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पासिथिया ने कैंसर की दवा PAS-004 की बढ़ी हुई क्षमता की रिपोर्ट दी

संपादकNatashya Angelica
प्रकाशित 29/05/2024, 01:01 am
KTTA
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दक्षिण सैन फ्रांसिस्को, कैलिफ़ोर्निया। - केंद्रीय तंत्रिका तंत्र विकारों और कैंसर के उपचार में विशेषज्ञता वाली एक बायोटेक फर्म पासिथिया थेरेप्यूटिक्स कॉर्प (NASDAQ: KTTA) ने अपने नए दवा उम्मीदवार, PAS-004 को इंगित करने वाले प्रीक्लिनिकल डेटा का खुलासा किया है, जो NRAS उत्परिवर्ती कैंसर सेल लाइनों के मजबूत अवरोध को दर्शाता है। यह डेटा शनिवार, 1 जून, 2024 को अमेरिकन सोसाइटी ऑफ़ क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी (ASCO) की वार्षिक बैठक में प्रस्तुत करने के लिए निर्धारित है।

PAS-004, एक मैक्रोसाइक्लिक MEK अवरोधक, न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 1 (NF1) और अन्य प्रकार के कैंसर के इलाज के लिए विकसित किया जा रहा है। मौजूदा MEK अवरोधकों जैसे सेलुमेटिनिब और बिनीमेटिनिब की तुलना में, PAS-004 ने NRAS xenograft ट्यूमर मॉडल में अधिक अवरोध दिखाया। ट्रामेटिनिब जैसे मौजूदा उपचारों के साथ देखे गए पठार के विपरीत, PAS-004 ने विभिन्न सेल लाइनों में बढ़े हुए अवरोध को प्रदर्शित करना जारी रखा।

पासिथिया के सीईओ डॉ। टियागो रीस मार्केस ने दवा की क्षमता और कम बार खुराक देने की क्षमता के बारे में आशावाद व्यक्त किया, जिससे रोगी की सहनशीलता और अनुपालन में सुधार हो सकता है। मार्क्स ने फार्माकोकेनेटिक्स, फार्माकोडायनामिक्स और सहनशीलता के बीच संतुलन PAS-004 स्ट्राइक पर प्रकाश डाला, जिससे यह त्वचीय और प्लेक्सिफ़ॉर्म NF1 के साथ-साथ विभिन्न कैंसर के इलाज के लिए एक आशाजनक उम्मीदवार बन गया।

पासिथिया का मानना है कि PAS-004 की मैक्रोसाइक्लिक संरचना एक मजबूत बंधन, बेहतर घुलनशीलता और लंबे आधे जीवन का कारण बन सकती है, जो एसाइक्लिक छोटे अणुओं की तुलना में अधिक चयनात्मक और कम ऑफ-टारगेट प्रभाव प्रदान करती है। यह दवा मानव नैदानिक परीक्षणों में प्रवेश करने वाली पहली मैक्रोसाइक्लिक MEK अवरोधक है, जिसमें अपेक्षित विस्तारित आधे जीवन के कारण NF1 में बेहतर प्रभावकारिता की संभावना है।

कंपनी का दावा है कि PAS-004 ने प्रीक्लिनिकल परीक्षण और पशु विष विज्ञान अध्ययन पूरा कर लिया है। इसके अलावा, इसे NF1 के इलाज के लिए FDA से अनाथ दवा का पदनाम मिला है।

इस लेख में प्रस्तुत जानकारी Pasithea Therapeutics Corp. के एक प्रेस विज्ञप्ति बयान पर आधारित है, कंपनी के दूरंदेशी बयान जोखिम और अनिश्चितताओं के अधीन हैं, और इस बात का कोई आश्वासन नहीं है कि भविष्य के परिणाम इन प्रारंभिक निष्कर्षों के साथ संरेखित होंगे। पासिथिया बाजार में नवीन उपचारों को लाने पर ध्यान देने के साथ अपने अनुसंधान और विकास के प्रयासों को आगे बढ़ाना जारी रखे हुए है।

इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स

जैसा कि पासिथिया थेरेप्यूटिक्स कॉर्प (NASDAQ: KTTA) अपने होनहार दवा उम्मीदवार PAS-004 के विकास में प्रगति कर रहा है, कंपनी का वित्तीय स्वास्थ्य निवेशकों के लिए दिलचस्पी का विषय बना हुआ है।

InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, Pasithea का बाजार पूंजीकरण $6.67 मिलियन है, जो बायोटेक उद्योग के भीतर कंपनी की छोटी लेकिन केंद्रित प्रकृति को दर्शाता है। Q1 2024 के अनुसार फर्म का मूल्य/पुस्तक अनुपात मामूली 0.34 है, जो यह संकेत दे सकता है कि कंपनी की संपत्ति के सापेक्ष स्टॉक का मूल्यांकन नहीं किया जा सकता है।

PAS-004 की नवीन क्षमता के बावजूद, InvestingPro टिप्स सुझाव देते हैं कि पासिथिया को तरलता और लाभप्रदता के साथ चुनौतियों का सामना करना पड़ता है। कंपनी तेजी से नकदी के माध्यम से जल रही है और पिछले बारह महीनों में लाभदायक नहीं रही है।

इसके अलावा, यह नोट किया गया है कि पासिथिया लाभांश का भुगतान नहीं करता है, जो आय-केंद्रित शेयरधारकों की निवेश रणनीतियों को प्रभावित कर सकता है। इसके अलावा, कंपनी के मूल्यांकन का अर्थ है खराब फ्री कैश फ्लो यील्ड, जो उन लोगों के लिए चिंता का विषय हो सकता है जो कंपनी की निरंतर आधार पर नकदी उत्पन्न करने की क्षमता को देखते हैं।

अधिक सकारात्मक बात पर, पासिथिया की बैलेंस शीट इंगित करती है कि इसकी तरल संपत्ति अल्पकालिक दायित्वों से अधिक है, और इसमें ऋण की तुलना में अधिक नकदी है, जो कुछ वित्तीय लचीलापन प्रदान कर सकती है क्योंकि यह अपने नैदानिक परीक्षणों और अनुसंधान गतिविधियों को जारी रखती है।

पासिथिया की वित्तीय और भविष्य की संभावनाओं के बारे में गहराई से जानने के इच्छुक निवेशकों के लिए, यहां अतिरिक्त InvestingPro टिप्स उपलब्ध हैं: https://www.investing.com/pro/KTTA। और सीमित समय के लिए, वार्षिक या द्विवार्षिक Pro और Pro+ सदस्यता पर अतिरिक्त 10% छूट प्राप्त करने के लिए कूपन कोड PRONEWS24 का उपयोग करें, जो विशेष अंतर्दृष्टि तक पहुंच प्रदान करता है जो निवेश निर्णयों को और सूचित कर सकता है।

यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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