लेक्सिंगटन, मास. - क्यूरिस, इंक. (NASDAQ: CRIS), एक जैव प्रौद्योगिकी कंपनी, जिसका मौजूदा बाजार पूंजीकरण $35 मिलियन है, ने सोमवार को अपने TakeAim ल्यूकेमिया अध्ययन से अतिरिक्त निष्कर्षों की घोषणा की, जिसमें दवा उम्मीदवार emvusertib के साथ तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (AML) के उपचार के लिए उत्साहजनक परिणाम दिखाए गए हैं। अध्ययन एक विशिष्ट FLT3 म्यूटेशन वाले रोगियों पर केंद्रित था, जिन्हें पूर्व चिकित्सा की तीन से कम लाइनें मिली थीं। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, कंपनी को पिछले बारह महीनों में नकारात्मक कमाई के साथ लाभप्रदता चुनौतियों का सामना करना पड़ रहा है, हालांकि दो विश्लेषकों ने हाल ही में अपनी कमाई की उम्मीदों को ऊपर की ओर संशोधित किया है।
प्रस्तुत आंकड़ों में 21 रोगियों को प्रतिदिन दो बार 300 मिलीग्राम, अनुशंसित चरण 2 खुराक (RP2D) के साथ ईमावुसर्टिब से उपचारित किया गया। प्रतिक्रिया के लिए मूल्यांकन किए गए 19 रोगियों में से 10 ने वस्तुनिष्ठ प्रतिक्रियाएँ प्राप्त कीं, जिनमें 6 पूर्ण छूट (CR) और 4 अन्य महत्वपूर्ण हेमेटोलॉजिकल सुधार शामिल हैं। ये परिणाम विशेष रूप से उल्लेखनीय थे क्योंकि उन्हें तेजी से देखा गया था, जिसमें 10 में से 7 प्रतिक्रियाएं पहले मूल्यांकन से हुईं। शेयर, जिसने 3.36 के बीटा के साथ महत्वपूर्ण अस्थिरता का अनुभव किया है, ने पिछले छह महीनों में इसकी कीमत में 48% की गिरावट देखी है, जिससे पता चलता है कि निवेशक इन नैदानिक विकासों का सावधानीपूर्वक मूल्यांकन कर सकते हैं।
क्यूरिस के अध्यक्ष और सीईओ जेम्स डेंटज़र ने मोनोथेरेपी डेटा और एएमएल रोगियों के लिए एक महत्वपूर्ण अपूर्ण आवश्यकता को पूरा करने की इसकी क्षमता पर संतोष व्यक्त किया। यह आशावाद मौखिक रूप से उपलब्ध छोटे अणु IRAK4 अवरोधक, ईमावुसर्टिब की कार्रवाई के उपन्यास तंत्र पर आधारित है।
ईमावुसर्टिब के लिए व्यापक विकास कार्यक्रम में अन्य नैदानिक परीक्षण शामिल हैं, जैसे कि रिलैप्स/रिफ्रैक्टरी प्राइमरी सेंट्रल नर्वस सिस्टम लिंफोमा वाले रोगियों के लिए टेकएआईएम लिम्फोमा अध्ययन और एएमएल रोगियों के लिए एक संयोजन चिकित्सा परीक्षण। Emavusertib को अमेरिका में AML और MDS उपचार के लिए और यूरोप में PCNSL उपचार के लिए अनाथ दवा पदनाम प्राप्त हुआ है।
एक प्रेस विज्ञप्ति के आधार पर क्यूरिस की घोषणा, दूरंदेशी बयानों की सामान्य चेतावनियों के साथ आती है, जो दवा के विकास में निहित जोखिमों और अनिश्चितताओं को स्वीकार करती है। जबकि कंपनी emavusertib की संभावनाओं में विश्वास का अनुमान लगाती है, यह आगे की चुनौतियों को पहचानती है, जिसमें आगे के परीक्षणों की आवश्यकता, विनियामक अनुमोदन, और प्रतिकूल परिणामों या देरी की संभावना शामिल है।
जैव प्रौद्योगिकी क्षेत्र में निवेशक और हितधारक क्यूरिस की प्रगति की निगरानी करना जारी रखेंगे क्योंकि यह ईमावुसर्टिब को बाजार में लाने के लिए आवश्यक नैदानिक और नियामक चरणों के माध्यम से आगे बढ़ता है। InvestingPro विश्लेषण बताता है कि वर्तमान में स्टॉक का मूल्यांकन नहीं किया गया है, जिसमें विश्लेषक मूल्य लक्ष्य $18 से $26 तक हैं, जो मौजूदा ट्रेडिंग स्तरों से काफी अधिक है। क्यूरिस के वित्तीय स्वास्थ्य और विकास क्षमता के बारे में गहरी जानकारी के लिए, अतिरिक्त प्रोटिप्स और उन्नत वित्तीय मेट्रिक्स के साथ, विशेष रूप से InvestingPro ग्राहकों के लिए उपलब्ध व्यापक प्रो रिसर्च रिपोर्ट तक पहुंचें।
हाल ही की अन्य खबरों में, क्यूरिस इंक ने अपने नैदानिक अध्ययन और वित्तीय प्रदर्शन में महत्वपूर्ण प्रगति की सूचना दी है। कंपनी की तीसरी तिमाही के 2024 के बिजनेस अपडेट में टेकऐम ल्यूकेमिया स्टडी से शुरुआती नतीजों का वादा किया गया और कंपनी के शुद्ध नुकसान में सुधार हुआ, जो पिछले साल के 12.2 मिलियन डॉलर से घटकर 10.1 मिलियन डॉलर हो गया। कंपनी ने एएमएल के लिए मोनोथेरेपी के रूप में और विभिन्न हेमेटोलॉजिक विकृतियों के लिए संयोजन उपचारों के रूप में एमावुसर्टिब की क्षमता पर भी प्रकाश डाला।
क्यूरिस इंक, एमावुसर्टिब के लिए शीघ्र अनुमोदन के संबंध में नियामक अधिकारियों के साथ भी बातचीत कर रहा है। इसके अतिरिक्त, कंपनी आगामी ASH बैठक में Emavusertib मोनोथेरेपी अध्ययन से अद्यतन परिणाम प्रस्तुत करने का अनुमान लगाती है। रिपोर्ट किए गए शुद्ध नुकसान के बावजूद, क्यूरिस ने 2025 के मध्य तक परिचालन जारी रखने के लिए पर्याप्त धन प्राप्त किया है।
ये हालिया घटनाक्रम क्यूरिस इंक को रेखांकित करते हैं। कैंसर रोगियों के लिए इसके नैदानिक परीक्षणों और संभावित उपचारों को आगे बढ़ाने की प्रतिबद्धता। कंपनी के अधिकारियों ने विभिन्न हेमेटोलॉजिक विकृतियों पर क्यूरिस के उपचारों के संभावित प्रभाव के बारे में भी आशावाद व्यक्त किया। हालांकि, चुनौतियां बनी हुई हैं, जैसे कि नैदानिक परीक्षणों के लिए रोगी नामांकन में सुधार करना, जिसका उद्देश्य सुरक्षा की पुष्टि होने के बाद निदान पर भर्ती शुरू करके और साइट नंबर का विस्तार करके संबोधित करना है।
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