RYTELO की स्वीकृति न केवल एक नया उपचार विकल्प प्रदान करेगी बल्कि इस प्रकार के रक्त कैंसर के रोगियों के लिए जीवन की गुणवत्ता में संभावित रूप से विस्तार और सुधार भी करेगी। हालांकि कंपनी EC के अंतिम निर्णय का इंतजार कर रही है, लेकिन वह चुनिंदा यूरोपीय बाजारों में RYTELO के मूल्य और पहुंच को अनुकूलित करने के लिए प्रतिबद्ध है। विश्लेषक भावना में जोरदार तेजी बनी हुई है, जिसका मूल्य लक्ष्य $5.50 से $10 प्रति शेयर तक है। 10 अतिरिक्त ProTips और व्यापक मूल्यांकन मेट्रिक्स सहित, Geron के वित्तीय स्वास्थ्य और विकास की संभावनाओं के बारे में गहन जानकारी के लिए, InvestingPro पर उपलब्ध पूर्ण विश्लेषण का पता लगाएं। विश्लेषक भावना में जोरदार तेजी बनी हुई है, जिसका मूल्य लक्ष्य $5.50 से $10 प्रति शेयर तक है। 10 अतिरिक्त ProTips और व्यापक मूल्यांकन मेट्रिक्स सहित, Geron के वित्तीय स्वास्थ्य और विकास की संभावनाओं के बारे में गहन जानकारी के लिए, InvestingPro पर उपलब्ध पूर्ण विश्लेषण का पता लगाएं। यूरोपीय आयोग (EC) आने वाले महीनों में विपणन प्राधिकरण पर अंतिम निर्णय लेने के लिए तैयार है।
CHMP की सकारात्मक राय गेरोन के लिए महत्वपूर्ण है, जिसका उद्देश्य कुछ प्रकार के माइलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम (MDS) के कारण ट्रांसफ्यूजन-निर्भर एनीमिया वाले वयस्क रोगियों के लिए RYTELO को एक नए उपचार विकल्प के रूप में प्रदान करना है, जिन्होंने अन्य उपचारों के प्रति अच्छी प्रतिक्रिया नहीं दी है। RYTELO, यदि अनुमोदित हो, तो इस संकेत के लिए यूरोप में उपलब्ध पहला टेलोमेरेज़ अवरोधक होगा।
RYTELO की स्वीकृति न केवल एक नया उपचार विकल्प प्रदान करेगी बल्कि इस प्रकार के रक्त कैंसर के रोगियों के लिए जीवन की गुणवत्ता में संभावित रूप से विस्तार और सुधार भी करेगी। हालांकि कंपनी EC के अंतिम निर्णय का इंतजार कर रही है, लेकिन वह चुनिंदा यूरोपीय बाजारों में RYTELO के मूल्य और पहुंच को अनुकूलित करने के लिए प्रतिबद्ध है। विश्लेषक भावना में जोरदार तेजी बनी हुई है, जिसका मूल्य लक्ष्य $5.50 से $10 प्रति शेयर तक है। 10 अतिरिक्त ProTips और व्यापक मूल्यांकन मेट्रिक्स सहित, Geron के वित्तीय स्वास्थ्य और विकास की संभावनाओं के बारे में गहन जानकारी के लिए, InvestingPro पर उपलब्ध पूर्ण विश्लेषण का पता लगाएं।
गेरोन के चेयरमैन और सीईओ, जॉन ए स्कारलेट, एमडी, ने RYTELO के नैदानिक विकास में पूरे यूरोपीय संघ में रोगियों, देखभाल करने वालों और जांचकर्ताओं के योगदान को स्वीकार किया। उन्होंने कम जोखिम वाले एमडीएस वाले रोगियों की अधूरी जरूरतों को पूरा करने की दिशा में एक कदम के रूप में सीएचएमपी की सकारात्मक राय के महत्व पर जोर दिया, एक ऐसा समूह जो अक्सर एनीमिया और थकान के अधिक गहन प्रबंधन की आवश्यकता के लिए आगे बढ़ता है।
