एलुमिस ने एमएस दवा के लिए चरण 1 परीक्षण परिणामों का वादा किया

प्रकाशित 19/12/2024, 06:36 pm
ALMS
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दक्षिण सैन फ्रांसिस्को - एलुमिस इंक (NASDAQ: ALMS), एक बायोफार्मास्युटिकल कंपनी, जो प्रतिरक्षा-मध्यस्थ रोगों के लिए मौखिक उपचार विकसित करने पर केंद्रित है, ने आज अपने दवा उम्मीदवार A-005 के लिए चरण 1 नैदानिक परीक्षण के सफल समापन की घोषणा की। $459 मिलियन के बाजार पूंजीकरण के साथ, InvestingPro विश्लेषण से पता चलता है कि कंपनी का $8.43 के मौजूदा ट्रेडिंग मूल्य पर थोड़ा कम मूल्यांकन किया गया है। कंपनी 11.26 के मौजूदा अनुपात के साथ एक मजबूत लिक्विडिटी स्थिति बनाए रखती है, जो मजबूत अल्पकालिक वित्तीय स्थिरता को दर्शाती है। परीक्षण ने दवा की सुरक्षा, सहनशीलता और फार्माकोकेनेटिक्स का आकलन किया, एक TYK2 अवरोधक जिसका उद्देश्य मल्टीपल स्केलेरोसिस (MS) और संभावित रूप से अन्य न्यूरोइन्फ्लेमेटरी स्थितियों का इलाज करना है।

परीक्षण में 135 स्वस्थ प्रतिभागियों को शामिल किया गया और दिखाया गया कि A-005 को अच्छी तरह से सहन किया गया था, जिसमें कोई गंभीर प्रतिकूल घटना नहीं बताई गई थी। एक महत्वपूर्ण खोज A-005 की रक्त-मस्तिष्क बाधा को पार करने की क्षमता थी, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (CNS) स्थितियों के इलाज के लिए महत्वपूर्ण है। विश्लेषकों ने एलुमिस पर एक मजबूत खरीद सहमति बनाए रखी है, जिसमें मूल्य लक्ष्य $25 से $38 तक होते हैं, जो महत्वपूर्ण संभावित लाभ को दर्शाता है। InvestingPro के साथ Alumis के वित्तीय स्वास्थ्य और विकास की संभावनाओं के बारे में गहरी जानकारी प्राप्त करें, जो 8 अतिरिक्त विशेष ProTips प्रदान करता है। इस दवा ने सेरेब्रल स्पाइनल फ्लुइड (CSF) में महत्वपूर्ण और लंबे समय तक संपर्क हासिल किया, जिसका स्तर प्लाज्मा के स्तर के बराबर या उससे अधिक था।

A-005 CNS प्रवेश के इस स्तर को दिखाने वाला पहला रिपोर्ट किया गया एलोस्टेरिक TYK2 अवरोधक है, जो CNS के भीतर सूजन को दूर करने के लिए महत्वपूर्ण हो सकता है। दवा के फार्माकोकाइनेटिक प्रोफाइल में दवा के संपर्क में खुराक-आनुपातिक वृद्धि देखी गई, जिसमें दवा की अधिकतम सांद्रता और 12 घंटे तक का आधा जीवन शामिल है।

चरण 1 परीक्षण ने फार्माकोकाइनेटिक/फार्माकोडायनामिक (पीके/पीडी) संबंध भी स्थापित किया, जो परिधि में लंबे समय तक और अधिकतम TYK2 अवरोध को दर्शाता है। ये परिणाम एमएस रोगियों के लिए चरण 2 नैदानिक परीक्षण के लिए A-005 की उन्नति का समर्थन करते हैं, जो 2025 की दूसरी छमाही में शुरू होने का अनुमान है।

