AUSTIN, Texas - Genprex, Inc. (NASDAQ: GNPX), लगभग $10 मिलियन के बाजार पूंजीकरण के साथ एक क्लिनिकल-स्टेज बायोटेक्नोलॉजी कंपनी, ने आज घोषणा की कि कंपनी ने व्यापक चरण के छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर (ES-SCLC) के रखरखाव चिकित्सा के रूप में Tecentriq® के संयोजन में Reqorsa® जीन थेरेपी के लिए अपने Acclaim-3 नैदानिक परीक्षण के चरण 1 खुराक वृद्धि भाग को पूरा कर लिया है। एक अनुकूल सुरक्षा प्रोफ़ाइल और विषाक्तता को सीमित करने वाली कोई खुराक नहीं होने के बाद, परीक्षण अब दूसरे चरण में आगे बढ़ेगा, जिसमें नामांकन पहले से ही चल रहा है। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, कंपनी अपने ऋण के सापेक्ष एक अनुकूल नकदी स्थिति बनाए रखती है, हालांकि इसका समग्र वित्तीय स्वास्थ्य स्कोर आगे की कुछ चुनौतियों का संकेत देता है।
सुरक्षा समीक्षा समिति (SRC) ने REQORSA की अनुशंसित चरण 2 खुराक (RP2D) को 0.12 mg/kg निर्धारित किया है, जो चरण 1 में परीक्षण किया गया उच्चतम खुराक स्तर है। चरण 2 का विस्तार 10 से 15 अमेरिकी साइटों पर लगभग 50 रोगियों के बीच 18-सप्ताह की प्रगति-मुक्त जीवित रहने की दर का मूल्यांकन करेगा। जबकि शेयर ने महत्वपूर्ण अस्थिरता दिखाई है, -1.38 के बीटा के साथ, विश्लेषकों ने $7.50 के मूल्य लक्ष्य के साथ तेजी का दृष्टिकोण बनाए रखा है।
जेनप्रेक्स के अध्यक्ष और मुख्य कार्यकारी अधिकारी, रयान कॉनफ़र ने परीक्षण की प्रगति और समुदाय-आधारित ऑन्कोलॉजी प्रथाओं के साथ साझेदारी पर संतोष व्यक्त किया, जिससे सफल नामांकन दरों में मदद मिली है। कंपनी 2025 में एक नैदानिक बैठक में चरण 1 के परिणाम पेश करने का अनुमान लगाती है, जिसमें ES-SCLC रोगियों में शुरुआती प्रभावकारिता डेटा प्रोत्साहन प्रदान करता है।
एक्क्लेम-3 ट्रायल कैंसर और मधुमेह के लिए जीन थेरेपी उपचार पर जेनप्रेक्स के व्यापक फोकस का हिस्सा है। उनके प्रमुख उम्मीदवार, Reqorsa® जीन थेरेपी, ने SCLC उपचार के लिए FDA से फास्ट ट्रैक और अनाथ दवा पदनाम प्राप्त किए हैं। कंपनी ने मानवकृत माउस मॉडल अध्ययनों से पिछले सकारात्मक परिणामों पर भी प्रकाश डाला, जिससे संकेत मिलता है कि REQORSA और Tecentriq का संयोजन ट्यूमर के बोझ को अकेले एजेंट की तुलना में अधिक प्रभावी ढंग से नियंत्रित कर सकता है।
यह घोषणा जेनप्रेक्स के एक प्रेस विज्ञप्ति बयान पर आधारित है। कंपनी ने परीक्षण के भविष्य के परिणामों या उपचार के संभावित व्यावसायीकरण के बारे में किसी भी अतिरिक्त जानकारी का खुलासा नहीं किया है। Genprex के वित्तीय स्वास्थ्य और विकास की संभावनाओं के बारे में गहरी जानकारी के लिए, InvestingPro सब्सक्राइबर 13 अतिरिक्त प्रमुख मेट्रिक्स और विश्लेषण टूल का उपयोग कर सकते हैं। निवेशकों और हितधारकों को सलाह दी जाती है कि वे इस विकास को कंपनी के चल रहे शोध प्रयासों के हिस्से के रूप में देखें।
हाल ही की अन्य खबरों में, जेनप्रेक्स, इंक. ने एएलके पॉजिटिव फेफड़ों के कैंसर का संभावित इलाज करने के लिए पेटेंट जीन थेरेपी तकनीक के लिए मिशिगन विश्वविद्यालय से एक विशेष लाइसेंस प्राप्त किया है। कंपनी ने अपने प्रमुख दवा उम्मीदवार, रेकोर्सा® जीन थेरेपी के लिए आशाजनक प्रीक्लिनिकल डेटा की भी सूचना दी है, जो कैंसर में प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को संशोधित करने की क्षमता दिखा रहा है। इक्विटी की कमी के कारण नैस्डैक कैपिटल मार्केट से संभावित डीलिस्टिंग का सामना करने के बावजूद, जेनप्रेक्स ने नैस्डैक की न्यूनतम बोली मूल्य आवश्यकता का अनुपालन हासिल कर लिया है। विश्लेषक फर्म एचसी वेनराइट ने बाय रेटिंग के साथ जेनप्रेक्स के स्टॉक का कवरेज शुरू किया है। इसके अलावा, जेनप्रेक्स ने टाइप 1 और टाइप 2 मधुमेह के लिए जीन थेरेपी दवा उम्मीदवार GPX-002 के विकास पर ध्यान केंद्रित करने के लिए अपने मधुमेह जीन थेरेपी कार्यक्रम को एक नई सहायक कंपनी, न्यूको में बदलने की योजना की घोषणा की है। सीमित उपचार विकल्पों के साथ बड़ी रोगी आबादी के लिए जीन थैरेपी को आगे बढ़ाने की अपनी निरंतर प्रतिबद्धता में जेनप्रेक्स, इंक. के हालिया घटनाक्रमों में से ये हैं।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।