यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने फाइजर (NYSE:PFE) और मॉडर्न (NASDAQ:MRNA) से अपडेट किए गए COVID-19 टीकों को मंजूरी दे दी है जो वायरस के नए वेरिएंट को संबोधित करते हैं। स्वास्थ्य नियामक ने योजनाबद्ध फॉल टीकाकरण अभियान के साथ गठबंधन करते हुए आज अनुमोदन की घोषणा की। ये शॉट “KP.2" वैरिएंट का मुकाबला करने के लिए तैयार किए गए हैं, जो हाल के संक्रमणों में प्रचलित रहा है।
FDA का निर्णय जून में निर्माताओं के अनुरोध के बाद आया है कि यदि संभव हो तो इस तनाव पर ध्यान केंद्रित किया जाए। नए अधिकृत टीकों का उद्देश्य COVID-19 के गंभीर परिणामों, जैसे कि अस्पताल में भर्ती होने और होने वाली मौतों से सुरक्षा को बढ़ाना है।
FDA के सेंटर फॉर बायोलॉजिक्स इवैल्यूएशन एंड रिसर्च के निदेशक पीटर मार्क्स ने COVID-19 के खिलाफ प्राथमिक बचाव के रूप में टीकाकरण के महत्व पर जोर दिया। फाइजर और मॉडर्न ने तत्काल भविष्य में संयुक्त राज्य भर में अपडेट किए गए शॉट्स की उपलब्धता का अनुमान लगाया है।
FDA ने छह महीने से 11 वर्ष के आयु वर्ग के लिए BioNTech (NASDAQ: BNTX) के सहयोग से विकसित मॉडर्न के वैक्सीन, जिसे स्पाइकवैक्स के नाम से जाना जाता है, और Pfizer (NYSE:PFE) की Comirnaty के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्रदान किया है। मॉडर्न और फाइजर/बायोएनटेक द्वारा उपयोग की जाने वाली मैसेंजर आरएनए तकनीक, टीकों के त्वरित विकास की अनुमति देती है।
इसके विपरीत, FDA ने नोवावैक्स (NASDAQ: NVAX) द्वारा विकसित प्रोटीन-आधारित वैक्सीन को मंजूरी नहीं दी है। नोवावैक्स ने गुरुवार को बताया कि वह एफडीए के साथ चर्चा कर रहा है और टीकाकरण के मौसम के चरम के लिए समय पर प्राधिकरण प्राप्त करने की उम्मीद करता है। FDA ने मामले के संबंध में तत्काल टिप्पणी नहीं दी है।
रॉयटर्स ने इस लेख में योगदान दिया।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।