साउथ सैन फ्रांसिस्को - IDEAYA Biosciences, Inc. (NASDAQ: IDYA), 2.2 बिलियन डॉलर के बाजार पूंजीकरण के साथ सटीक चिकित्सा ऑन्कोलॉजी में विशेषज्ञता वाली कंपनी, ने अपने नए विकास उम्मीदवार, IDE251 के नामांकन की घोषणा की है। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, पिछले सप्ताह कंपनी के शेयर में 9% से अधिक की गिरावट आई है, हालांकि यह एक मजबूत वित्तीय स्वास्थ्य स्कोर बनाए रखता है, खासकर कैश फ्लो मैनेजमेंट में। यह अणु KAT6 और KAT7 को लक्षित करने वाला एक संभावित प्रथम श्रेणी का दोहरा अवरोधक है, जो स्तन और गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर (NSCLC) सहित कुछ प्रकार के कैंसर में शामिल हैं।
कंपनी 2025 में यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) को इन्वेस्टिगेशनल न्यू ड्रग (IND) सबमिशन की तैयारी कर रही है, जो चल रहे प्रीक्लिनिकल और IND-सक्षम अध्ययनों के सफल समापन पर निर्भर है।
IDE251 ने प्रीक्लिनिकल अध्ययनों में वादा दिखाया है, जिसमें 8p11 एम्पलीफिकेशन के साथ ट्यूमर मॉडल में मजबूत और टिकाऊ एंटी-ट्यूमर गतिविधि का प्रदर्शन किया गया है, जो लगभग 15% स्तन कैंसर रोगियों में मौजूद आनुवंशिक विसंगति और 17.5% स्क्वैमस NSCLC मामलों में मौजूद आनुवंशिक विसंगति है। कंपनी की मजबूत वित्तीय स्थिति 22.93 के मौजूदा अनुपात में स्पष्ट है, जिसमें InvestingPro विश्लेषण से पता चलता है कि तरल संपत्ति अल्पकालिक दायित्वों से काफी अधिक है। दवा को KAT6 और KAT7 को चुनिंदा रूप से बाधित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जबकि KAT परिवार के अन्य सदस्यों को बख्शा जाता है, जिनके बारे में माना जाता है कि वे कैंसर कोशिकाओं के अस्तित्व में भूमिका निभाते हैं।
IDEAYA बायोसाइंसेज के अध्यक्ष और सीईओ युजिरो एस हाटा के अनुसार, IDE251 का नामांकन एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है, जो इस तिमाही में विकास के तीसरे उम्मीदवार और कंपनी की सटीक दवा ऑन्कोलॉजी पाइपलाइन में आठवें स्थान पर है। माइकल व्हाइट, पीएचडी, IDEAYA के मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी, ने प्रीक्लिनिकल मॉडल में अकेले KAT6 अवरोध की तुलना में बेहतर एंटी-ट्यूमर गतिविधि देने के लिए अणु की क्षमता पर जोर दिया।
IDEAYA बायोसाइंसेज कैंसर के लिए लक्षित चिकित्सा विज्ञान की खोज और विकास पर ध्यान केंद्रित करता है, जिसमें उन रोगियों की आबादी का चयन करने के लिए आणविक निदान पर जोर दिया जाता है जो उनके उपचारों पर प्रतिक्रिया देने की सबसे अधिक संभावना रखते हैं। कंपनी सटीक दवा लक्ष्यों के उभरते वर्ग के रूप में सिंथेटिक घातकता की खोज भी कर रही है।
दी गई जानकारी IDEAYA Biosciences के एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि फॉरवर्ड-लुकिंग स्टेटमेंट में जोखिम और अनिश्चितताएं शामिल होती हैं, जिसके कारण वास्तविक परिणाम अनुमानित परिणामों से काफी भिन्न हो सकते हैं। InvestingPro विश्लेषण से पता चलता है कि विश्लेषकों को चालू वर्ष में बिक्री में गिरावट का अनुमान है, कंपनी को लाभप्रदता हासिल करने की उम्मीद नहीं है। IDEAYA के वित्तीय स्वास्थ्य और विकास की संभावनाओं के बारे में गहरी जानकारी के लिए, निवेशक व्यापक प्रो रिसर्च रिपोर्ट तक पहुंच सकते हैं, जो विशेष रूप से InvestingPro ग्राहकों के लिए उपलब्ध है। कंपनी ने अन्य चुनौतियों के साथ-साथ दवा विकास, विनियामक अनुमोदन प्रक्रियाओं और फंड संचालन के लिए नकदी की पर्याप्तता में अंतर्निहित अनिश्चितताओं को उजागर किया है।
हाल ही की अन्य खबरों में, IDEAYA Biosciences ने एंडोमेट्रियल कैंसर के रोगियों के लिए मर्क के KEYTRUDA के संयोजन में अपनी खोजी दवा, IDE161 के लिए चरण 1 नैदानिक परीक्षण शुरू किया है। परीक्षण प्रमुख कार्यक्रमों में अनिश्चितताओं के कारण लीरिंक पार्टनर्स द्वारा IDEAYA के स्टॉक को आउटपरफॉर्म से मार्केट परफॉर्म में हालिया डाउनग्रेड करने का अनुसरण करता है। हालांकि, एमटीएपी-डिलीशन यूरोथेलियल कैंसर और नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर को लक्षित करने वाली IDEAYA की खोजी दवा IDE397 ने हाल के एक परीक्षण में 93% की उच्च रोग नियंत्रण दर का प्रदर्शन किया।
कंपनी ने UBS, कैंटर फिजराल्ड़ और गोल्डमैन सैक्स से भी विश्लेषक का ध्यान आकर्षित किया है, जिन्होंने IDEAYA के ड्रग उम्मीदवारों के बारे में आशावाद व्यक्त किया है। UBS ने IDEAYA बायोसाइंसेज पर बाय रेटिंग के साथ कवरेज शुरू किया, जो इसके प्रमुख दवा उम्मीदवार, दारोवासेर्टिब की क्षमता को उजागर करता है। गोल्डमैन सैक्स ने IDEAYA बायोसाइंसेज पर अपनी बाय रेटिंग की पुष्टि की, यह अनुमान लगाते हुए कि डारोवेसर्टिब की अधिकतम बिक्री $3.0 बिलियन तक पहुंच जाएगी। कैंटर फिजराल्ड़ ने ओवरवेट रेटिंग के साथ IDEAYA बायोसाइंसेज पर कवरेज शुरू किया, जो लक्षित ऑन्कोलॉजी में कंपनी के प्रमुख दवा उम्मीदवारों की क्षमता को रेखांकित करता है। IDEAYA बायोसाइंसेज में ये हालिया घटनाक्रम हैं।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।