TORONTO - क्वांटम बायोफार्मा लिमिटेड (NASDAQ: QNTM) (CSE:QNTM) (FRA:0K91), $8 मिलियन के बाजार पूंजीकरण और मजबूत तरलता स्थिति वाली एक बायोफार्मास्युटिकल कंपनी, ने दवा उम्मीदवार ल्यूसिड-21-302 के लिए अपने नैदानिक परीक्षण को आगे बढ़ाने की घोषणा की है। सुरक्षा समीक्षा समिति ने प्रारंभिक प्रतिभागियों के डेटा का मूल्यांकन करने के बाद दूसरे कोहोर्ट डोजिंग चरण में आगे बढ़ने की सिफारिश की है।
“स्वस्थ वयस्क प्रतिभागियों में ल्यूसिड-21-302 की सुरक्षा और फार्माकोकाइनेटिक्स का मूल्यांकन करने के लिए एक चरण 1, रैंडमाइज्ड, डबल-ब्लाइंड, प्लेसबो-कंट्रोल्ड, मल्टीपल आरोही खुराक अध्ययन” शीर्षक वाले परीक्षण का उद्देश्य दवा की सुरक्षा और फार्माकोकेनेटिक्स का आकलन करना है। वैज्ञानिक और नैदानिक मामलों के उपाध्यक्ष डॉ. आंद्रेज क्रुसिंस्की ने परीक्षण की प्रगति के बारे में उत्साह व्यक्त किया और उल्लेख किया कि अगले समूह के लिए खुराक जल्द ही शुरू होने की उम्मीद है। InvestingPro विश्लेषण के अनुसार, जबकि शेयर को हाल ही में बाजार की चुनौतियों का सामना करना पड़ा है और छह महीनों में 74% की गिरावट आई है, विश्लेषकों को उम्मीद है कि कंपनी इस साल लाभप्रदता हासिल करेगी।
क्वांटम बायोफार्मा न्यूरोडीजेनेरेटिव और मेटाबोलिक विकारों के साथ-साथ अल्कोहल के दुरुपयोग संबंधी विकारों के लिए उपचार विकसित करने में लगा हुआ है। इसकी सहायक कंपनी, ल्यूसिड साइचेस्यूटिकल्स इंक, ल्यूसिड-एमएस के अनुसंधान और विकास पर ध्यान केंद्रित करती है, जो माइलिन के क्षरण को रोकने और उलटने के लिए डिज़ाइन किया गया एक यौगिक है, जो मल्टीपल स्केलेरोसिस के खिलाफ लड़ाई में महत्वपूर्ण है।
कंपनी ने अपनी सहायक कंपनी के माध्यम से UNBUZZD™ भी विकसित किया है, जिसे सेली न्यूट्रिशन कॉर्प को सौंप दिया गया है, जिसमें क्वांटम बायोफार्मा ने 30 जून, 2024 तक 25.71% स्वामित्व बरकरार रखा है। InvestingPro डेटा इंगित करता है कि कंपनी 3.76 का स्वस्थ वर्तमान अनुपात बनाए रखती है, जो अल्पकालिक दायित्वों को पूरा करने की मजबूत क्षमता का सुझाव देती है। InvestingPro के साथ 8 और विशिष्ट ProTips और व्यापक वित्तीय मैट्रिक्स तक पहुंच प्राप्त करें। इस व्यवस्था में बिक्री पर 7% रॉयल्टी शामिल है जब तक कि क्वांटम बायोफार्मा को $250 मिलियन नहीं मिलते, जिसके बाद रॉयल्टी घटकर 3% हो जाती है।
इसके अतिरिक्त, क्वांटम बायोफार्मा एक महत्वपूर्ण कर हानि को आगे बढ़ाता है, जिसका उपयोग भविष्य के मुनाफे के खिलाफ किया जा सकता है। कंपनी के पास समान उत्पादों के फार्मास्यूटिकल और मेडिकल संस्करण विकसित करने के पूर्ण अधिकार भी हैं।
