BENGALURU, 3 जुलाई (Reuters) - Zydus को अपने COVID-19 वैक्सीन दावेदार के लिए मानव अध्ययन शुरू करने के लिए भारतीय नियामकों से मंजूरी मिली है, दवा निर्माता ने शुक्रवार को कहा, क्योंकि उपन्यास कोरोनोवायरस संक्रमण दुनिया के चौथे सबसे हिट राष्ट्र में बढ़ना जारी है।
संभावित वैक्सीन ने जानवरों के अध्ययन में "मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया" दिखाई, और उत्पादित एंटीबॉडी पूरी तरह से जंगली प्रकार के वायरस, कैडिला हेल्थकेयर लिमिटेड के हिस्से, ज़ेडुस को बेअसर करने में सक्षम थे, भारतीय स्टॉक एक्सचेंजों को एक बयान में कहा।
निजी तौर पर आयोजित भारत बायोटेक को वैक्सीन के लिए भारत के अनुमोदन के कुछ ही दिन बाद वैक्सीन अपने उम्मीदवार के लिए मानव अध्ययन के लिए एक समान हरी बत्ती मिली। इस महीने भारत में कई क्षेत्रों में 1,000 से अधिक विषयों में मानव परीक्षण शुरू होगा। कंपनी ने भारतीय और वैश्विक मांग के लिए वैक्सीन के दावेदार के लिए अपनी उत्पादन क्षमता को बढ़ाने की योजना भी बनाई है।
Zydus ने कहा कि रिपीट डोज टॉक्सिकोलॉजी स्टडीज में वैक्सीन उम्मीदवार के लिए कोई सुरक्षा चिंता नहीं थी। खरगोशों में, इरादा मानव खुराक से तीन गुना तक सुरक्षित, अच्छी तरह से सहन और इम्यूनोजेनिक पाया गया।
COVID-19 के खिलाफ व्यावसायिक उपयोग के लिए अभी तक कोई टीका नहीं दिया गया है, लेकिन विश्व स्तर पर 100 से अधिक उम्मीदवारों में से एक दर्जन से अधिक वर्तमान में मनुष्यों में परीक्षण किए जा रहे हैं, और कुछ ने प्रारंभिक चरण के परीक्षणों में क्षमता दिखाई है। भारत में कोरोनोवायरस संक्रमणों की संख्या गुरुवार को 600,000 से अधिक हो गई, जिसके परिणामस्वरूप 17,834 लोगों की मौत हुई, क्योंकि अधिकारियों ने लॉकडाउन नियमों में ढील देते हुए महामारी को रोकने के लिए लड़ाई लड़ी। संयुक्त राज्य अमेरिका, ब्राजील और रूस ने भारत की तुलना में अधिक मामले दर्ज किए हैं।