वाटरटाउन, मास। - हाल के एक कानूनी विकास में, एनांटा फार्मास्यूटिकल्स, इंक (NASDAQ: ENTA), जिसका मूल्य वर्तमान में बाजार पूंजीकरण में $135 मिलियन है, को एक झटका लगा है क्योंकि संयुक्त राज्य अमेरिका के जिला न्यायालय मैसाचुसेट्स ने फाइजर के COVID-19 एंटीवायरल, पैक्सलोविड के बारे में पेटेंट उल्लंघन के मुकदमे में फाइजर इंक के पक्ष में फैसला सुनाया था। अदालत ने एनांटा के पेटेंट को अमान्य घोषित कर दिया, इस प्रकार फाइजर के प्रस्ताव को संक्षिप्त निर्णय के लिए मंजूरी दे दी। InvestingPro विश्लेषण के अनुसार, कंपनी का शेयर वर्तमान में अपने उचित मूल्य से नीचे कारोबार कर रहा है, जो हालिया चुनौतियों के बावजूद संभावित लाभ का सुझाव देता है।
विचाराधीन पेटेंट, यूएस पेटेंट संख्या 11,358,953, का दावा किया गया था कि एनांटा द्वारा पैक्सलोविड के निर्माण, उपयोग और बिक्री के माध्यम से फाइजर द्वारा उल्लंघन किया गया था। हालांकि, अदालत के फैसले ने पेटेंट के अमान्य होने को देखते हुए उल्लंघन के सारांश निर्णय के लिए एनंता के आंशिक प्रस्ताव को भी खारिज कर दिया।
एनंता ने कोर्ट के फैसले को फेडरल सर्किट के लिए कोर्ट ऑफ अपील्स में अपील करने का इरादा व्यक्त किया है। कंपनी के अध्यक्ष और मुख्य कार्यकारी अधिकारी, जे आर लुली, पीएचडी ने नई दवाओं और जैव प्रौद्योगिकी उद्योग के विकास के लिए अमेरिकी पेटेंट प्रणाली के महत्व पर जोर दिया। अदालत के फैसले के बावजूद, लुली ने एनांटा के मामले की खूबियों और कंपनी के अपने आविष्कारों को गैरकानूनी उल्लंघन के रूप में देखे जाने से बचाने के संकल्प पर विश्वास व्यक्त किया। InvestingPro डेटा से पता चलता है कि जहां Enanta 5.21 के मौजूदा अनुपात के साथ एक मजबूत तरलता स्थिति बनाए हुए है, वहीं कंपनी को पिछले बारह महीनों में -$119.36 मिलियन के EBITDA के साथ परिचालन चुनौतियों का सामना करना पड़ रहा है।
अदालत का फैसला महत्वपूर्ण है क्योंकि COVID-19 महामारी के दौरान Paxlovid एक महत्वपूर्ण एंटीवायरल उपचार रहा है। एनंता ने कहा है कि वह चल रही कानूनी कार्यवाही के बावजूद पैक्सलोविड के उत्पादन, बिक्री या वितरण को बाधित करने का प्रयास नहीं करेगी।
क्लिनिकल-स्टेज बायोटेक्नोलॉजी कंपनी, एनांटा फार्मास्युटिकल्स, वायरोलॉजी और इम्यूनोलॉजी में अपने काम के लिए जानी जाती है। कंपनी के पास प्रोटीज़ इनहिबिटर में दवा की खोज का इतिहास रहा है, इसकी खोज ग्लेकाप्रेविर क्रोनिक हेपेटाइटिस सी वायरस संक्रमण के लिए एक प्रमुख उपचार आहार का हिस्सा है, जिसे एबवी द्वारा विपणन किया जाता है।
