्तपोषण को जारी रखने की अनुमति देता है।
हालांकि, निवेशकों को ध्यान देना चाहिए कि पिछले बारह महीनों में -229.54% के नकारात्मक परिचालन आय मार्जिन के साथ कंपनी वर्तमान में लाभदायक नहीं है। यह विकास के चरण में बायोटेक कंपनियों के लिए असामान्य नहीं है, लेकिन यह सफल नैदानिक परीक्षणों और BBP-812 जैसे उपचारों के संभावित व्यावसायीकरण के महत्व को रेखांकित करता है।
गहन विश्लेषण में रुचि रखने वालों के लिए, InvestingPro BridgeBio Pharma के लिए 7 अतिरिक्त सुझाव प्रदान करता है, जो कंपनी के वित्तीय स्वास्थ्य और बाजार की स्थिति के बारे में अधिक व्यापक दृष्टिकोण प्रदान करता है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।