साउथ सैन फ्रांसिस्को - IDEAYA Biosciences, Inc. (NASDAQ: IDYA), एक सटीक दवा ऑन्कोलॉजी कंपनी, जिसका मूल्य $2.4 बिलियन है, ने KEYTRUDA, मर्क की एंटी-PD-1 थेरेपी के संयोजन में अपनी जांच दवा, IDE161 की सुरक्षा और प्रभावकारिता का मूल्यांकन करने के लिए चरण 1 नैदानिक परीक्षण शुरू किया है। परीक्षण उच्च माइक्रोसेटेलाइट अस्थिरता (MSI- उच्च) और माइक्रोसेटेलाइट स्थिर (MSS) एंडोमेट्रियल कैंसर वाले रोगियों पर केंद्रित होगा। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, कंपनी अपनी बैलेंस शीट पर कर्ज से अधिक नकदी के साथ एक मजबूत वित्तीय स्थिति बनाए रखती है, जो अपनी शोध पहलों का समर्थन करती है।
पहले रोगी को परीक्षण में शामिल किया गया है, जो उपचार के उच्च विश्वास वाले तर्कसंगत संयोजनों का पता लगाने के लिए IDEAYA की रणनीति का हिस्सा है। जबकि InvestingPro द्वारा ट्रैक किए गए विश्लेषकों ने $27 से $65 तक के मूल्य लक्ष्य के साथ एक मजबूत खरीद सहमति बनाए रखी है, वे चालू वर्ष में बिक्री में गिरावट की उम्मीद के साथ कुछ निकट अवधि की चुनौतियों का अनुमान लगाते हैं। कंपनी के मुख्य चिकित्सा अधिकारी, डॉ डारिन एम ब्यूप्रे ने IDE161 कार्यक्रम की प्रगति और एंडोमेट्रियल कैंसर रोगियों के लिए दवा संयोजन के संभावित लाभों के बारे में उत्साह व्यक्त किया।
दाना-फार्बर कैंसर इंस्टीट्यूट में ट्रांसलेशनल रिसर्च के निदेशक और हार्वर्ड मेडिकल स्कूल में मेडिसिन के एसोसिएट प्रोफेसर डॉ. पैनोस कॉन्स्टेंटिनोपोलोस ने भी इन रोगियों के लिए सटीक ऑन्कोलॉजी में PARG अवरोध के वादे पर प्रकाश डाला। प्रीक्लिनिकल मॉडल ने IDE161 की मजबूत एंटी-ट्यूमर गतिविधि दिखाई है, और परीक्षण का उद्देश्य नैदानिक सेटिंग में इसके प्रभाव का आकलन करना है।
IDE161 पॉली (ADP-राइबोज़) ग्लाइकोहाइड्रोलेज़ (PARG) को लक्षित करने वाला एक संभावित प्रथम-इन-क्लास अवरोधक है, जो नैदानिक रूप से मान्य पॉली (ADP-राइबोस) पोलीमरेज़ (PARP) के समान जैविक मार्ग का हिस्सा है। यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने कुछ डिम्बग्रंथि और स्तन कैंसर स्थितियों के लिए IDE161 को दो फास्ट ट्रैक पदनाम दिए हैं।
मर्क एक नैदानिक परीक्षण सहयोग और आपूर्ति समझौते के तहत KEYTRUDA की आपूर्ति करेगा, और IDEAYA और Merck दोनों अपने-अपने यौगिकों के वाणिज्यिक अधिकार बनाए रखेंगे। IDE161-001 (NCT05787587) के रूप में जाना जाने वाला परीक्षण, इसकी सुरक्षा प्रोफ़ाइल और प्रारंभिक प्रभावकारिता के आधार पर प्राथमिकता वाले ठोस ट्यूमर प्रकार में IDE161 मोनोथेरेपी की इष्टतम खुराक भी निर्धारित करेगा।
यह समाचार एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है और इसमें दावों का कोई समर्थन शामिल नहीं है। KEYTRUDA के साथ संयोजन में IDE161 के संभावित चिकित्सीय लाभ चल रहे मूल्यांकन और नियामक समीक्षा के अधीन हैं। IDEAYA के वित्तीय स्वास्थ्य, बाजार की स्थिति और विस्तृत विश्लेषण में गहरी अंतर्दृष्टि के लिए, निवेशक InvestingPro पर उपलब्ध व्यापक प्रो रिसर्च रिपोर्ट तक पहुंच सकते हैं, जो 1,400 से अधिक अमेरिकी शेयरों के लिए विशेष मेट्रिक्स और विशेषज्ञ विश्लेषण प्रदान करती है।
हाल ही की अन्य खबरों में, Ideaya Biosciences ने कई महत्वपूर्ण घटनाओं का अनुभव किया है। लीरिंक पार्टनर्स ने प्रमुख कार्यक्रमों में अनिश्चितताओं के कारण आइडिया के स्टॉक को आउटपरफॉर्म से मार्केट परफॉर्म में डाउनग्रेड कर दिया। फर्म ने डारोसेर्टिब कार्यक्रम की प्रगति और बड़े रोगी समूहों में नियोएडजुवेंट कार्यक्रम की प्रभावकारिता के बारे में चिंताओं का हवाला दिया।
इन चिंताओं के बावजूद, आइडिया बायोसाइंसेज ने अपनी खोजी दवा IDE397 के लिए आशाजनक अंतरिम चरण 1 विस्तार डेटा प्रस्तुत किया, जो एमटीएपी-डिलीशन यूरोथेलियल कैंसर और गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर को लक्षित करता है। परिणामों ने 93% की उच्च रोग नियंत्रण दर का प्रदर्शन किया, जिसमें कोई दवा से संबंधित गंभीर प्रतिकूल घटना नहीं थी। कंपनी की योजना गिलियड के सहयोग से IDE397 के चरण 1/2 अध्ययन का विस्तार करने की है।
UBS, Cantor Fitzgerald, और Goldman Sachs के विश्लेषकों ने कंपनी के ड्रग उम्मीदवारों के बारे में आशावाद व्यक्त किया है। UBS ने Ideaya Biosciences पर बाय रेटिंग के साथ कवरेज शुरू किया, जिसमें इसके प्रमुख दवा उम्मीदवार, darovasertib की क्षमता को उजागर किया गया। गोल्डमैन सैक्स ने आइडिया बायोसाइंसेज पर अपनी बाय रेटिंग की पुष्टि की, जिसमें दारोवेसर्टिब की अधिकतम बिक्री 3.0 बिलियन डॉलर तक पहुंचने का अनुमान लगाया गया है। कैंटर फिजराल्ड़ ने ओवरवेट रेटिंग के साथ आइडिया बायोसाइंसेज पर कवरेज शुरू किया, जो लक्षित ऑन्कोलॉजी में कंपनी के प्रमुख दवा उम्मीदवारों की क्षमता को रेखांकित करता है। आइडिया बायोसाइंसेज में ये हाल के घटनाक्रम हैं।
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