शिकागो - MAIA Biotechnology, Inc. (NYSE American: MAIA), एक क्लिनिकल-स्टेज बायोफार्मास्युटिकल कंपनी, जिसका मूल्य $54.7 मिलियन है, ने अपने चल रहे चरण 2 नैदानिक परीक्षण, THIO-101 के विस्तार की घोषणा की है, ताकि तीसरी पंक्ति के गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर (NSCLC) के इलाज के लिए Regeneron के Libtayo® के साथ संयोजन में अपने प्रमुख दवा उम्मीदवार THIO की प्रभावकारिता का और मूल्यांकन किया जा सके) मरीज़। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, MAIA अपनी बैलेंस शीट पर ऋण की तुलना में अधिक नकदी के साथ एक मजबूत तरलता स्थिति बनाए रखता है। यह परीक्षण उन रोगियों को लक्षित करता है जिन्होंने पूर्व चेकपॉइंट अवरोधक चिकित्सा और कीमोथेरेपी के प्रति प्रतिरोध दिखाया है।
रेजेनरॉन के साथ संशोधित नैदानिक आपूर्ति समझौता, जिसे शुरू में 2021 में स्थापित किया गया था, विस्तारित परीक्षण के लिए Libtayo® की अतिरिक्त आपूर्ति प्रदान करने के लिए तैयार है। MAIA THIO-101 परीक्षण को प्रायोजित करता है और THIO को विकसित करने और उसका व्यवसायीकरण करने के लिए एक विशेष विश्वव्यापी पेटेंट लाइसेंस रखता है।
THIO-101 एक मल्टीसेंटर, ओपन-लेबल ट्रायल है, जिसे टेलोमेयर-टारगेटिंग एजेंट THIO की सुरक्षा, सहनशीलता और नैदानिक प्रभावकारिता का आकलन करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, इसके बाद Libtayo® के साथ PD- (L) 1 अवरोध होता है। परीक्षण का उद्देश्य उन्नत NSCLC रोगियों में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाना और लम्बा करना है, जिन्होंने पहली पंक्ति के चेकपॉइंट अवरोधकों के प्रति प्रतिक्रिया नहीं दी है या प्रतिरोध विकसित नहीं किया है।
MAIA के अध्यक्ष और मुख्य कार्यकारी अधिकारी, व्लाद विटोक, एमडी, ने अनुकूल रोग नियंत्रण और समग्र प्रतिक्रिया दरों का हवाला देते हुए परीक्षण की प्रगति के बारे में आशावाद व्यक्त किया। कंपनी जल्द ही नए मरीजों का नामांकन शुरू करने की उम्मीद करती है और परीक्षण के परिणामों के आधार पर संयुक्त राज्य अमेरिका में त्वरित अनुमोदन मार्ग पर विचार कर रही है। जबकि शेयर में साल-दर-साल 84.6% की शानदार बढ़त देखी गई है, InvestingPro विश्लेषण से पता चलता है कि कंपनी अपने उचित मूल्य के सापेक्ष अंडरवैल्यूड बनी हुई है, जिसमें विश्लेषक मूल्य लक्ष्य $11.25 से $14.00 प्रति शेयर तक हैं।
THIO चयनात्मक कैंसर कोशिका मृत्यु को प्रेरित करके और प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को सक्रिय करके कार्य करता है, जो संभवतः NSCLC के लिए उपचार की दूसरी या बाद की पंक्ति के रूप में कार्य करता है।
यह घोषणा MAIA बायोटेक्नोलॉजी, इंक. के एक प्रेस विज्ञप्ति बयान पर आधारित है, कंपनी अपनी नियामक रणनीति और भविष्य की मंजूरियों पर THIO-101 के परिणामों के संभावित प्रभाव का पता लगाना जारी रखती है। 2.56 के मौजूदा अनुपात के साथ, MAIA अपने चल रहे नैदानिक परीक्षणों को निधि देने के लिए पर्याप्त तरलता रखता है। InvestingPro के साथ MAIA की वित्तीय स्थिति और विकास क्षमता के बारे में अधिक जानकारी प्राप्त करें, जो सूचित निवेश निर्णयों के लिए अतिरिक्त विशेष टिप्स और विस्तृत वित्तीय मैट्रिक्स प्रदान करता है।
हाल ही की अन्य खबरों में, MAIA Biotechnology, Inc. ने उन्नत गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर (NSCLC) के इलाज के लिए अपने प्रमुख नैदानिक उम्मीदवार THIO के चरण 2 परीक्षण से आशाजनक अंतरिम परिणाम प्रकट किए। परीक्षण, THIO-101, उन रोगियों के लिए रेजेनरॉन के इम्यून चेकपॉइंट इनहिबिटर सेमिप्लिमैब के साथ संयोजन में THIO की प्रभावकारिता का मूल्यांकन कर रहा है, जिन्होंने दो या दो से अधिक मानक-देखभाल चिकित्सा नियमों का जवाब नहीं दिया है। हाल के अपडेट के अनुसार, 16 मरीजों ने 12 महीने के सर्वाइवल फॉलो-अप को पार कर लिया, जिनमें से 9 तीसरी पंक्ति के इलाज के मरीज थे। इन तीसरी पंक्ति के रोगियों के लिए अंतरिम औसत उत्तरजीविता अनुवर्ती कार्रवाई 10.6 महीने बताई गई, जो 5.8 महीने के मानक-देखभाल के समग्र अस्तित्व की तुलना में अनुकूल रूप से तुलना करती है। इससे पहले, MAIA ने घोषणा की कि सेमिप्लिमैब के संयोजन में THIO ने 38% की समग्र प्रतिक्रिया दर, 88% की रोग नियंत्रण दर और तीसरी पंक्ति के उपचार के लिए 5.5 महीने की औसत प्रगति-मुक्त जीवित रहने की दर दिखाई। THIO-101 परीक्षण प्राथमिक समापन बिंदु के रूप में समग्र प्रतिक्रिया दर के साथ, THIO की सुरक्षा और नैदानिक प्रभावकारिता का आकलन करना जारी रखता है। MAIA चालू वर्ष के भीतर परीक्षण से पूर्ण प्रभावकारिता परिणाम जारी करने का अनुमान लगाता है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।