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मेरस ने अमेरिकी बाजार के लिए पार्टनर थेरेप्यूटिक्स को कैंसर की दवा का लाइसेंस दिया

प्रकाशित 02/12/2024, 06:45 pm
MRUS
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यूट्रेक्ट, नीदरलैंड और कैम्ब्रिज, मास। - मेरस एनवी (NASDAQ: MRUS), एक क्लिनिकल-स्टेज ऑन्कोलॉजी कंपनी, जिसका बाजार पूंजीकरण 3.1 बिलियन डॉलर है और पिछले एक साल में 78% स्टॉक रिटर्न है, ने पार्टनर थेरेप्यूटिक्स, इंक (PtX) को NRG1 फ्यूजन-पॉजिटिव (Zeno) के लिए zenocutuzumab (Zeno) का व्यवसायीकरण करने के लिए विशेष अधिकार दिए हैं NRG1+) संयुक्त राज्य अमेरिका में कैंसर का इलाज। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, कंपनी अपनी बैलेंस शीट पर कर्ज से ज्यादा नकदी के साथ एक मजबूत वित्तीय स्थिति बनाए रखती है। आज घोषित किया गया यह समझौता, पीटीएक्स को कुछ प्रकार के फेफड़ों और अग्नाशय के कैंसर के रोगियों के लिए ज़ेनो को एक नई चिकित्सा के रूप में संभावित रूप से पेश करने के लिए तैयार करता है।

लाइसेंस की शर्तों के तहत, PtX एक निर्दिष्ट संक्रमण अवधि के बाद Zeno के लिए अमेरिकी व्यावसायीकरण अधिकारों को अपने कब्जे में ले लेगा। मेरस को एक अग्रिम भुगतान प्राप्त होगा और वह अमेरिका में ज़ेनो की वार्षिक शुद्ध बिक्री के आधार पर मील के पत्थर और रॉयल्टी के लिए पात्र है, जबकि व्यवस्था के वित्तीय विवरण का खुलासा नहीं किया गया था, InvestingPro विश्लेषण बताता है कि विश्लेषकों ने $67 से $111 तक के मूल्य लक्ष्य निर्धारित किए हैं, जो महत्वपूर्ण वृद्धि क्षमता का सुझाव देते हैं। कंपनी का मौजूदा ट्रेडिंग मूल्य बताता है कि इसके उचित मूल्य की तुलना में इसका थोड़ा अधिक मूल्यांकन किया गया है।

ज़ेनो, एक बिक्लोनिक्स® एंटीबॉडी जिसे मेरस द्वारा विकसित किया गया है, को NRG1 फ़्यूज़न के साथ ठोस ट्यूमर में न्यूरोगुलिन/HER3 सिग्नलिंग मार्ग को रोकने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जो एक दुर्लभ लेकिन ट्यूमरजेनिक जीनोमिक परिवर्तन है। प्रीक्लिनिकल अध्ययनों से पता चला है कि ज़ेनो HER2/HER3 हेटेरोडिमर्स के गठन को रोककर ट्यूमर सेल प्रसार और अस्तित्व को प्रभावी ढंग से रोकता है। नैदानिक अध्ययनों ने कई NRG1+ कैंसर में ज़ेनो की एंटी-ट्यूमर गतिविधि का भी प्रदर्शन किया है, जिसमें नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर (NSCLC) और अग्नाशय डक्टल एडेनोकार्सिनोमा (PDAC) शामिल हैं।

पहले से इलाज किए गए NRG1+ फेफड़े और अग्नाशय के कैंसर के रोगियों के इलाज के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा ज़ेनो के लिए बायोलॉजिक्स लाइसेंस आवेदन की समीक्षा की जा रही है।

हेमेटोलॉजी और ऑन्कोलॉजी पर ध्यान देने वाली एक निजी जैव प्रौद्योगिकी कंपनी पीटीएक्स को ऑन्कोलॉजी व्यावसायीकरण विशेषज्ञता के लिए मान्यता दी गई है। कंपनी की लीडरशिप टीम के पास NRG1+ कैंसर का महत्वपूर्ण अनुभव है, जिसके ज़ेनो के सफल बाज़ार परिचय में सहायक होने की उम्मीद है।

मेरस और PtX के बीच साझेदारी NRG1+ कैंसर के रोगियों की अधूरी चिकित्सा आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए एक साझा प्रतिबद्धता पर आधारित है। दोनों कंपनियों ने इस रोगी आबादी के लिए मौजूदा उपचारों में पर्याप्त सुधार की पेशकश करने के लिए ज़ेनो की क्षमता पर अपना विश्वास व्यक्त किया है।

यह समाचार एक प्रेस विज्ञप्ति पर आधारित है और केवल उसमें दी गई जानकारी को दर्शाता है। सभी नैदानिक स्तर के विकासों की तरह, बाजार में ज़ेनो की अंतिम सफलता विनियामक समीक्षा के परिणामों और व्यावसायिक सेटिंग में दवा के प्रदर्शन पर निर्भर करेगी। InvestingPro विश्लेषण से पता चलता है कि कंपनी विशेष रूप से मजबूत गति और कैश फ्लो मेट्रिक्स के साथ “उचित” समग्र वित्तीय स्वास्थ्य स्कोर बनाए रखती है। गहरी जानकारी प्राप्त करने वाले निवेशक InvestingPro की विस्तृत शोध रिपोर्ट के माध्यम से 11 अतिरिक्त ProTIPS और व्यापक वित्तीय विश्लेषण तक पहुंच सकते हैं, जो 1,400+ अन्य शीर्ष शेयरों के साथ उपलब्ध है।

हाल ही की अन्य खबरों में, मेरस एन. वी. ऑन्कोलॉजी के क्षेत्र में महत्वपूर्ण प्रगति कर रहा है। कंपनी ने हाल ही में सिर और गर्दन के स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा (HNSCC) के इलाज के लिए पेटोसेमटैमाब के उपयोग में आशाजनक प्रगति की घोषणा की। इसके बाद पेटोसेमटामैब के लिए तीसरे चरण का परीक्षण शुरू किया गया, जिसमें पेम्ब्रोलिज़ुमाब के साथ संयुक्त होने पर इसकी प्रभावकारिता का आकलन किया गया। विश्लेषक फर्म एचसी वेनराइट, गोल्डमैन सैक्स, यूबीएस, और बीएमओ कैपिटल मार्केट्स सभी ने बाय या आउटपरफॉर्म रेटिंग को बनाए रखते हुए मेरस में विश्वास दिखाया है।

यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने कैंसर के इलाज के लिए मेरस के बायोलॉजिक्स लाइसेंस एप्लिकेशन की समीक्षा के लिए प्रिस्क्रिप्शन ड्रग यूजर फीस एक्ट लक्ष्य तिथि भी बढ़ा दी है। यह एक्सटेंशन FDA को व्यापक मूल्यांकन के लिए अधिक समय देता है, जिससे 4 फरवरी, 2025 की नई लक्ष्य तिथि निर्धारित की जाती है।

ये हालिया घटनाक्रम ऑन्कोलॉजी क्षेत्र में मेरस की चल रही प्रगति और क्षमता को उजागर करते हैं। कंपनी ने डॉ. फैबियन ज़ोहरेन को अपना नया मुख्य चिकित्सा अधिकारी नियुक्त करने की भी घोषणा की है। जैसा कि मेरस अपने नैदानिक परीक्षणों और अनुसंधान में प्रगति करना जारी रखता है, निवेशक आगे के विकास के लिए उत्सुकता से देख रहे होंगे।

यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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