पिट्सबर्ग - क्रिस्टल बायोटेक, इंक (NASDAQ: KRYS), वाणिज्यिक चरण में एक जैव प्रौद्योगिकी कंपनी, जिसका मूल्य $4.86 बिलियन है, ने अपने KYANITE-1 अध्ययन से प्रारंभिक नैदानिक परिणाम जारी किए हैं, जो फेफड़ों में ठोस ट्यूमर वाले रोगियों पर साँस के KB707 के प्रभावों की जांच कर रहा है। InvestingPro विश्लेषण के अनुसार, कंपनी मजबूत कैश फ्लो और ग्रोथ मेट्रिक्स के साथ एक प्रभावशाली “शानदार” वित्तीय स्वास्थ्य रेटिंग रखती है। अध्ययन में मानक उपचारों के बाद प्रगति करने वाले उन्नत गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर (NSCLC) के रोगियों में 27% की वस्तुनिष्ठ प्रतिक्रिया दर (ORR) और 73% की रोग नियंत्रण दर (DCR) दिखाई गई।
KYANITE-1 अध्ययन RECIST v1.1 मानदंडों का पालन करते हुए सुरक्षा, सहनशीलता और ट्यूमर प्रतिक्रिया पर ध्यान देने के साथ एक ओपन-लेबल, मल्टीसेंटर परीक्षण है। परीक्षण में पहले तीन हफ्तों के लिए साप्ताहिक रूप से एक बार KB707 का प्रशासन करना शामिल है, इसके बाद हर तीन सप्ताह में एक बार। 6 दिसंबर, 2024 तक, 37 रोगियों को KB707 की कम से कम एक खुराक मिली है, जिसमें 17 में उन्नत NSCLC है।
क्लीवलैंड क्लिनिक के डॉ. वेन वी मा ने एनएससीएलसी रोगियों में मोनोथेरेपी के रूप में इसके संभावित लाभ पर जोर देते हुए, इनहेल्ड डिलीवरी पद्धति को अभिनव बताया। उपचार को अच्छी तरह से सहन किया गया है और यह आउट पेशेंट सेटिंग्स के लिए उपयुक्त है, जिसमें कोई ग्रेड 4 या 5 प्रतिकूल घटनाएं नहीं दिखाई देती हैं।
कंपनी ने नैदानिक गतिविधि देखी है, विशेष रूप से उन्नत NSCLC वाले रोगियों में, जहां 11 मूल्यांकन योग्य रोगियों में से तीन आंशिक प्रतिक्रियाएं दर्ज की गईं, और सात उपचार पर बने रहे। फेफड़ों के घावों में उपचार की प्रतिक्रियाएं उल्लेखनीय थीं, लक्षित फेफड़ों के घावों में 36% का ओआरआर था। यह नैदानिक प्रगति तब आती है जब क्रिस्टल उल्लेखनीय वाणिज्यिक निष्पादन का प्रदर्शन करता है, 92.55% सकल लाभ मार्जिन प्राप्त करता है और पिछले बारह महीनों में पर्याप्त राजस्व वृद्धि का अनुभव करता है। InvestingPro सब्सक्राइबर KRYS के वित्तीय प्रदर्शन के बारे में 15+ अतिरिक्त प्रमुख मेट्रिक्स और जानकारी प्राप्त कर सकते हैं।
क्रिस्टल बायोटेक ने उन्नत NSCLC के लिए कीमोथेरेपी के साथ या उसके बिना एंटी-PD-1 थेरेपी के संयोजन में KB707 का पता लगाने के लिए KYANITE-1 प्रोटोकॉल में संशोधन किया है। इन नए साथियों में अभी तक किसी भी मरीज को नामांकित नहीं किया गया है।
कंपनी भविष्य के वैज्ञानिक सम्मेलनों में KYANITE-1 अध्ययन से विस्तृत और अद्यतन परिणाम प्रस्तुत करने की योजना बना रही है। विश्लेषकों द्वारा एक मजबूत खरीद सहमति बनाए रखने और $221 तक के मूल्य लक्ष्य निर्धारित करने के साथ, गहरी जानकारी प्राप्त करने वाले निवेशक InvestingPro पर उपलब्ध व्यापक प्रो रिसर्च रिपोर्ट तक पहुंच सकते हैं, जो KRYS के मूल्यांकन, विकास की संभावनाओं और साथियों की तुलना का विस्तृत विश्लेषण प्रदान करती है। इस लेख में दी गई जानकारी क्रिस्टल बायोटेक के एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है।
हाल ही की अन्य खबरों में, क्रिस्टल बायोटेक अपने संचालन और वित्तीय क्षेत्र में महत्वपूर्ण प्रगति कर रहा है। कंपनी ने Q3 2024 में प्रति शेयर आय में पर्याप्त वृद्धि दर्ज की, जो Q2 में $0.54 से बढ़कर $0.95 हो गई, जो मुख्य रूप से इसके प्रमुख उत्पाद, VYJUVEK से मजबूत राजस्व वृद्धि से प्रेरित थी, जिसने Q3 में $83.8 मिलियन का शुद्ध राजस्व उत्पन्न किया। BoFA सिक्योरिटीज ने अपने उत्पाद उम्मीदवारों KB407 और KB408 की क्षमता को रेखांकित करते हुए कंपनी पर एक बाय रेटिंग बनाए रखी, जो वर्तमान में क्रमशः सिस्टिक फाइब्रोसिस और अल्फा -1 एंटीट्रिप्सिन की कमी के लिए विकास के अधीन है।
क्रिस्टल बायोटेक ने 2025 में दोनों क्षेत्रों में अपने जीन थेरेपी उत्पाद, B-VEC के प्रत्याशित लॉन्च के साथ, यूरोप और जापान में विस्तार करने की योजना की भी घोषणा की। यह 2025 की पहली तिमाही में यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी की मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति से राय प्राप्त करने की कंपनी की अपेक्षा के अनुरूप है। कंपनी अपनी क्लिनिकल पाइपलाइन को भी आगे बढ़ा रही है, जिसमें कई उत्पादों से 2024 के अंत तक अंतरिम डेटा रीडआउट की उम्मीद है।
वित्तीय रूप से, क्रिस्टल बायोटेक ने Q3 2024 के अंत में 374 मिलियन डॉलर नकद और निवेश के साथ एक मजबूत स्थिति दर्ज की, और 2025 की शुरुआत में पेरिफेजेन सेटलमेंट से संबंधित $300 मिलियन के मील के पत्थर के भुगतान तक पहुंचने का अनुमान लगाया। ये घटनाक्रम क्रिस्टल बायोटेक के अपने परिचालन में विविधता लाने और विस्तार करने के लिए चल रहे प्रयासों का हिस्सा हैं, जैसा कि बोफा सिक्योरिटीज ने उल्लेख किया है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।