RYTELO की स्वीकृति न केवल एक नया उपचार विकल्प प्रदान करेगी बल्कि इस प्रकार के रक्त कैंसर के रोगियों के लिए जीवन की गुणवत्ता में संभावित रूप से विस्तार और सुधार भी करेगी। हालांकि कंपनी EC के अंतिम निर्णय का इंतजार कर रही है, लेकिन वह चुनिंदा यूरोपीय बाजारों में RYTELO के मूल्य और पहुंच को अनुकूलित करने के लिए प्रतिबद्ध है।
यह लेख गेरोन कॉर्पोरेशन के एक प्रेस विज्ञप्ति बयान पर आधारित है।
हाल ही की अन्य खबरों में, महत्वपूर्ण घटनाओं की एक श्रृंखला के बाद गेरोन कॉर्पोरेशन सुर्खियों में रहा है। कंपनी की 2024 की तीसरी तिमाही को RYTELO के सफल लॉन्च के रूप में चिह्नित किया गया, जिससे बाजार की उच्च मांग को प्रदर्शित करते हुए, शुद्ध उत्पाद राजस्व में $28.2 मिलियन की भारी कमाई हुई। कुल शुद्ध राजस्व $28.3 मिलियन तक पहुंच गया, जो पिछले वर्ष की तुलना में उल्लेखनीय वृद्धि दर्शाता है।
स्टिफ़ेल ने हाल ही में $8.00 स्टॉक मूल्य लक्ष्य को बनाए रखते हुए, गेरॉन के लिए अपनी बाय रेटिंग की पुष्टि की। समर्थन ने अमेरिकन सोसाइटी ऑफ हेमेटोलॉजी (एएसएच) की बैठक में प्रस्तुतियों का पालन किया, जिसमें गेरोन के उत्पाद उम्मीदवार, इमेटेलस्टैट पर डेटा प्रदर्शित किया गया, जिसे राइटेलो के रूप में विपणन किया गया। iMerge डेवलपमेंट प्रोग्राम के डेटा से पता चलता है कि इमेटेलस्टैट की प्रभावकारिता मरीजों के पूर्व उपचारों के प्रति उदासीन है, यहां तक कि उन लोगों के लिए भी जो कम जोखिम वाले माइलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम (LR-MDS) से अत्यधिक ट्रांसफ़्यूज़ किए गए थे, जिन्हें पहले लुस्पेटरसेप्ट प्राप्त हुआ था।
iMerge क्लिनिकल ट्रायल के नए डेटा से संकेत मिलता है कि इमेटेलस्टैट ट्रांसफ्यूजन-डिपेंडेंट एनीमिया वाले LR-MDS के रोगियों के लिए फायदेमंद हो सकता है, भले ही उनके पिछले उपचार कुछ भी हों। निष्कर्ष बताते हैं कि इमेटेलस्टैट की नैदानिक गतिविधि iMerge चरण 3 के निर्णायक परीक्षण के पिछले परिणामों के अनुरूप है। विश्लेषकों ने आने वाले वर्ष के लिए 310% से अधिक की राजस्व वृद्धि की भविष्यवाणी की है, जो इस उपचार की बाजार क्षमता को दर्शाती है।
अंत में, गेरोन संभावित यूरोपीय संघ विपणन प्राधिकरण और 2026 तक RYTELO के लॉन्च की तैयारी कर रहा है। भावी तिमाहियों या वित्तीय वर्षों के लिए विशिष्ट वित्तीय मार्गदर्शन प्रदान नहीं करने के बावजूद, कंपनी RYTELO की बाजार क्षमता के बारे में आशावादी बनी हुई है और इसका लक्ष्य इसे कम जोखिम वाले MDS के लिए एक मानक उपचार के रूप में स्थापित करना है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।