निवेशक और उद्योग पर्यवेक्षक इस कानूनी लड़ाई के घटनाक्रम की बारीकी से निगरानी कर रहे हैं, क्योंकि इसका एनंता के संचालन पर प्रभाव पड़ सकता है, जो कि एबवी के सहयोग से विकसित एचसीवी उत्पादों से रॉयल्टी द्वारा आंशिक रूप से वित्त पोषित हैं। InvestingPro के हालिया वित्तीय आंकड़ों से पता चलता है कि पिछले बारह महीनों में राजस्व में 14.61% की गिरावट आई है, जो इस कानूनी परिणाम के महत्व को उजागर करता है। InvestingPro सदस्यता के साथ 10 से अधिक अतिरिक्त ProTips और व्यापक विश्लेषण तक पहुंच प्राप्त करें, जिसमें Enanta के वित्तीय स्वास्थ्य और भविष्य की संभावनाओं के बारे में विस्तृत जानकारी शामिल है।
इस लेख की जानकारी एनांटा फार्मास्यूटिकल्स, इंक. के एक प्रेस विज्ञप्ति बयान पर आधारित है।
हाल की अन्य खबरों में, एनांटा फार्मास्युटिकल्स कई विश्लेषक समायोजनों का विषय रहा है। कंपनी की वित्तीय चौथी तिमाही और पूरे वर्ष 2024 की वित्तीय रिपोर्ट के बाद, लीरिंक पार्टनर्स ने एनांटा के मूल्य लक्ष्य को $10 से बढ़ाकर $12 कर दिया, जिसमें लगभग 14.6 मिलियन डॉलर का रॉयल्टी राजस्व दिखाया गया था। यह आंकड़ा लीरिंक के अनुमान और फैक्टसेट की आम सहमति से कम था। इसके बावजूद, लीरिंक को उम्मीद है कि निवेशकों का ध्यान आने वाली घटनाओं पर स्थानांतरित हो जाएगा, जैसे कि ज़ेलिकापावीर के लिए चरण 2 आरएसवीपीईडी परीक्षण डेटा की अपेक्षित रिलीज और एनांटा के ईडीपी-323 रेस्पिरेटरी सिंकिटियल वायरस (आरएसवी) एंटीवायरल की प्रगति।
स्टॉक पर आउटपरफॉर्म रेटिंग बनाए रखते हुए, बेयर्ड ने एनांटा के लिए अपने मूल्य लक्ष्य को $26 से घटाकर $20 कर दिया। समायोजन हालिया आय रिपोर्ट और आगामी नैदानिक परीक्षण परिणामों की प्रत्याशा में किया जाता है। इस बीच, एचसी वेनराइट ने प्रभावशाली एंटीवायरल थैरेपी विकसित करने में कंपनी की दक्षता पर जोर देते हुए, एनांटा के शेयरों पर अपनी बाय रेटिंग दोहराई।
एनंता ने आरएसवी के लिए उपचार के उम्मीदवार ईडीपी-323 के अपने चरण 2 ए अध्ययन से आशाजनक परिणाम बताए हैं। अध्ययन में वायरल लोड और नैदानिक लक्षणों में महत्वपूर्ण कमी दिखाई गई, जिससे दवा के लिए अनुकूल सुरक्षा प्रोफ़ाइल का सुझाव दिया गया। इसके अलावा, एनांटा ने अपने KIT अवरोधक कार्यक्रम के लिए EPS-1421 को विकास उम्मीदवार के रूप में नामित किया, जिसने प्रीक्लिनिकल अध्ययनों में वादा दिखाया है।
कंपनी का ध्यान अब दिसंबर में होने वाले RSVPEDS परीक्षण परिणामों पर है, जो बाल रोगियों की आबादी में ज़ेलिकापावीर का परीक्षण करेगा। इन अध्ययनों के परिणाम एनांटा के लिए एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर हो सकते हैं, जो संभावित रूप से ज़ेलिकापावीर को चरण 3 पंजीकरण कार्यक्रम में आगे बढ़ा सकते हैं। जैसे-जैसे ये घटनाक्रम सामने आ रहे हैं, निवेशक और बाजार पर नजर रखने वाले एनंता की प्रगति पर कड़ी नजर रख रहे हैं।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।