InflarX N.V. (Nasdaq: IFRX), पूरक प्रणाली को लक्षित करने वाले एंटी-इंफ्लेमेटरी उपचारों के विकास में विशेषज्ञता वाली एक बायोफार्मास्युटिकल कंपनी, आज 2024 यूरोपीय बैठक में कंपनी के नए मौखिक C5ar अवरोधक, INF904 के बारे में प्रीक्लिनिकल डेटा की प्रस्तुति की घोषणा की मानव रोगों में पूरक (EMCHD) पर, जो जर्मनी के लुबेक में 2 सितंबर से 6 सितंबर, 2024 तक
हो रहा है।InflarX के नेताओं ने एक पूरक संगोष्ठी में भी भाग लिया, जिसमें सूजन पैदा करने में C5a/C5ar1 मार्ग के महत्व पर जोर दिया गया और एक चर्चा पैनल पर बायोफार्मास्युटिकल उद्योग का प्रतिनिधित्व किया, जो C3 और C5 प्रोटीन को लक्षित करने के महत्व पर केंद्रित था। इसके अतिरिक्त, InflarX ने दोपहर के भोजन के दौरान एक सेमिनार का आयोजन किया, जिसमें सबसे प्रभावी यौगिकों का उपयोग करके मानव रोगों में C5a/C5ar के निषेध पर ध्यान केंद्रित
किया गया।InflarX की मुख्य चिकित्सा अधिकारी, एमडी, कैमिला चोंग ने कहा: “हम पूरक निषेध विज्ञान की उन्नति के प्रति अपना समर्पण और C5a और C5ar के निषेध के माध्यम से अग्रणी और बेजोड़ एंटी-इंफ्लेमेटरी उपचार बनाने की दिशा में हमारी प्रगति को दिखाने का मौका पाकर प्रसन्न हैं। विभिन्न इन विवो और एक्स विवो मॉडल से EMCHD 2024 में प्रस्तुत किए गए प्रीक्लिनिकल परिणाम INF904 के पर्याप्त एंटी-इंफ्लेमेटरी प्रभावों और इसके प्रभावशाली फार्माकोकाइनेटिक गुणों के ठोस प्रमाण प्रदान करते हैं, जो हमारे विश्वास का समर्थन करते हैं कि INF904
C5ar अवरोधक दवाओं के वर्ग के भीतर अद्वितीय लाभ प्रदान कर सकता है.”INF904 का प्रीक्लिनिकल फार्माकोलॉजिकल प्रोफाइल, पूरक 5a रिसेप्टर1 (C5ar1)
रुई लियू, झोंगली जू, ओफेलिया चेन, ब्रूस पी बर्नेट, मारिया हैबेल, रेनफेंग गुओ के लिए एक मौखिक छोटा अणु विरोधी है कुल मिलाकर, इस अध्ययन से पता चला है कि INF904 होनहार फार्माकोकाइनेटिक के साथ C5ar1 का एक अत्यधिक चयनात्मक और शक्तिशाली अवरोधक है (PK
) विशेषताएँ, और इसमें विवो में प्रभावशीलता की उच्च संभावना भी है। अध्ययन ने विभिन्न सेलुलर, एक्स विवो और इन विवो परीक्षणों के माध्यम से एवाकोपैन के साथ INF904 की तुलना की। न्यूट्रोपेनिया के एक हम्सटर मॉडल में, INF904 ने C5A-प्रेरित न्यूट्रोपेनिया को 96.5% कम कर दिया, जबकि एवाकोपैन ने उसी खुराक के लिए इसे 51.1% कम कर दिया। INF904 ने सभी परीक्षण किए गए जानवरों की प्रजातियों में एवकोपन की तुलना में 2 से 5 गुना अधिक जोखिम वाले PK प्रोफ़ाइल का भी प्रदर्शन किया। डेटा से यह भी पता चला है कि INF904 CYP3A4/5 एंजाइम का काफी कम शक्तिशाली अवरोधक है, जिसका IC50 मान 62 माइक्रोन है, जबकि एवाकोपैन के लिए 1.7 माइक्रोन के विपरीत, IC50 मान 62 माइक्रोन है। CYP3A4/5 एंजाइम विभिन्न दवाओं के चयापचय में महत्वपूर्ण हैं, जिनमें ग्लुकोकोर्टिकोइड्स
भी शामिल हैं।INF904, एक नया मौखिक C5a रिसेप्टर 1 (C5ar1) विरोधी, सूजन संबंधी बीमारियों के मॉडल में आशाजनक चिकित्सीय प्रभावों को दर्शाता है
झोंगली जू, रुई लियू, ओफेलिया चेन, ब्रूस पी बर्नेट, मारिया हैबेल, रेनफेंग गुओ प्रयोगशाला और भड़काऊ रोगों के जीवित पशु मॉडल के निष्कर्षों से पता चला है कि INF904
न्यूट्रोफिल सक्रियण को कम करके काम करता है। दो प्रयोगशाला संपूर्ण रक्त रोग मॉडल में, INF904 ने खुराक पर निर्भर तरीके से न्यूट्रोफिल पर CD11b की वृद्धि को प्रभावी ढंग से रोका। इसके अलावा, मौखिक प्रशासन के बाद INF904 के चिकित्सीय प्रभावों का मूल्यांकन करने के लिए उपयोग किए जाने वाले तीन हैम्स्टर मॉडल में, महत्वपूर्ण एंटी-इंफ्लेमेटरी प्रभाव देखे गए, जिसमें न्यूट्रोफिल की कम संख्या, CREA और BUN के प्लाज्मा सांद्रता में महत्वपूर्ण कमी और ऊतक के
नमूनों में सुधार देखा गया।
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