निवेशकों को याद दिलाया जाता है कि इस अपडेट में फॉरवर्ड-लुकिंग स्टेटमेंट शामिल हैं, जिसमें जोखिम और अनिश्चितताएं शामिल हैं। InvestingPro Fair Value विश्लेषण के आधार पर, वर्तमान में स्टॉक का थोड़ा कम मूल्यांकन किया गया है, हालांकि निवेशकों को अपने मूल्यांकन में कंपनी के विकास के चरण और बाजार की स्थितियों पर विचार करना चाहिए। ये कथन भविष्य के प्रदर्शन की गारंटी नहीं हैं, और वास्तविक परिणाम भौतिक रूप से भिन्न हो सकते हैं। यह जानकारी एक प्रेस रिलीज़ स्टेटमेंट पर आधारित है और प्रेस रिलीज़ की तारीख के अनुसार कंपनी की स्थिति को दर्शाती है।
हाल ही की अन्य खबरों में, क्वांटम बायोफार्मा लिमिटेड ने व्यवसाय विकास और सामान्य कार्यशील पूंजी के लिए पूंजी जुटाने के लिए परिवर्तनीय डिबेंचर इकाइयों के गैर-दलाली निजी प्लेसमेंट की घोषणा की है। कंपनी की योजना 5,000 डिबेंचर यूनिट तक की पेशकश करने की है, जिसकी कीमत 1,000 डॉलर है, जिसमें प्रत्येक यूनिट में एक सुरक्षित परिवर्तनीय डिबेंचर और 80 क्लास बी कॉमन शेयर खरीद वारंट शामिल हैं। क्वांटम बायोफार्मा ने अपने ड्रग उम्मीदवार ल्यूसिड-21-302 के लिए चरण 1 नैदानिक परीक्षण भी शुरू किया है, जो मल्टीपल स्केलेरोसिस के संभावित उपचार में प्रगति को चिह्नित करता है।
कंपनी ने कथित बाजार में हेरफेर के लिए CIBC वर्ल्ड मार्केट्स और RBC डोमिनियन सिक्योरिटीज के खिलाफ कानूनी कार्रवाई भी शुरू की है। क्वांटम बायोफार्मा का दावा है कि इन कार्रवाइयों ने “स्पूफिंग” रणनीति के माध्यम से कंपनी के शेयर की कीमत में हेरफेर किया है।
इसके अलावा, क्वांटम बायोफार्मा के लाइसेंसधारी, सेली न्यूट्रिशन कॉर्प, ने प्यूर्टो रिको, कैरिबियन और मध्य और दक्षिण अमेरिका के कुछ हिस्सों में अपने अल्कोहल मेटाबॉलिज्म सप्लीमेंट, अनबज़्ड™ को वितरित करने के लिए फ्यूज़न कंसल्टिंग ग्रुप के साथ एक मास्टर डिस्ट्रीब्यूशन एग्रीमेंट में प्रवेश किया है। क्वांटम बायोफार्मा, जिसके पास सेली न्यूट्रिशन का 25.71% स्वामित्व है, ल्यूसिड-21-302 के भविष्य के दूसरे चरण के नैदानिक परीक्षण की भी तैयारी कर रहा है।
अंत में, FSD Pharma Inc. ने 650,000 क्लास B सबऑर्डिनेट वोटिंग शेयर जारी करके ऋणों का निपटान किया है और अपने पूर्व CEO, डॉ. रज़ा बोखारी के खिलाफ अदालत का फैसला जीता है। FSD फार्मा को मल्टीपल स्केलेरोसिस के इलाज के लिए दवा उम्मीदवार ल्यूसिड-21-302 के लिए चरण 1 नैदानिक परीक्षण शुरू करने की भी मंजूरी मिल गई है। बायोफार्मास्युटिकल सेक्टर में ये हालिया घटनाक्रम हैं।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।