कैम्ब्रिज, मास और मॉन्ट्रियल - रिपेयर थेरेप्यूटिक्स इंक (NASDAQ: RPTX), एक सटीक ऑन्कोलॉजी कंपनी, ने एंडोमेट्रियल कैंसर और प्लैटिनम-प्रतिरोधी डिम्बग्रंथि के कैंसर के लिए दवा संयोजन का मूल्यांकन करते हुए अपने MYTHIC चरण 1 नैदानिक परीक्षण से सकारात्मक परिणामों की घोषणा की है। लुनरेसर्टिब और कैमोनसेर्टिब के संयोजन ने एंडोमेट्रियल कैंसर में 25.9% और प्लैटिनम-प्रतिरोधी डिम्बग्रंथि के कैंसर में 37.5% की समग्र प्रतिक्रिया दर दिखाई।
परीक्षण में शामिल मरीजों, जिनमें से सभी के प्रोफाइल उच्च जोखिम वाले थे और पिछले कई उपचारों से गुजर चुके थे, ने 24 सप्ताह में लगभग 50% प्रगति-मुक्त जीवित रहने का प्रदर्शन किया। यह प्रदर्शन मौजूदा मानक उपचारों की तुलना में काफी बेहतर है।
इन परिणामों के आधार पर, रेपारे ने 2025 की दूसरी छमाही में एंडोमेट्रियल कैंसर में दवा संयोजन के लिए चरण 3 का परीक्षण शुरू करने की योजना बनाई है। कंपनी को पहले ही अमेरिका और यूरोप की नियामक एजेंसियों से सकारात्मक प्रतिक्रिया मिल चुकी है। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, रिपेयर अपनी बैलेंस शीट पर कर्ज की तुलना में अधिक नकदी के साथ एक मजबूत वित्तीय स्थिति बनाए रखता है, और तीन विश्लेषकों ने हाल ही में आगामी अवधि के लिए अपने कमाई के अनुमानों को ऊपर की ओर संशोधित किया है।
MYTHIC परीक्षण में स्त्री रोग संबंधी कैंसर वाले 51 रोगी शामिल थे, और अन्य उपचारों की तुलना में दवा का संयोजन अच्छी तरह से सहन किया गया था, जिसमें एनीमिया सबसे आम प्रतिकूल घटना थी।
माउंट सिनाई मेडिकल सेंटर में स्त्री रोग ऑन्कोलॉजी के निदेशक डॉ। ब्रायन स्लोमोविट्ज़ ने बार-बार होने वाले स्त्री रोग संबंधी कैंसर के रोगियों के लिए नए उपचार की तत्काल आवश्यकता पर जोर दिया। उन्होंने कहा कि रेपारे की चिकित्सा का बायोमार्कर द्वारा संचालित दृष्टिकोण एक बहुत जरूरी समाधान पेश कर सकता है।
रेपारे ने दवा संयोजन के लिए प्रस्तावित पंजीकरण विकास दृष्टिकोण पर संरेखित करने के लिए एफडीए और यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी के साथ काम किया है। कंपनी ने दवा के घटकों के योगदान का आकलन करने के लिए 2025 की पहली तिमाही में एक छोटा परीक्षण करने की भी योजना बनाई है।
रेपारे के मुख्य चिकित्सा अधिकारी, डॉ. मारिया कोहलर ने परीक्षण प्रतिभागियों के प्रति आभार व्यक्त किया और दवा संयोजन की आक्रामक पुनरावर्ती एंडोमेट्रियल कैंसर की देखभाल का एक नया मानक बनने की क्षमता के लिए आशावाद व्यक्त किया, जिसका अनुमोदन लंबित है।
इन निष्कर्षों पर आगे चर्चा करने के लिए कंपनी आज एक कॉन्फ्रेंस कॉल और वेबकास्ट की मेजबानी करेगी। यह लेख रेपेयर थेरेप्यूटिक्स इंक के एक प्रेस विज्ञप्ति बयान पर आधारित है, जबकि कंपनी वर्तमान में 6.45 का एक स्वस्थ वर्तमान अनुपात और मजबूत तरलता की स्थिति बनाए हुए है, InvestingPro ग्राहकों के पास 30 से अधिक अतिरिक्त वित्तीय मैट्रिक्स और अंतर्दृष्टि तक पहुंच है जो रेपेयर थेरेप्यूटिक्स की निवेश क्षमता का अधिक व्यापक रूप से मूल्यांकन करने में मदद कर सकती है।
हाल ही की अन्य खबरों में, रेपेयर थेरेप्यूटिक्स ने अपने नैदानिक परीक्षणों और संचालन में महत्वपूर्ण प्रगति की है। कंपनी ने अपनी एंटीकैंसर दवा कैमोनेर्टिब के विकास को आगे बढ़ाने के लिए यूएस नेशनल कैंसर इंस्टीट्यूट के कैंसर थेरेपी इवैल्यूएशन प्रोग्राम के साथ साझेदारी की है। चरण 1 MYTHIC नैदानिक परीक्षण डेटा इंगित करता है कि एक व्यक्तिगत उपचार अनुसूची एनीमिया को प्रभावी ढंग से प्रबंधित कर सकती है, जो कैंसर चिकित्सा का एक सामान्य दुष्प्रभाव है। इसके अतिरिक्त, रेपारे ने RP-3467 के लिए एक चरण 1 नैदानिक परीक्षण शुरू किया है, जो कैंसर के इलाज के लिए डिज़ाइन किया गया एक पोल ATPase अवरोधक है।
विश्लेषक फर्म पाइपर सैंडलर, स्टिफ़ेल और एचसी वेनराइट ने इन घटनाओं के बाद रिपेयर थेरेप्यूटिक्स के लिए अपनी सकारात्मक रेटिंग बनाए रखी है। यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने कंपनी के ओवेरियन कैंसर ड्रग कॉम्बिनेशन, लुनरेसर्टिब और कैमोनसर्टिब को फास्ट ट्रैक पदनाम भी दिया है।
एक रणनीतिक कदम में, रेपेयर थेरेप्यूटिक्स ने अपने अनुसंधान और विकास फोकस को स्थानांतरित कर दिया है, जिसके परिणामस्वरूप लगभग 15.0 मिलियन डॉलर की महत्वपूर्ण वार्षिक लागत बचत होने और 2026 की दूसरी छमाही में कंपनी के कैश रनवे का विस्तार होने की उम्मीद है। अंत में, कंपनी के निदेशक मंडल में फेरबदल हुआ है, जिसमें स्टीवन एच. स्टीन, एमडी, ने विज्ञान और प्रौद्योगिकी समिति के अध्यक्ष की भूमिका निभाई है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।