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एनेबुलो फार्मास्युटिकल्स ने $15 मिलियन की पूंजी जुटाई

प्रकाशित 23/12/2024, 07:51 pm
ANEB
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ऑस्टिन, टेक्सास - एनेबुलो फार्मास्युटिकल्स, इंक (NASDAQ: ANEB), 25.67 मिलियन डॉलर के मौजूदा बाजार पूंजीकरण के साथ एक क्लिनिकल-स्टेज बायोफार्मास्युटिकल कंपनी, जो तीव्र कैनबिनोइड नशा के इलाज पर केंद्रित है, ने $15 मिलियन पूंजी जुटाने के सफल समापन की घोषणा की है। यह फंडिंग तब आती है जब कंपनी 2025 की पहली छमाही में अपने प्रमुख उत्पाद उम्मीदवार, सेलोनबैंट के लिए पहले चरण के अध्ययन को शुरू करने की तैयारी करती है।

निजी प्लेसमेंट, जिसमें प्रत्येक $0.99 पर 15.2 मिलियन शेयरों की बिक्री शामिल थी, में 22NW, Nantahala Capital और एक मौजूदा निवेशक की भागीदारी देखी गई। नैस्डैक के बाजार में मूल्य निर्धारण नियमों का पालन करते हुए लेनदेन को 24 दिसंबर तक अंतिम रूप देने के लिए तैयार है। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, पिछले छह महीनों में शेयर में 63% की गिरावट के साथ महत्वपूर्ण दबाव का अनुभव हुआ है, हालांकि विश्लेषकों ने $8.00 का मूल्य लक्ष्य बनाए रखा है।

इसके अतिरिक्त, एनेबुलो अपने ऋण और सुरक्षा समझौते को संशोधित करेगा, उधार लेने की सीमा को घटाकर लगभग $3 मिलियन कर देगा और किसी भी प्रतिभूतिकरण को हटा देगा। यह संशोधन एक समझौते का अनुसरण करता है जिसने कंपनी को $10 मिलियन तक उधार लेने की अनुमति दी, हालांकि आज तक कोई धनराशि उधार नहीं ली गई है। InvestingPro विश्लेषण से पता चलता है कि कंपनी 3.45 का स्वस्थ वर्तमान अनुपात बनाए रखती है, जो मजबूत अल्पकालिक लिक्विडिटी स्थिति को दर्शाता है।

एनेबुलो के सीईओ, रिची कनिंघम ने सौदे में स्टॉक छूट या वारंट कवरेज की अनुपस्थिति पर प्रकाश डालते हुए निवेशकों के निरंतर समर्थन के लिए आभार व्यक्त किया। FDA ने कैनबिस विषाक्तता से पीड़ित बच्चों के लिए उपचार की कमी को मान्यता दी है, इस बाल चिकित्सा स्थिति के लिए सेलोनबैंट के विकास को आगे बढ़ाने के लिए एक सहयोगी प्रयास का प्रस्ताव दिया है।

कैनबिनोइड रिसेप्टर टाइप -1 (CB1) का एक छोटा अणु विरोधी, सेलोनैबेंट को तीव्र कैनबिनोइड नशा के प्रतिकूल प्रभावों का मुकाबला करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। कंपनी ने चरण 2 का अध्ययन पूरा किया है, जहां वयस्कों में THC के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र प्रभावों को उलटने में मौखिक सेलोनबैंट ने प्रभावकारिता का प्रदर्शन किया है। एनेबुलो ने बाल रोगियों के लिए सेलोनबैंट के अंतःशिरा निर्माण पर ध्यान केंद्रित करने की योजना बनाई है, जो वयस्क मौखिक उत्पाद की तुलना में विनियामक अनुमोदन के लिए एक त्वरित मार्ग प्रदान कर सकता है।

बच्चों में भांग की विषाक्तता को दूर करने के लिए कंपनी की प्रतिबद्धता को एक शीर्ष फार्मास्युटिकल कंसल्टिंग फर्म द्वारा किए गए बाजार मूल्यांकन द्वारा और रेखांकित किया गया है, जो व्यावसायिक अवसर के रूप में बाल चिकित्सा स्थिति की व्यवहार्यता की पुष्टि करता है। -1.1 के बीटा के साथ, InvestingPro डेटा बताता है कि स्टॉक पोर्टफोलियो विविधीकरण लाभ प्रदान कर सकता है क्योंकि यह आम तौर पर व्यापक बाजार रुझानों के विपरीत चलता है।

यह घोषणा एनेबुलो फार्मास्यूटिकल्स, इंक. के एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है।

हाल की अन्य खबरों में, एनेबुलो फार्मास्युटिकल्स ने 2024 की चौथी तिमाही के वित्तीय परिणामों की घोषणा की, जिसमें $8.2 मिलियन का शुद्ध घाटा शामिल है, जो पिछले वित्तीय वर्ष के 11.7 मिलियन डॉलर के नुकसान से सुधार है। कंपनी ने उत्पाद विकास में अपनी प्रगति पर भी प्रकाश डाला, विशेष रूप से तीव्र कैनबिस विषाक्तता के इलाज के लिए सेलोनबैंट का एक अंतःशिरा सूत्रीकरण। एनेबुलो को इस परियोजना का समर्थन करने के लिए नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ ड्रग एब्यूज (NIDA) से 1.9 मिलियन डॉलर का अनुदान मिला है और 2024 के अंत तक खोजी नई दवा गतिविधियों को पूरा करने का अनुमान है।

इसके अलावा, कंपनी को NIDA से शुरुआती $0.9 मिलियन अनुदान से सम्मानित किया गया, जिसमें कुछ मील के पत्थर हासिल करने पर अतिरिक्त $1 मिलियन की टुकड़ी थी। यह धन विशेष रूप से बच्चों में तीव्र भांग से प्रेरित विषाक्तता के लिए आपातकालीन उपचार के विकास में सहायता करेगा। दवा, अंतःशिरा सेलोनबैंट, ने चरण 2 का नैदानिक परीक्षण पूरा कर लिया है और कंपनी वर्तमान में आपातकालीन विभागों में एक अवलोकन अध्ययन कर रही है।

इसके अलावा, एनेबुलो फार्मास्युटिकल्स ने गैर-कर्मचारी निदेशकों के लिए एक नई इक्विटी क्षतिपूर्ति नीति पेश की है। बेंचमार्क ने एनेबुलो पर अपनी सट्टा खरीद रेटिंग बनाए रखी है और कंपनी के शेयरों पर $8.00 मूल्य लक्ष्य की पुष्टि की है। ये हालिया घटनाक्रम एनेबुलो के अपने चिकित्सा अनुसंधान को आगे बढ़ाने और इसके वित्तीय प्रदर्शन को बेहतर बनाने के प्रयासों को दर्शाते हैं।

यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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