एम्स्टर्डम-क्रिश्चियन क्लेम्ट, यूनीक्योर एनवी (NASDAQ: QURE) के मुख्य वित्तीय अधिकारी, ने हाल ही में कंपनी के शेयरों की बिक्री से जुड़े एक स्टॉक लेनदेन का खुलासा किया। सिक्योरिटीज एंड एक्सचेंज कमीशन के साथ एक फाइलिंग के अनुसार, क्लेम्ट ने 9 दिसंबर, 2024 को 1,796 साधारण शेयर $7.55 प्रति शेयर के भारित औसत मूल्य पर बेचे, कुल मिलाकर लगभग $13,559। शेयर, जिसने पिछले छह महीनों में उल्लेखनीय 35% लाभ देखा है, वर्तमान में $15.30 पर कारोबार कर रहा है।
इन शेयरों की बिक्री 2021 में क्लेम्ट को दी गई प्रदर्शन-आधारित प्रतिबंधित शेयर इकाइयों (PRSU) के अधिकार के बाद अनुमानित रोक करों को कवर करने के लिए की गई थी। यह लेनदेन एक विवेकाधीन व्यापार नहीं था, लेकिन संबंधित प्रदर्शन शेयर यूनिट समझौते के हिस्से के रूप में स्वचालित बिक्री निर्देशों के तहत निष्पादित किया गया था।
इस लेनदेन के बाद, क्लेम्ट के पास UniQure के 166,713 शेयर हैं। कंपनी, जिसका मुख्यालय एम्स्टर्डम में है, दवा की तैयारी में शामिल है और जीवन विज्ञान क्षेत्र में सक्रिय बनी हुई है।
हाल की अन्य खबरों में, UniQure ने अपने जीन थेरेपी कार्यक्रमों में महत्वपूर्ण विकास की सूचना दी है। जैव प्रौद्योगिकी फर्म ने हंटिंगटन रोग का इलाज करने के उद्देश्य से अपने जीन थेरेपी उत्पाद, AMT-130 के लिए त्वरित अनुमोदन सबमिशन पर अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) से समझौता किया है। कंपनी ने अपने खोजी उपचार AMT-162 के लिए चरण I/II नैदानिक परीक्षण भी शुरू किया है, जो SOD1 म्यूटेशन के कारण होने वाले ALS को लक्षित करता है।
रेमंड जेम्स ने हाल ही में यूनीक्योर के स्टॉक को आउटपरफॉर्म से स्ट्रांग बाय में अपग्रेड किया, जबकि वित्तीय सेवा कंपनियों एचसी वेनराइट और स्टिफेल ने बाय रेटिंग बनाए रखी। AMT-130 के संबंध में कंपनी की घोषणा के बाद अपग्रेड किया गया और इसके साथ ही मूल्य लक्ष्य में पर्याप्त वृद्धि हुई।
इन विकासों के अलावा, UniQure ने महत्वपूर्ण संगठनात्मक पुनर्गठन किया है, अपने कर्मचारियों की संख्या में 65% की कमी की है और लेक्सिंगटन, मैसाचुसेट्स में अपनी विनिर्माण सुविधा को जेनेजेन को बेच दिया है। ये हालिया घटनाक्रम जीन थैरेपी के विकास में कंपनी की प्रगति को दर्शाते हैं, जिसमें हंटिंगटन रोग के लिए AMT-130 और ALS के लिए AMT-162 पर ध्यान दिया गया है। AMT-130 के लिए बायोलॉजिक्स लाइसेंस आवेदन जमा करने के लिए सांख्यिकीय विश्लेषण योजना और तकनीकी आवश्यकताओं पर चर्चा करने के लिए 2025 की पहली छमाही में FDA के साथ आगे की चर्चाएं अपेक्षित हैं।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।