कंपनी के सकारात्मक चरण 2 डेटा की घोषणा के बाद, सोमवार को, टीडी कोवेन ने सेलडेक्स थेरेप्यूटिक्स (NASDAQ: CLDX) के शेयरों पर बाय रेटिंग बनाए रखी। डेटा ने क्रॉनिक इंड्यूसिबल अर्टिकेरिया (CinDu) के रोगियों में दोनों खुराक के लिए सभी प्राथमिक और द्वितीयक समापन बिंदुओं में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण सुधार प्रकट किए, जिनमें वे भी शामिल हैं जिन्होंने पहले Xolair या Dupixent का उपयोग किया था। विशेष रूप से, उपचार के प्रति तीव्र प्रतिक्रियाएँ दो सप्ताह की शुरुआत में देखी गईं, जिसमें प्रभावकारिता के किसी भी लक्षण के बिना 12 सप्ताह तक निरंतर प्रभावशीलता रही।
टीडी कोवेन के विश्लेषक ने उपचार की अनुकूल सुरक्षा प्रोफ़ाइल पर प्रकाश डाला, जो पहले रिपोर्ट किए गए डेटा के साथ संरेखित है। सकारात्मक परिणामों से CinDu के तीसरे चरण के अध्ययन का मार्ग प्रशस्त होने की उम्मीद है, जो 2025 की दूसरी छमाही में शुरू होने का अनुमान है। इसके अतिरिक्त, ईोसिनोफिलिक एसोफैगिटिस (ईओई) पर डेटा 2025 के उत्तरार्ध में उपलब्ध होने का अनुमान है, जिसमें अध्ययन के लिए पूर्ण नामांकन उसी वर्ष की पहली छमाही में प्राप्त होने की उम्मीद है।
अपने नैदानिक परीक्षणों में सेलडेक्स थेरेप्यूटिक्स की प्रगति ट्रैक पर दिखाई देती है, जिसमें अगला महत्वपूर्ण मील का पत्थर CinDu के लिए चरण 3 के अध्ययन की शुरुआत है। CinDu और EoE दोनों को संबोधित करने के लिए कंपनी के प्रयास जटिल रोगों के उपचार के अपने पोर्टफोलियो का विस्तार करने की निरंतर प्रतिबद्धता का प्रतिनिधित्व करते हैं। टीडी कोवेन द्वारा पुन: पुष्टि की गई बाय रेटिंग कंपनी के नैदानिक विकास और संभावित बाजार प्रभाव में विश्वास को दर्शाती है।
सेलडेक्स ने CSU वाले वयस्कों में बारज़ोलवोलिमैब के लिए वैश्विक चरण 3 परीक्षण शुरू किया है, जिन्होंने H1 एंटीहिस्टामाइन उपचारों के लिए पर्याप्त रूप से प्रतिक्रिया नहीं दी है। कंपनी ने CinDu के लिए barzolvolimab के अपने चरण 2 परीक्षण के लिए रोगी नामांकन भी पूरा कर लिया है, जिसका डेटा इस साल के अंत में अपेक्षित है।
गोल्डमैन सैक्स, सिटी, टीडी कोवेन, लीरिंक पार्टनर्स, एचसी वेनराइट, गुगेनहाइम, स्टिफेल और वोल्फ रिसर्च जैसी विश्लेषक फर्मों ने सेलडेक्स पर अपने आकलन प्रदान किए हैं। हालांकि बार्ज़ोलवोलिमैब की सुरक्षा और सहनशीलता को लेकर कुछ चिंताएं थीं, लेकिन ये कंपनियां सीएसयू के लिए एक प्रमुख उपचार के रूप में दवा की क्षमता को रेखांकित करती हैं।
गोल्डमैन सैक्स ने सेलडेक्स थेरेप्यूटिक्स के लिए $45.00 मूल्य लक्ष्य के साथ एक तटस्थ रेटिंग दोहराई, जो चल रहे चरण 1b/2a स्पॉटलाइट अध्ययन में एक प्रतियोगी द्वारा प्रस्तुत नवीनतम अंतरिम डेटा पर ध्यान केंद्रित करती है। इस बीच, सिटी ने सेलडेक्स पर बाय रेटिंग और $70.00 के मूल्य लक्ष्य के साथ कवरेज शुरू किया, जो कंपनी की प्रमुख दवा, बारज़ोलवोलिमैब की क्षमता को उजागर करता है।
गंभीर सूजन और एलर्जी रोगों के उपचार विकसित करने के लिए सेलडेक्स थेरेप्यूटिक्स के चल रहे प्रयासों में ये हालिया घटनाक्रम हैं।
इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स
सेलडेक्स थेरेप्यूटिक्स (NASDAQ: CLDX) के लिए सकारात्मक नैदानिक डेटा और विश्लेषक दृष्टिकोण को पूरक करने के लिए, InvestingPro अतिरिक्त वित्तीय अंतर्दृष्टि प्रदान करता है जो निवेशकों के लिए रुचिकर हो सकती है। आशाजनक परीक्षण परिणामों के बावजूद, InvestingPro डेटा से पता चलता है कि Q2 2024 तक पिछले बारह महीनों के लिए Celldex का राजस्व केवल $8.3 मिलियन था, जो कंपनी के उत्पादों की शुरुआती चरण की प्रकृति को उजागर करता है। हालांकि, इसी अवधि में 155.16% की वृद्धि के साथ, कंपनी ने महत्वपूर्ण राजस्व वृद्धि का प्रदर्शन किया है।
InvestingPro टिप्स से संकेत मिलता है कि सेलडेक्स “अपनी बैलेंस शीट पर ऋण से अधिक नकदी रखता है” और “तरल संपत्ति अल्पकालिक दायित्वों से अधिक है”, जो चल रहे नैदानिक परीक्षणों और संभावित व्यावसायीकरण प्रयासों का समर्थन करने के लिए एक मजबूत वित्तीय स्थिति का सुझाव देता है। यह भविष्य के तीसरे चरण के अध्ययन के लिए कंपनी की योजनाओं के साथ अच्छी तरह से मेल खाता है।
यह ध्यान देने योग्य है कि एक अन्य InvestingPro टिप के अनुसार, विश्लेषकों को यह अनुमान नहीं है कि कंपनी इस साल लाभदायक होगी, जो कि विकास के चरण में बायोटेक कंपनियों के लिए आम बात है। पिछले तीन महीनों में 39.52% की गिरावट के साथ स्टॉक का हालिया प्रदर्शन अस्थिर रहा है, जो संभवतः क्लिनिकल-स्टेज बायोटेक निवेश के अंतर्निहित जोखिमों को दर्शाता है।
अधिक व्यापक विश्लेषण चाहने वाले निवेशकों के लिए, InvestingPro सेलडेक्स थेरेप्यूटिक्स के लिए 12 अतिरिक्त टिप्स प्रदान करता है, जो कंपनी के वित्तीय स्वास्थ्य और बाजार की स्थिति की गहरी समझ प्रदान करता है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।