एलुमिस ने फ्लोरिडा के वेस्ट पाम बीच में 27 फरवरी से 1 मार्च, 2025 के लिए निर्धारित मल्टीपल स्केलेरोसिस (ACTRIMS) फोरम 2025 में अमेरिका की कमेटी फॉर ट्रीटमेंट एंड रिसर्च इन मल्टीपल स्केलेरोसिस (ACTRIMS) फोरम 2025 में चरण 1 परीक्षण से विस्तृत डेटा पेश करने की योजना बनाई है।

A-005, प्रतिरक्षा-मध्यस्थ रोगों की एक श्रृंखला के लिए लक्षित उपचार विकसित करने के लिए अपने मालिकाना सटीक डेटा एनालिटिक्स प्लेटफ़ॉर्म का उपयोग करने के लिए एलुमिस की व्यापक रणनीति का हिस्सा है। कंपनी के सबसे उन्नत उत्पाद उम्मीदवार, ESK-001, का वर्तमान में मध्यम से गंभीर प्लाक सोरायसिस और सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस के उपचार के लिए मूल्यांकन किया जा रहा है।

यह घोषणा Alumis Inc. के एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है और यह कंपनी के दावों का समर्थन नहीं करती है। निवेशकों को आगाह किया जाता है कि नैदानिक परीक्षणों के परिणाम प्रारंभिक हैं और दवा की सुरक्षा और प्रभावशीलता की पुष्टि करने के लिए और शोध की आवश्यकता है। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, Alumis एक उचित वित्तीय स्वास्थ्य रेटिंग रखता है, हालांकि वर्तमान में यह - $239.21 मिलियन के नकारात्मक EBITDA का अनुभव कर रहा है। कंपनी की अगली कमाई रिपोर्ट 26 फरवरी, 2025 के लिए निर्धारित है, जो A-005 विकास कार्यक्रम पर महत्वपूर्ण अपडेट प्रदान कर सकती है।

हाल की अन्य खबरों में, एलुमिस इंक ने अपने नैदानिक परीक्षणों, वित्तीय प्रयासों में महत्वपूर्ण प्रगति की है, और विभिन्न विश्लेषक कवरेज प्राप्त किए हैं। बायोफार्मास्युटिकल कंपनी ने ESK-001 के दूसरे चरण के परीक्षण से सकारात्मक अंतरिम परिणामों की सूचना दी, जो मध्यम से गंभीर प्लाक सोरायसिस के लिए इसका खोजी मौखिक उपचार है। इसके अतिरिक्त, एलुमिस ने नई अपेक्षित तारीखों का खुलासा किए बिना, अपने चरण 2 LUMUS नैदानिक परीक्षण के लिए अनुमानित प्राथमिक और अध्ययन पूर्ण होने की तारीखों को अपडेट किया।

वित्तीय समाचारों में, एलुमिस ने तीसरी तिमाही में $1.73 प्रति शेयर का शुद्ध घाटा दर्ज किया, जो एचसी वेनराइट के अनुमानित $2.27 प्रति शेयर के नुकसान से बेहतर है। कंपनी के प्रबंधन ने संकेत दिया है कि एलुमिस की कुल 361.9 मिलियन डॉलर की नकदी और विपणन योग्य प्रतिभूतियों से 2026 में परिचालन जारी रहने की उम्मीद है।

विश्लेषक फर्म एचसी वेनराइट और बेयर्ड ने एलुमिस के लिए अपने मूल्य लक्ष्यों को समायोजित किया है, जिसमें एचसी वेनराइट ने अपने लक्ष्य को $30 से घटाकर $26 कर दिया है, जबकि बेयर्ड ने आउटपरफॉर्म रेटिंग और $25 के लक्ष्य के साथ कवरेज शुरू किया है। समायोजन के बावजूद, एचसी वेनराइट ने स्टॉक पर अपनी बाय रेटिंग बनाए रखी। ये हालिया घटनाक्रम बायोफार्मास्युटिकल क्षेत्र में कंपनी के चल रहे प्रयासों को उजागर करते हैं।

यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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