नोवावैक्स ने दोहरे COVID-19/फ्लू वैक्सीन के लिए तीसरे चरण का परीक्षण शुरू किया

प्रकाशित 10/12/2024, 06:39 pm
NVAX
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GAITHERSBURG, Md. - Novavax, Inc. (NASDAQ: NVAX), जिसका स्टॉक साल-दर-साल लगभग 89% बढ़ा है और पिछले सप्ताह में 7.8% लाभ के साथ महत्वपूर्ण गति दिखाता है, ने अपने COVID-19 इन्फ्लुएंजा कॉम्बिनेशन (CIC) वैक्सीन और 65 वर्ष और उससे अधिक उम्र के वयस्कों में एक स्टैंड-अलोन मौसमी इन्फ्लूएंजा वैक्सीन की इम्युनोजेनेसिटी और सुरक्षा का मूल्यांकन करने के लिए चरण 3 नैदानिक परीक्षण शुरू किया है। InvestingPro विश्लेषण के अनुसार, कंपनी वर्तमान में अपने उचित मूल्य मूल्यांकन के आधार पर इसका मूल्यांकन नहीं करती है। परीक्षण में इन उम्मीदवारों की तुलना नोवावैक्स के अपडेटेड 2024-2025 COVID-19 वैक्सीन और एक लाइसेंस प्राप्त मौसमी इन्फ्लूएंजा वैक्सीन से करना भी शामिल है।

कंपनी ने आज घोषणा की कि शोध के इस नवीनतम चरण में पहले प्रतिभागियों को खुराक दी गई है। यह कदम सकारात्मक चरण 2 डेटा पर आधारित है और इसका उद्देश्य COVID-19 और इन्फ्लूएंजा दोनों के खिलाफ एक संयोजन वैक्सीन की प्रभावशीलता और सुरक्षा को निर्धारित करना है, साथ ही स्टैंड-अलोन इन्फ्लूएंजा वैक्सीन, प्रत्येक में नोवावैक्स के पेटेंट मैट्रिक्स-एम एडजुवेंट को शामिल किया गया है।

नोवावैक्स अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) के साथ इन टीकों के लिए त्वरित अनुमोदन मार्ग की संभावना के बारे में भी चर्चा कर रहा है। कंपनी वर्तमान में FDA के साथ बातचीत जारी रखते हुए परीक्षण के लिए लगभग 2,000 प्रतिभागियों के प्रारंभिक समूह की भर्ती कर रही है। संभावित अगले चरणों पर स्पष्टता और पंजीकरण के लिए आवश्यक अतिरिक्त नैदानिक कार्य Q2 2025 तक अपेक्षित है।

वित्तीय वर्ष 2025 के लिए कंपनी का वित्तीय मार्गदर्शन, जिसमें संयुक्त अनुसंधान और विकास और बिक्री, सामान्य और प्रशासनिक खर्च शामिल हैं, लगभग $500 मिलियन निर्धारित किया गया है। यह आंकड़ा CIC और स्टैंड-अलोन इन्फ्लूएंजा टीकों के लिए योजनाबद्ध नैदानिक गतिविधियों को शामिल करता है, लेकिन भविष्य के विकास के आधार पर संशोधनों के अधीन हो सकता है।

नोवावैक्स के पोर्टफोलियो में उनके COVID-19 वैक्सीन और अन्य वैक्सीन उम्मीदवार शामिल हैं, जिसमें नवीन सहायक तकनीकों द्वारा बढ़ाए गए प्रोटीन-आधारित टीकों पर ध्यान केंद्रित किया गया है। ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय और सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा विकसित R21/मैट्रिक्स-एम मलेरिया वैक्सीन में कंपनी का सहायक भी एक घटक है। $1.45 बिलियन के बाजार पूंजीकरण और अपनी बैलेंस शीट पर ऋण से अधिक नकदी बनाए रखने के साथ, कंपनी पिछले बारह महीनों में $243 मिलियन के नकारात्मक EBITDA की रिपोर्ट करने के बावजूद अपनी विकास पाइपलाइन में निवेश करना जारी रखती है।

यह समाचार लेख एक प्रेस विज्ञप्ति पर आधारित है।

हाल ही की अन्य खबरों में, अमेरिकी वैक्सीन निर्माता, नोवावैक्स ने अपनी चेक सुविधा डेनिश दवा कंपनी नोवो नॉर्डिस्क को $200 मिलियन में बेच दी है। यह बिक्री नोवावैक्स की व्यापक रणनीति का हिस्सा है, ताकि इसके संचालन को सरल बनाया जा सके और वैक्सीन के विकास पर ध्यान केंद्रित किया जा सके। कंपनी ने फ्रांसीसी दवा दिग्गज सनोफी के साथ एक महत्वपूर्ण लाइसेंसिंग समझौता भी किया है, जो अब नोवावैक्स में लगभग 5% हिस्सेदारी का मालिक है।

बी. रिले और एचसी वेनराइट के विश्लेषकों ने नोवावैक्स पर अपने दृष्टिकोण को अपडेट किया है। बी. रिले ने अपने मूल्य लक्ष्य को $26.00 से घटाकर $22.00 कर दिया, लेकिन चौथी तिमाही के मिश्रित मार्गदर्शन का हवाला देते हुए बाय रेटिंग बनाए रखी। दूसरी ओर, एचसी वेनराइट ने सनोफी के साथ कंपनी की रणनीतिक साझेदारी को उजागर करते हुए बाय रेटिंग और $19.00 स्टॉक मूल्य लक्ष्य बनाए रखा।

अपनी तीसरी तिमाही की आय रिपोर्ट में, नोवावैक्स ने राजस्व में $85 मिलियन की कमी का खुलासा किया, जो पिछले वर्ष की इसी तिमाही में $187 मिलियन से नीचे था। इसके बावजूद, कंपनी भविष्य के विकास के बारे में आशावादी बनी हुई है, खासकर अपने अपडेटेड वैक्सीन के लिए यूरोपीय आयोग के विपणन प्राधिकरण के साथ। वैक्सीन बाजार में प्रतिस्पर्धी बने रहने के लिए नोवावैक्स के चल रहे प्रयासों में ये नवीनतम घटनाक्रम हैं।

यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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