PRINCETON, NJ - Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. (NASDAQ: SONN), $2 मिलियन के बाजार पूंजीकरण के साथ एक क्लिनिकल-स्टेज बायोटेक फर्म, ने SON-1010 के विकास और प्रीक्लिनिकल डेटा का विवरण देने वाले एक अध्ययन के प्रकाशन की घोषणा की है, जो कैंसर इम्यूनोथेरेपी के लिए डिज़ाइन किया गया इसका प्रमुख दवा उम्मीदवार है। InvestingPro विश्लेषण के अनुसार, बाजार की महत्वपूर्ण चुनौतियों का सामना करने के बावजूद कंपनी के शेयर का मूल्यांकन नहीं किया गया है, जिसमें साल-दर-साल 80% से अधिक की गिरावट आई है। फ्रंटियर्स इन इम्यूनोलॉजी जर्नल में प्रकाशित शोध, दवा की क्रिया के तंत्र और कैंसर के इलाज के लिए साइटोकिन्स की डिलीवरी में सुधार करने की इसकी क्षमता को रेखांकित करता है।
SON-1010 सॉनेट के मालिकाना पूर्ण मानव एल्ब्यूमिन-बाइंडिंग (FHAB®) प्लेटफॉर्म को इंटरल्यूकिन -12 (IL-12) के साथ जोड़ता है, एक साइटोकिन जो कैंसर के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। फ्यूजन प्रोटीन का उद्देश्य रक्तप्रवाह में IL-12 के आधे जीवन का विस्तार करना और ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट को अधिक प्रभावी ढंग से लक्षित करना है, संभावित रूप से प्रणालीगत विषाक्तता को कम करते हुए चिकित्सीय प्रभावकारिता को बढ़ाना है।
अध्ययन में सिंगल-चेन वेरिएबल फ्रैगमेंट्स (एससीएफवी) की चयन प्रक्रिया का वर्णन किया गया है, जो विभिन्न प्रजातियों और पीएच स्थितियों में सीरम एल्ब्यूमिन से जुड़ते हैं, जो दवा की स्थिरता और विशिष्टता सुनिश्चित करने के लिए एक महत्वपूर्ण कदम है। परिणामी अणु ने प्रीक्लिनिकल मॉडल में महत्वपूर्ण ट्यूमर विकास अवरोध और लंबे समय तक इंटरफेरॉन-गामा उत्पादन का प्रदर्शन किया, जिसमें न्यूनतम विषाक्तता देखी गई।
सोनेट के संस्थापक और मुख्य कार्यकारी अधिकारी पंकज मोहन ने FHAB प्लेटफॉर्म की कैंसर के प्रति इम्यूनोथेराप्यूटिक दृष्टिकोण को बदलने की क्षमता के बारे में आशावाद व्यक्त किया, जो साइटोकिन्स को सीधे ट्यूमर तक पहुंचाकर कैंसर के प्रति प्रतिरक्षा-चिकित्सीय दृष्टिकोण को बदलने की क्षमता के बारे में है। सॉनेट के सह-संस्थापक और सीएसओ जॉन सिनी, पीएचडी ने मौजूदा रीकॉम्बिनेंट इंटरल्यूकिन्स की सीमाओं और अपने प्लेटफॉर्म के माध्यम से इन चुनौतियों का समाधान करने के लिए कंपनी के प्रयासों पर प्रकाश डाला।
सॉनेट वर्तमान में उन्नत ठोस ट्यूमर वाले रोगियों में मोनोथेरेपी के रूप में SON-1010 का चरण 1 नैदानिक परीक्षण कर रहा है, जो Q4 2024 में अध्ययन से सुरक्षा डेटा की रिपोर्ट करने की उम्मीद कर रहा है। इसके अतिरिक्त, प्लैटिनम-प्रतिरोधी डिम्बग्रंथि के कैंसर के उपचार के लिए रोशे के एटेज़ोलिज़ुमाब (टेसेंट्रिक®) के संयोजन में चरण 1/2a अध्ययन में SON-1010 का मूल्यांकन किया जा रहा है।
कंपनी की तकनीक और चल रहे परीक्षण ठोस ट्यूमर के लिए लक्षित इम्यूनोथैरेपी के विकास में एक महत्वपूर्ण कदम का प्रतिनिधित्व करते हैं। जबकि InvestingPro डेटा से पता चलता है कि सॉनेट ऋण की तुलना में अधिक नकदी के साथ एक अनुकूल नकदी स्थिति बनाए रखता है, निवेशकों को कंपनी के 1.47 के कमजोर समग्र वित्तीय स्वास्थ्य स्कोर पर ध्यान देना चाहिए। कंपनी अपनी अगली कमाई 13 दिसंबर, 2024 को रिपोर्ट करने वाली है। यह खबर सॉनेट बायोथेरेप्यूटिक्स के एक प्रेस रिलीज बयान पर आधारित है।
हाल ही की अन्य खबरों में, सॉनेट बायोथेरेप्यूटिक्स अपने संचालन में उल्लेखनीय प्रगति कर रहा है। क्लिनिकल-स्टेज बायोटेक फर्म ने 5 मिलियन डॉलर की सार्वजनिक पेशकश की घोषणा की, जिसका उद्देश्य अनुसंधान और विकास, नैदानिक परीक्षणों और सामान्य कॉर्पोरेट उद्देश्यों के लिए आय का उपयोग करना है। कंपनी ने अपने नए इम्यूनोथेराप्यूटिक प्रोटीन, SON-1411 और SON-1400 के लिए एक अमेरिकी पेटेंट भी हासिल किया, जिससे कैंसर के इलाज के विकल्पों को आगे बढ़ाने की उम्मीद है।
सॉनेट ने नैस्डैक के न्यूनतम बोली मूल्य नियम का अनुपालन हासिल कर लिया है, जिससे नैस्डैक कैपिटल मार्केट में इसकी निरंतर लिस्टिंग सुनिश्चित हो गई है। फर्म ने न्यूरोपैथी उपचार की आवश्यकता को पूरा करते हुए, भारत में SON-080 के विकास और व्यावसायीकरण के लिए अल्केम लेबोरेटरीज के साथ एक लाइसेंसिंग समझौता भी किया है।
इसके अतिरिक्त, सॉनेट को न्यू जर्सी स्टेट नेट ऑपरेटिंग लॉस और रिसर्च एंड डेवलपमेंट टैक्स क्रेडिट बेचने के लिए प्रारंभिक मंजूरी मिल गई है, जो संभावित रूप से $0.795 मिलियन तक जुटा सकता है। कंपनी ने अपने नैदानिक परीक्षणों में भी महत्वपूर्ण प्रगति की है, SON-080 के अपने चरण 1b नैदानिक परीक्षण से सकारात्मक परिणामों की रिपोर्ट की है और SON-1210 को आगे बढ़ाया है, जो मेटास्टैटिक अग्नाशय के कैंसर के लिए एक इम्यूनोथेराप्यूटिक है। ये सॉनेट के चल रहे प्रयासों के हालिया घटनाक्रमों में से हैं।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।