शुक्रवार को, कैपिटलोन ने $35.00 के मूल्य लक्ष्य के साथ EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: EYPT) स्टॉक पर अपनी अंडरवेट रेटिंग की पुष्टि की। फर्म का रुख तब आता है जब आईपॉइंट फार्मास्यूटिकल्स ने अपने वैश्विक चरण 3 अध्ययन, लुगानो के लिए रोगी नामांकन शुरू किया है। इसके अतिरिक्त, कंपनी वर्ष के अंत तक अपना दूसरा महत्वपूर्ण अध्ययन, LUCIA शुरू करने की तैयारी कर रही है।
कैपिटलोन के विश्लेषक ने LUGANO अध्ययन की शुरुआत और LUCIA अध्ययन की प्रत्याशित शुरुआत को सकारात्मक विकास के रूप में उजागर किया। फर्म का अनुमान है कि परीक्षणों के लिए पूर्ण रोगी नामांकन में लगभग नौ से बारह महीने लगेंगे। नतीजतन, 2026 के मध्य तक इन अध्ययनों से डेटा रीडआउट होने की उम्मीद है।
आईपॉइंट फार्मास्युटिकल्स इन अध्ययनों में उपचार-भोले और उपचार-अनुभवी दोनों रोगियों को नामांकित कर रहा है। परीक्षण अंतरराष्ट्रीय स्तर पर 150 से अधिक साइटों पर होने वाले हैं। भर्ती रणनीति की व्यापकता को नामांकन प्रक्रिया को तेज करने के संभावित लाभ के रूप में देखा जाता है।
इन महत्वपूर्ण नैदानिक परीक्षणों को आगे बढ़ाने पर कंपनी का ध्यान इसकी विकास पाइपलाइन में एक महत्वपूर्ण कदम है। अध्ययन के परिणाम परीक्षण किए जा रहे उपचारों की प्रभावकारिता और सुरक्षा पर मूल्यवान डेटा प्रदान करेंगे। विश्लेषक का दोहराया गया मूल्य लक्ष्य कंपनी के स्टॉक के लिए एक स्थिर दृष्टिकोण को दर्शाता है क्योंकि यह नैदानिक अनुसंधान के इन महत्वपूर्ण चरणों के माध्यम से आगे बढ़ता है।
हाल ही की अन्य खबरों में, आईपॉइंट फार्मास्युटिकल्स ने गीले उम्र से संबंधित मैक्युलर डीजनरेशन (एएमडी) के लिए अपने दुराव्यु उपचार के विकास में महत्वपूर्ण प्रगति की है। कंपनी ने LUGANO नामक तीसरे चरण का अध्ययन शुरू किया है, जो गीले AMD के लिए टायरोसिन काइनेज इनहिबिटर (TKI) आधारित लंबे समय तक काम करने वाले उपचारों के प्रतिस्पर्धी क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण कदम है। Laidlaw ने कंपनी की क्षमता पर विश्वास व्यक्त करते हुए EyePoint Pharmaceuticals पर अपनी बाय रेटिंग और $50.00 मूल्य लक्ष्य बनाए रखा है।
आईपॉइंट फार्मास्युटिकल्स ने अपने निदेशक मंडल में भी बदलाव किए हैं, उद्योग के दिग्गज फ्रेड हसन का स्वागत किया है, और मर्क एंड कंपनी में पूर्णकालिक भूमिकाओं में उनके संक्रमण के कारण एंथनी पी एडमिस, एमडी और डेविड गाइर, एमडी के इस्तीफे की घोषणा की है। जेफ़रीज़ ने बाय रेटिंग के साथ आईपॉइंट फ़ार्मास्युटिकल्स पर कवरेज शुरू किया, जो 65% से अधिक की संभावित वृद्धि का संकेत देता है। टीडी कोवेन, एचसी वेनराइट और लाइडलॉ जैसी अन्य फर्मों ने भी कंपनी के लिए अपनी बाय रेटिंग बनाए रखी।
ये हालिया घटनाक्रम गंभीर रेटिना रोगों की चुनौतियों से निपटने के लिए EyePoint की प्रतिबद्धता को रेखांकित करते हैं। चल रहे चरण 3 नैदानिक परीक्षण और दुरावु की संभावित FDA अनुमोदन, EyePoint Pharmaceuticals के भविष्य के लिए महत्वपूर्ण हैं। जेफ़रीज़ का अनुमान है कि WAMD पर 100% ध्यान केंद्रित करने और 65% की सफलता की संभावना (PoS) को मानते हुए, Duravyu अमेरिका में $600 मिलियन और यूरोपीय संघ में $500 मिलियन की अधिकतम समायोजित बिक्री हासिल कर सकता है। यह आशावादी बिक्री प्रक्षेपण बाय रेटिंग और जेफ़रीज़ द्वारा निर्धारित $15 मूल्य लक्ष्य को रेखांकित करता है।
इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स
आईपॉइंट फार्मास्युटिकल्स (NASDAQ: EYPT) की नैदानिक प्रगति इसके वित्तीय मैट्रिक्स और बाजार के प्रदर्शन में परिलक्षित होती है। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, कंपनी की राजस्व वृद्धि Q2 2024 तक पिछले बारह महीनों में 34.98% रही, जो मजबूत टॉप-लाइन विस्तार को दर्शाती है। यह वृद्धि नैदानिक परीक्षणों और बाजार के संभावित अवसरों में कंपनी की उन्नति के अनुरूप है।
हालांकि, निवेशकों को ध्यान देना चाहिए कि EyePoint वर्तमान में लाभहीन है, जिसका सकल लाभ मार्जिन -54.83% है। विकास के चरण में बायोटेक कंपनियों के लिए यह असामान्य नहीं है, क्योंकि वे अक्सर तत्काल लाभप्रदता पर अनुसंधान और नैदानिक परीक्षणों को प्राथमिकता देते हैं।
InvestingPro टिप्स इस बात पर प्रकाश डालते हैं कि EyePoint अपनी बैलेंस शीट पर ऋण से अधिक नकदी रखता है, जो कि LUGANO और LUCIA जैसे चल रहे नैदानिक परीक्षणों के वित्तपोषण के लिए महत्वपूर्ण है। इसके अतिरिक्त, कंपनी के शेयर ने पिछले वर्ष की तुलना में 50.79% मूल्य के कुल रिटर्न के साथ मजबूत रिटर्न दिखाया है, जो निवेशकों को इसकी पाइपलाइन क्षमता के बारे में आशावाद का सुझाव देता है।
गहन विश्लेषण में रुचि रखने वाले पाठकों के लिए, InvestingPro, EyePoint Pharmaceuticals के लिए 12 अतिरिक्त सुझाव प्रदान करता है, जो कंपनी के वित्तीय स्वास्थ्य और बाजार की स्थिति के बारे में व्यापक दृष्टिकोण प्रदान करता है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।