फोस्टर सिटी, कैलिफ़ोर्निया। - गेरोन कॉर्पोरेशन (NASDAQ: GERN), एक बायोफार्मास्युटिकल कंपनी, जिसका बाजार पूंजीकरण $2.4 बिलियन है और पिछले एक साल में 92% का शानदार स्टॉक रिटर्न है, ने आज 66 वें अमेरिकन सोसाइटी ऑफ हेमेटोलॉजी (ASH) वार्षिक बैठक में iMerge क्लिनिकल ट्रायल के नए आंकड़ों का खुलासा किया। डेटा बताता है कि इमेटेलस्टैट, एक टेलोमेरेज़ अवरोधक, ट्रांसफ्यूजन-निर्भर एनीमिया के साथ कम जोखिम वाले मायलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम (एलआर-एमडीएस) वाले रोगियों के लिए फायदेमंद हो सकता है, भले ही उनके पिछले उपचार कुछ भी हों।
iMerge चरण 2, चरण 3, और qTC सबस्टडी से एकत्रित विश्लेषणों में imetelstat के साथ इलाज किए गए 226 रोगियों को शामिल किया गया। इन रोगियों का पहले एरिथ्रोपोइज़िस-उत्तेजक एजेंट (ईएसए), लुस्पेटरसेप्ट, लेनिलेडोमाइड और हाइपोमेथिलेटिंग एजेंट (एचएमए) जैसे उपचारों से इलाज किया गया था। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, विश्लेषक आने वाले वर्ष के लिए 310% से अधिक की राजस्व वृद्धि का अनुमान लगा रहे हैं, जो इस उपचार की बाजार क्षमता को दर्शाता है। Geron की विकास संभावनाओं और 10+ अतिरिक्त ProTips के बारे में गहरी जानकारी के लिए, InvestingPro के व्यापक विश्लेषण की खोज करने पर विचार करें। निष्कर्ष बताते हैं कि इमेटेलस्टैट की नैदानिक गतिविधि iMerge चरण 3 के निर्णायक परीक्षण के पिछले परिणामों के अनुरूप है, जो उन लोगों को भी संभावित लाभ प्रदान करती है जो ईएसए अयोग्य थे या जिनके पूर्व उपचार थे।
इसके अलावा, iMerge परीक्षण के चरण 3 भाग से रोगी-रिपोर्ट किए गए परिणामों ने प्लेसबो की तुलना में इमेटेलस्टैट के साथ थकान और जीवन की गुणवत्ता और एनीमिया के लक्षणों के रखरखाव में निरंतर सुधार का संकेत दिया।
क्यूटीसी सबस्टडी, जिसे इमेटेलस्टैट के संभावित प्रोएरिथमिक जोखिम का मूल्यांकन करने के लिए डिज़ाइन किया गया था, में 53 उपचारित रोगी शामिल थे। परिणामों ने प्रोएरिथमिक जोखिम की अनुपस्थिति को दिखाया और उन रोगियों में नैदानिक रूप से सार्थक प्रभावकारिता और प्रबंधनीय सुरक्षा का प्रदर्शन किया, जिन्होंने पहले ईएसए से परे उपचार प्राप्त किया था।
RYTELO™ (imetelstat) ट्रांसफ्यूजन-निर्भर एनीमिया वाले LR-MDS वाले वयस्क रोगियों के उपचार के लिए पहला FDA-अनुमोदित टेलोमेरेज़ अवरोधक है, जो ESAs के प्रति उत्तरदायी या पात्र नहीं हैं। इसे हर चार सप्ताह में अंतःशिरा रूप से दिया जाता है।
इमेटेलस्टैट की सुरक्षा प्रोफ़ाइल में थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और न्यूट्रोपेनिया सबसे आम प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के रूप में शामिल हैं, जिसमें 32% उपचारित रोगियों में गंभीर प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं होती हैं। इस नवीनतम डेटा प्रस्तुति में दवा की सुरक्षा और प्रभावकारिता की भी पुष्टि की गई।
यह जानकारी गेरोन कॉर्पोरेशन के एक प्रेस विज्ञप्ति पर आधारित है। कंपनी अन्य हेमेटोलॉजिक विकृतियों में इमेटेलस्टैट का मूल्यांकन करना जारी रखती है और इसका उद्देश्य टेलोमेरेज़ गतिविधि को रोककर संभावित रूप से प्रसार को कम करना और घातक कोशिकाओं की मृत्यु को प्रेरित करना है।
बायोफार्मास्युटिकल उद्योग में निवेशक और हितधारक इमेटेलस्टैट के आसपास के विकास की निगरानी करेंगे, क्योंकि यह एलआर-एमडीएस और अन्य रक्त कैंसर के उपचार में संभावित प्रगति का प्रतिनिधित्व करता है। विश्लेषक मूल्य लक्ष्य $5.50 से $10.00 प्रति शेयर तक और वर्तमान ट्रेडिंग $3.98 के साथ, InvestingPro के उचित मूल्य विश्लेषण से पता चलता है कि स्टॉक वर्तमान में काफी मूल्यवान है। व्यापक वित्तीय विश्लेषण और विशेषज्ञ अंतर्दृष्टि के आधार पर अधिक सूचित निवेश निर्णय लेने के लिए, गेरोन और 1,400+ अन्य अमेरिकी शेयरों के लिए उपलब्ध पूर्ण प्रो रिसर्च रिपोर्ट तक पहुंच प्राप्त करें।
हाल की अन्य खबरों में, Geron Corporation ने एक परिवर्तनकारी Q3 2024 की सूचना दी, जिसे RYTELO, इसके प्रथम श्रेणी के टेलोमेरेज़ अवरोधक, के सफल लॉन्च द्वारा चिह्नित किया गया है। कम जोखिम वाले माइलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम (एमडीएस) के इलाज के उद्देश्य से इस दवा ने शुद्ध उत्पाद राजस्व में $28.2 मिलियन कमाए, जो बाजार की मजबूत मांग को दर्शाता है। गेरोन का कुल शुद्ध राजस्व $28.3 मिलियन तक पहुंच गया, जो पिछले वर्ष की तुलना में एक महत्वपूर्ण छलांग है।
सिंथेटिक रॉयल्टी लेनदेन और ऋण वित्तपोषण सौदे सहित कंपनी के रणनीतिक वित्तीय युद्धाभ्यास ने इसके नकदी भंडार को मजबूत किया है, जिससे RYTELO के अमेरिकी लॉन्च और चल रहे नैदानिक परीक्षणों के लिए परिचालन सहायता सुनिश्चित हुई है। गेरॉन के पास जून 2031 तक RYTELO के लिए FDA अनाथ दवा की विशिष्टता और अगस्त 2037 तक अमेरिकी बाजार की विशिष्टता है।
अन्य विकासों में, गेरोन संभावित यूरोपीय संघ विपणन प्राधिकरण और 2026 तक RYTELO के लॉन्च की तैयारी कर रहा है। भविष्य की तिमाहियों या वित्तीय वर्षों के लिए कोई विशेष वित्तीय मार्गदर्शन प्रदान नहीं किए जाने के बावजूद, कंपनी RYTELO की बाजार क्षमता के बारे में आशावादी बनी हुई है और इसका लक्ष्य इसे कम जोखिम वाले MDS के लिए एक मानक उपचार के रूप में स्थापित करना है। ये हाल के कुछ घटनाक्रम हैं जिन पर निवेशक विचार कर सकते हैं।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।