वेस्ट चेस्टर, पा. - 96 मिलियन डॉलर के मौजूदा बाजार पूंजीकरण के साथ त्वचाविज्ञान उपचार में विशेषज्ञता वाली कंपनी वेरिका फार्मास्यूटिकल्स इंक (NASDAQ: VRCA) ने घोषणा की है कि उसके साथी, तोरी फार्मास्युटिकल कंपनी। लिमिटेड ने जापान में TO-208 के लिए एक नया ड्रग एप्लीकेशन (NDA) प्रस्तुत किया है, जिसे VP-102 के नाम से जाना जाता है और मोलस्कम कॉन्टैगिओसम के इलाज के लिए अमेरिका में YCANTH® के रूप में विपणन किया जाता है। तोरी द्वारा प्रस्तुत प्रस्तुत करना जापान में इस त्वचा की स्थिति के लिए पहला चिकित्सीय उपलब्ध कराने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है। चुनौतीपूर्ण बाजार स्थितियों के बावजूद, InvestingPro डेटा से पता चलता है कि कंपनी ने पिछले बारह महीनों में 187% की प्रभावशाली राजस्व वृद्धि हासिल की है।
मोलस्कम कॉन्टैगिओसम एक वायरल संक्रमण है जो त्वचा के घावों का कारण बनता है, जिससे जापान में लगभग 1.6 मिलियन लोग प्रभावित होते हैं। NDA सबमिशन जापान में एक सफल चरण 3 नैदानिक परीक्षण का अनुसरण करता है, जहां TO-208 ने नियंत्रण की तुलना में बेहतर प्रभावकारिता दिखाई और संयुक्त राज्य अमेरिका में पिछले अध्ययनों के अनुरूप एक सुरक्षा प्रोफ़ाइल थी। InvestingPro विश्लेषण के अनुसार, जबकि कंपनी के शेयर में महत्वपूर्ण अस्थिरता का अनुभव हुआ है, $1.06 पर कारोबार कर रहा है, उनके उचित मूल्य मूल्यांकन से पता चलता है कि स्टॉक का मौजूदा स्तरों पर अंडरवैल्यूड किया जा सकता है।
TO-208, जिसमें कैंथरिडिन इसके सक्रिय संघटक के रूप में होता है, को एकल-उपयोग वाले ऐप्लिकेटर के माध्यम से निकाला जाता है, जिससे सटीक खुराक और लक्षित प्रशासन सुनिश्चित होता है। संयुक्त राज्य अमेरिका में, YCANTH® को दो साल और उससे अधिक उम्र के रोगियों में मोलस्कम संक्रामक रोग के इलाज के लिए FDA द्वारा अनुमोदित किया गया है, जिसमें अनुमानित रूप से छह मिलियन लोग प्रभावित हैं, मुख्य रूप से बच्चे हैं। यह दवा अमेरिका में व्यावसायिक रूप से उपलब्ध है और जरूरतमंद लोगों के लिए अतिरिक्त वित्तीय सहायता के साथ पात्र रोगियों के लिए बीमा द्वारा कवर की जाती है।
वेरिका और टोरी ने मार्च 2021 में जापान में TO-208 के विकास और व्यावसायीकरण के लिए एक विशेष लाइसेंस समझौता किया। वेरिका के पोर्टफोलियो में प्लांटर वार्ट्स के लिए VP-103 और नॉन-मेलानोमा स्किन कैंसर के लिए VP-315 भी शामिल है, जो Lytix Biopharma AS के साथ साझेदारी में विकसित किया जा रहा है।
इस घोषणा में जापान में TO-208 के नैदानिक विकास और संभावित व्यावसायीकरण के बारे में दूरंदेशी बयान शामिल हैं। ये कथन वेरिका की वर्तमान अपेक्षाओं पर आधारित हैं और इसमें जोखिम और अनिश्चितताएं शामिल हैं जिनके कारण वास्तविक परिणाम भौतिक रूप से भिन्न हो सकते हैं। कंपनी ने किसी भी फॉरवर्ड-लुकिंग स्टेटमेंट को अपडेट करने की कोई बाध्यता नहीं दी है। वेरिका के वित्तीय स्वास्थ्य और विकास की संभावनाओं के बारे में गहरी जानकारी के लिए, निवेशक 1,400 से अधिक अमेरिकी शेयरों के लिए उपलब्ध InvestingPro की विस्तृत शोध रिपोर्ट के माध्यम से व्यापक विश्लेषण और 10 अतिरिक्त ProTips तक पहुंच सकते हैं।
इस लेख में दी गई जानकारी वेरिका फार्मास्यूटिकल्स इंक के एक प्रेस विज्ञप्ति बयान पर आधारित है।
हाल की अन्य खबरों में, वेरिका फार्मास्यूटिकल्स ने 2024 की दूसरी तिमाही में मजबूत वृद्धि दर्ज की, जिसमें शुद्ध उत्पाद राजस्व $4.9 मिलियन तक पहुंच गया, जो मुख्य रूप से YCANTH की बढ़ती मांग से प्रेरित था। तिमाही के लिए कुल राजस्व $5.2 मिलियन था। हालांकि, कंपनी ने $17.2 मिलियन का GAAP शुद्ध घाटा भी दर्ज किया। वेरिका में महत्वपूर्ण परिचालन परिवर्तन हुए हैं, जिसमें एक रणनीतिक पुनर्गठन योजना भी शामिल है, जिसने परिचालन लागत में लगभग 50% की कमी की और बिक्री क्षेत्रों को 80 से घटाकर 35 कर दिया। इस पुनर्गठन के परिणामस्वरूप 47 कर्मचारियों की संख्या में कमी आई, जिससे कुल खर्चों में लगभग $1.0 मिलियन हो गए। इन परिवर्तनों के मद्देनजर, टीडी कोवेन ने वेरिका पर अपने दृष्टिकोण को संशोधित किया, मूल्य लक्ष्य को पिछले $15.00 से घटाकर $10.00 कर दिया, लेकिन बाय रेटिंग बनाए रखी। नीधम ने कंपनी के स्टॉक को बाय टू होल्ड से डाउनग्रेड किया, जबकि आरबीसी कैपिटल ने आउटपरफॉर्म रेटिंग बनाए रखी, हालांकि स्टॉक के मूल्य लक्ष्य को $14 से घटाकर $13 कर दिया। अंत में, वेरिका ने बेसल सेल कार्सिनोमा के उपचार के लिए VP-315 से सकारात्मक प्रारंभिक ओपन-लेबल चरण II डेटा की सूचना दी, जिसमें 51% उपचारित घावों में पूर्ण निकासी हुई।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।